Zoeken naar een onderzoek

Een langetermijn extensieonderzoek van de Fase III-lipidenverlagende onderzoeken voor het beoordelen van het effect van het langdurig gebruik van inclisiran, gegeven als subcutane injecties aan proefpersonen met een hoog cardiovasculair risico en een verhoogd LDL-C (ORION-8)

De primaire doelstellingen zijn het evalueren van:- Het effect van de behandeling met inclisiran op het percentage proefpersonen dat aan het einde van het onderzoek (EOS) vooraf gespecificeerde doelen ten aanzien van LDL-C (low density lipoprotein…

Effect van dosisreductie van inhalatiecorticosteroiden (ICS) in patienten met T2-laag astma en obesitas op asthma controle en kwaliteit van leven.

Primaire uitkomstAantonen dat ICS veilig kan worden afgebouwd bij obese patiënten met T2-laag astma in de 2e lijn, zonder verlies van astma controle.Secondaire uitkomsten1. Vinden van voorspellende factoren voor het succesvol afbouwen van ICS.2. het…

Koolhydraat geïnduceerde veerkracht van het darmmicrobioom na antibiotica gebruik

Het doel van dit onderzoek is om de potentie te onderzoeken van een voedingsvezel, 2'-fucosyllactose (2'-FL), om een verstoord darmmicrobioom na antibiotica gebruik te herstellen naar een gezonde staat.Daarnaast zal ook onderzocht worden…

Een fase 4, monocenter, prospectief, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind, cross-over, mechanistisch interventie onderzoek naar de effecten van 4 weken Ertugliflozine (SGLT-2 remmer) behandeling op renale (corticale en medullaire) oxygenatie als beoordeeld op BOLD-MRI en renaal (corticaal en medullari) zuurstof verbruik als beoordeeld op PET-CT in patient met type 2 diabetes mellitus ten opzichte van gezonde controles.

De SGLT-2 remmers zijn relatief nieuwe middelen in de behandeling van type 2 diabetes (T2DM) die de gekoppelde glucose-natrium reabsorptie in de proximale tubulus inhiberen. Deze middelen hebben pleiotrofe effecten die onafhankelijk van hun…

Een open-label uitbreidingsonderzoek naar de veiligheid van Relacorilant (CORT125134) voor behandeling van de klachten en symptomen van endogeen Cushing-syndroom

Primaire doelstellingen: Veiligheidsbeoordelingen: Effect van toediening van Relacorilant op:• Incidentie van TEAEs (maandelijks beoordeeld): TEAE's, SAE's, behandelingsgerelateerde TEAE's, TEAE's die leiden tot voortijdige…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter fase III onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Diamyd® voor het behouden van endogene bètacelfunctie bij adolescenten en volwassenen met recent gediagnosticeerde diabetes type 1, die het genetische haplotype HLA DR3 DQ2 dragen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513304-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het beoordelen van het effect van drie doses Diamyd in vergelijking met een placebo wat betreft (1)…

Pulse Electric Field (PEF) geinduceerde Duodenale Mucosale Regeneratie (DMR) door het Endogenex systeem als behandeling voor diabetes type 2 : een first-in-human studie naar veiligheid en effectiviteit.

In dit onderzoek, onderzoeken we de veiligheid, werkzaamheid en effectiviteit van de PEF-DMR behandeling in combinatie met GLP-1 bij patiënten met diabetes type 2, die worden behandeld met insuline.

Een Gerandomiseerde Dubbelblinde Cross-Over-Studie Om De Effecten Van De Endothelinereceptorantagonist Zibotentan En De Sglt2-Remmer Dapagliflozine Te Beoordelen Bij Patiënten Met Verhoogde Albuminurie

In deze studie wordt onderzocht hoe goed de combinatie van de twee geneesmiddelen, zibotentan en dapagliflozine, werkt voor de behandeling van chronische nierziekte bij patiënten. We vergelijken het effect van zibotentan en dapagliflozine met het…

Open-label, gerandomiseerde, gecontroleerde, multicenter sutdie om de veligheid en werkzaamheid van IBsolvMIR in eilandjestransplantatie te evalueren

Het vergelijken van het effect en de veiligheid van de behandeling met een laag moleculair gewicht dextran sulfaat-infuus direct voor en na de eilandjesinfusie vergeleken met standaardbehandeling

Een fase 2, dubbelblind onderzoek met parallelgroepbehandeling in drie groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van finerenone plus empagliflozine in vergelijking met finerenone of empagliflozine bij deelnemers met chronische nierziekte en diabetes type 2

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506981-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Belangrijkste doelstelling:De primaire doelstelling is om aan te tonen dat combinatietherapie met finerenon en empagliflozine…

Bihormonale closed loop in type 1 diabetes: een randomized trial

Het doel van het onderzoek is de lange termijn klinische effectiviteit van de behandeling met een bihormonale fully closed loop systeem gedurende 12 maanden te vergelijken met de huidige meest gebruikte behandeling en de meest geavanceerde…

Intermitterend vasten gecombineerd met een energie beperkt Mediterraan dieet als strategie voor gewichtsverlies voor volwassenen met diabetes type 2 en/of overgewicht: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Primair doel:1. Wat is na één jaar het verschil in effectiviteit tussen early Time Restricted Eating (eTRE) en isocalorische continue calorierestrictie (CCR) op de glycemische regulatie bij volwassenen met type 2-diabetes en overgewicht?Secondaire…

PLASOMA Ultieme Veiligheid en Effectiviteits studie

Dit onderzoek is ontwikkeld om, na CE-registratie, de veiligheid en werkzaamheid van de PLASOMA te bevestigen:1. in een grotere populatie,2. in een meer diverse populatie, ook bestaande uit niet- diabetische wonden, en3. inclusief lange termijn…

FLOW - Effect van semaglutide in vergelijking met placebo op de progressie van nierfunctie-afname bij proefpersonen met diabetes type 2 en chronische nierziekte.

De primaire doelstelling is aan te tonen dat semaglutide de progressie van verminderde nierfunctie vertraagt en het risico op nier- en cardiovasculaire mortaliteit verlaagt bij proefpersonen met diabetes type 2 en chronische nierziekte in…

Een 26 weken durende studie waarin de werkzaamheid en de veiligheid van eenmaal wekelijkse insuline icodec en eenmaal dagelijks insuline glargine 100 eenheden/ml wordt vergeleken, beide in combinatie met maaltijdinsuline met of zonder niet-insuline anti-diabetische geneesmiddelen, bij patienten met type 2 diabetes met een basaal-bolusregime.

Primaire doelstellingOm de werkzaamheid op de glykemische controle van eenmaal wekelijks insuline icodec in combinatie met insuline aspart, met of zonder niet-insuline anti-diabetische geneesmiddelen, aan te tonen in patiënten met T2D op een basaal-…

Het effect van pyridoxamine suppletie op de microvasculaire functie in type 2 diabetes: een dubbel-blinde gerandomiseerde placebo-gecontroleerde cross-over studie

Primaire doelstelling: bestuderen of pyridoxaminesuppletie bij type 2-diabetes de microvasculaire functie in het oog, de nieren en de huid verbetert en markers van endotheeldisfunctie en glycatie vermindert.Secundair doel: onderzoeken of…

Een dose escalatie studie in PKAN patiënt betreffende een vitamine supplement voor PKAN

Het primaire doel is om pharmacokinetics data te verzamelen van het studie product 4*-PPTin het plasma van PKAN patiënten die het middel toegediend krijgen in verschillende concentraties. Tevens wordt er pharmacodynamics data verzameld betreffende…

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en biomarker studie met meerdere oplopende doseringen ESB1609 in gezonde vrijwilligers.

See English summary

Een first-in-human, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige oplopende orale doses GLPG4059 bij volwassen, gezonde, mannelijke proefpersonen te evalueren.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd bij maximaal 57 gezonde mannelijke vrijwilligers. Het onderzoek bestaat uit 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Deel 1 zal bestaan uit maximaal 6 groepen met elk 8 vrijwilligers. Men kan aan één van de groepen deelnemen…

Oxytocine behandeling bij pasgeborenen en kinderen in de leeftijd van 0 tot 3 maanden met het Prader-Willi-syndroom: een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid bij orale en sociale vaardigheden en eetgedrag van intranasale toediening van oxytocine vs placebo (fase III klinische trial)

Het primaire doel is om de superioriteit van OT ten opzichte van placebo aan te tonen. Een 4 weken durende intranasale OT-toediening op orale toediening, beoordeeld door de Neonatale Oral-Motor Assessment Scale (NOMAS) bij zuigelingen met PWS van…