32 resultaten
Om te bepalen bij welk percentage patiënten met prostaatkanker met een indicatie voor ADT het veilig is om het doseerinterval van gosereline 10,8 mg met vier weken te verlengen, vóór de 4e injectie, met een op testosteron gebaseerd doseerschema.…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516414-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel APrimair doel1. Vaststellen van equivalentie Area-Under-the-Curve (AUC) van de verlaagde, gebooste dosering van olaparib…
Zie hieronder voor de engelse samenvatting.
Opzetten van een RCT om te onderzoeken of een laparoscopische niche resectie superieur is ten opzichte van hormonale behandelingen van de niche-gerelateerde gynaecologische klachten bij vrouwen met een grote symptomatisch niche, en zonder kinderwens…
haalbaarheid van de robot-geassisteerde, enkele colpectomie in vrouw-naar-man transgenders waarbij eerder de baarmoeder al is verwijderd
Primaire uitkomstmaatValideren van responspredictie algoritme voor hormonale therapie met als uitkomstmaat response percentage, progressievrije overleving en ratio van klinisch voordeel. Secundaire uitkomstmaten: • Gezondheidsgerelateerde kwaliteit…
Elinzanetant is een onderzoeksmiddel. Dat betekent dat het nog niet goedgekeurd is voor verkoop. Het mag alleen gebruikt worden voor onderzoeken, zoals dit onderzoek. Elinzanetant is uitgebreid getest in een laboratorium, Ook is het al gegeven aan…
Het primaire doel is de haalbaarheid onderzoeken van het gebruik van ICG om de grens tussen gezond (en daarom fluorescent) darmweefsel en endometriose te bepalen.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506987-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1) Doel: de veiligheid en verdraagbaarheid van de pembrolizumab-combinatietherapie evalueren.2) Doel: Schatten van de PSA-…
Om te evalueren of de vroege response zoals gezien op PSMA-PET/CT scan voorspellend is voor het toekomstige behandelsucces, gedefinieerd als de ontwikkeling van castratie-resistente prostaatkanker (CRPC), om een individuele behandelaanpak mogelijk…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502084-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair- voorzetting van de behandeling met darolutamide- veiligheidSecundair- documentatie van de verdraagbaarheid van…
1. Om de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek van de [18F]fluoro-PEG-folaat PET tracer na te gaan2. Om de sensitiviteit en specificiteit van een [18F]fluoro-PEG-folaat PET/CT scan voor de preoperatieve detectie van intra-abdominale metastasen…
Het doel van deze pilot studie is het vaststellen van de de diagnostische waarde van ademanalyse door eNose voor endometriose patiënten: kan eNose endometriose opsporen?
Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van een nieuwe microkatheter 2.8F Sequre te testen voor behandeling van vleesbomen en/of adenomyosis bij een standaard embolisatie techniek en om de toegevoegde waarde van deze katheter…
Het doel van dit onderzoek is het demonstreren van de haalbaarheid van DLSCT om borstkanker te detecteren bij vrouwen met dicht borstklierweefsel.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514168-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De maximale getolereerde dosis (MTD) van 1 of 2 cycli Lu-PSMA bepalen als deze wordt gecombineerd met EBRT+ADT Secundaire doel:…
Deze studie heeft tot doel de progressievrije overleving (PFS) te onderzoeken volgens de RECIST 1.1-criteria tijdens behandeling met doelgerichte therapie geselecteerd middels STA-analyse (PFS2) en dit te vergelijkingen met de PFS die is…
Het doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Cevira® vergeleken met placebo bij de behandeling van patiënten met cervicale histologische HSIL.
In dit onderzoek onderzoeken wij een mogelijke effect tussen IMU-935 en midazolam. Dit doen we door te onderzoeken wat het effect is van IMU-935 op hoe snel en in hoeverre midazolam in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden.…
Het evalueren van de haalbaarheid en effectiviteit van MR-gestuurde stereotactische radiotherapie op middels nano-MRI gedetecteerde regionale lymfekliermetastasen bij patiënten met een biochemisch recidief prostaatcarcinoom na eerdere radicale…