Zoeken naar een onderzoek

Een 24 weken durende, multicentra, internationaal, gerandomiseerd (1:1), parallel gegroepeerd, open-label onderzoek, waarbij insuline glargine wordt vergeleken met liraglutide bij insuline-naïeve patiënten met type 2 diabetes die behandeld worden met orale diabetesmedicatie, maar waarbij de bloedglucosewaarde nog niet optimaal is. Gevolgd door een 24-weekse vervolgperiode met insuline glargine voor patiënten in de liraglutide groep indien de bloedglucosewaarde nog niet optimaal is.

Het doel van dit onderzoek is om insuline glargine (Lantus®) te vergelijken met liraglutide (Victoza®) bij patiënten met type 2 diabetes die ondanks gebruik van orale diabetesmedicatie zijn/haar bloedglucosewaarden onvoldoende onder controle is.…

Effect van GLP-1-agonist liraglutide bij patienten met diabetes mellitus als gevolg van het gebruik van antipsychotische middelen

Het effect onderzoeken van liraglutide bij deze groep patienten op-glycemische controle-lichaamsgewicht-cardiovasculaire risicofactorenDe veiligheid onderzoeken van liraglutide bij deze groep patientenDe compliance onderzoeken van het gebruik van…

perioperatieve intraveneuze insuline, GIK en GLP-1 behandeling in diabetes mellitus

Deze studie onderzoekt de optimale intraoperatieve behandelingstrategie om glucose te verlagen in patiënten met diabetes type 2 die geopereerd worden, met uitzondering van hartchirurgie. In deze studie worden intraoperatieve glucose-insuline-kalium…

Prestatie van Medtronic Guardian Connect tegen de Free Style Libre Flash Monitor onder extreme sportomstandigheden bij mensen met diabetes

Primaire doelstelling: Beoordeeling van de nauwkeurigheid van GCCGM vs FLFM bij 18 patiënten met diabetes tijdens een 6-daagse mountainbike-tour in de Alpen.Secundaire doelstellingen Om de (verschillen in) tijd in hypo-, normo- en hyperglycemie (…

Het effect van sitagliptine op bruin vet en metabolisme in pre-diabetische mannen met overgewicht

Onderzoeken of STG leidt tot activatie van BAT, leidend tot een toename in energieverbruik en verbranding van vetzuren (afkomstig uit TG), resulterend in verlaging van plasma TG levels en lichaamsgewicht.

Een 26 weken durend, met een verlenging van 6 maanden, gerandomiseerd, open-label, met twee parallelle groepen, beoordeeld in de huidige praktijk, onderzoek ter beoordeling van het voordeel van klinische en gezondheidsuitkomsten bij de overstap op Toujeo® vergeleken met de 'zorgstandaard' basale insuline, bij niet goed ingestelde diabetes type 2 patiënten die met basale insuline worden behandeld

Het onderzoeken wat de mogelijke risico*s van overstappen van standaardbehandeling naar Toujeo ® zijn, en de mogelijke verbetering van de bloedglucosewaarden bij extra begeleiding van uw huidige behandeling.

Modulatie van postprandiale lipemie, inflammatie en vasculaire functie door psck9 inhibitie bij diabetes

Onderzoeken van de inflammatoire effecten door pcks9-remming van postprandiale lipemie, leukocyten activatie, oxidatieve stress en endotheelfunctie in mannen met diabetes mellitus type 2.

DIABETER EEN LAGE DOSERING METOFRMINE TOEGEVOEGD AAN YOGHURT VOOR DE BEHANDELING VAN INSULINERESITENTIE

Opzet studieIn een 6 weken durende studie wordt metformine is een zeer lage dosering aan yoghurt toegevoegd mg ,250 mg en 450 mg bestudeerd. Door toevoeging van lage dosering biguaniden worden een aantal er metabole parameters beïnvloed waardoor de…

Betere acceptatie van eenmaaldaagse injectie met Apidra® toegevoegd aan het dagelijks gebruik van Lantus® versus tweemaaldaags premix insuline in de dagelijkse praktijk.

In dit wetenschappelijk onderzoek worden Insuline glargine samen met insuline glulisine vergeleken met insuline aspart/insuline aspart protamine. Er wordt gekeken naar het effect van deze twee insuline therapieen. Dit is meetbaar in de verandering…

Verbeteren van preconceptionele suboptimale glucoseregulatie bij type 1 diabetes met RealTime Continuous Glucose Monitoring: een gerandomiseerde studie.

Onderzoeken of het met RT-CGMS mogelijk is de HbA1c waarden van preconceptionele vrouwen met suboptimaal gereguleerde diabetes mellitus type 1 (namelijk: HbA1c waarden tussen 7.0 tot en met 7.7) substantieel te verlagen.

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd fase IV onderzoek om het effect van saxagliptine te evalueren op de incidentie van cardiovasculair overlijden, myocard infarct of herseninfarct bij patiënten met type 2 diabetes

Het primaire effeciviteits eindpunt van deze studie is om vast te stellen of saxagliptine vergeleken met placebo, toegevoegd aan de bestaande behandeling, leidt tot een afname in het samengestelde eindpunt van cardiovasculair overlijden, niet fataal…

Het effect van exenatide of insuline glargine op het functioneren en op het metabolisme van het hart bij patiënten met diabetes type 2 met congestief hartfalen: Een gerandomiseerde comparator-gecontroleerde studie

In deze studie willen we de effecten van exenatide op met name het metabolisme en het functioneren van het hart bij patiënten met diabetes type 2 en hartfalen, verhelderen. De hypothese van deze studie is dat exenatide door een directe beïnvloeding…

Verbeteren van preconceptionele glucoseregulatie bij vrouwen met type 1 diabetes die preconceptioneel 'acceptabele maar nog niet optimale' hbA1c waarden hebben, middels RealTime Continuous Glucose Monitoring: een observationele studie.

Onderzoeken of het met RT-CGMS mogelijk is de HbA1c waarden van preconceptionele vrouwen met een acceptabele (< 53 mmol/mol) maar niet optimale (normaal HbA1c is < 43 mmol/mol)) gereguleerde diabetes mellitus type 1 substantieel verder…

DIABETER: een lage dosering metformine in combinatie met yoghurt voor de behandeling van insuline resistentie bij personen met overgewicht.

In een 6 weken durende studie wordt metformine, in een zeer lage dosering (250 mg en 450 mg) toegevoegd aan yoghurt, bestudeerd. Door toevoeging van lage dosering metformine worden een aantal er metabole parameters beïnvloed waardoor de kans op de…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, gecontroleerde, parallel-groep, mechanistische fase 4 interventie studie naar de effecten van 8 weken behandeling met de dipeptidyl peptidase-4 remmer (DPP-4I) linagliptine versus het sulfonylureum (SU) derivaat glimepiride op nier fysiologie en biologische markers in metformine behandelde patienten met type 2 diabetes mellitus (T2DM)

Primaire doelstelling: Het onderzoeken van de effecten van de DPP-4i linagliptine versus het SU-derivaat glimepiride op de nuchtere en postprandiale renale hemodynamiek (glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) / effectieve renale plasma flow) in…

Validering Freestyle continue glucoseregistratie ten behoeve van veilig en verantwoord gebruik binnen Nederland

1. Helderheid aangaande validiteit en inzetbaarheid van de Freestyle Libre na inbrengen op verschillende plaatsen in het lichaam, inclusief uitgewerkte resultaten met betrekking tot sterktes en zwaktes verbonden aan deze nieuwe techniek2. Duidelijke…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-groep fase 4 studie naar de effecten van 12 weken behandeling met de glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) liraglutide of dipeptidyl peptidase-4 inhibitor (DPP-4i) sitagliptin op het cardiovasculaire stelsel, de nieren en het gastrointestinale systeem.

In dit onderzoek hebben we een overkoepelend doel, namelijk het uitdiepen van de (mechanismen die onderliggen aan) de effecten van de GLP-1RA en DPP-4i op het cardiovasculaire, renale en gastrointestinale systeem in patiënten met type 2 diabetes.…

Reproduceerbaarheid van insuline toegediend met een naaldloze jet injector voor glycemische controle bij gezonde vrijwilligers

1. Het vergelijken van de farmacologische reproduceerbaarheid van snelwerkende insulineanaloog aspart toegediend per jet injectie met dezelfde insuline toegediend per conventionele pen. 2. Het vergelijken van het farmacokinetische en -dynamische…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van dapagliflozin bij de behandeling van glucocorticoid geinduceerde hyperglycemie tijdens exacerbatie COPD

Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van dapagliflozin te onderzoeken, bij patiënten met glucocorticoïd geïnduceerde hyperglycemie tijdens een exacerbatie COPD

Glucose regulatie met continue sondevoeding en vildagliptine naast insuline bij patienten met een acuut herseninfarct en hyperglycemie.

Het optimaliseren van glucose regulering bij patienten met een acuut herseninarct.