Zoeken naar een onderzoek

Open-label fase 1 onderzoek om het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen rifampicine op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering tasquinimod

Primair: Om het effect van meervoudige doseringen rifampicine op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van tasquinimod te onderzoeken.Secundair: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen rifampicine en enkelvoudige…

Open-label fase 1 onderzoek om het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen ketoconazol op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering tasquinimod

Primair: Om het effect van meervoudige doseringen ketoconazol op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van tasquinimod te onderzoeken. Secundair: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen ketoconazol en…

Een fase 1 studie, om de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding van 14C-Orteronel (TAK-700) te onderzoeken na een eenmalige orale toediening bij gezonde vrijwilligers

Primair-Om het massa balans profiel (dat wil zeggen, uitscheiding in de urine en ontlasting) van orteronel na een enkele orale dosis van 400 mg orteronel met 18,5 kBq (500 NCI) van 14 [C]-orteronel te onderzoeken. -Het karakteriseren van het het…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek waarin Orteronel (TAK-700) plus prednison wordt vergeleken met placebo plus prednisone bij patiënten met gemetastaseerde, castratie-resistente prostaatkanker die progressief is geworden tijdens of na behandeling op basis van taxotere.

Primaire doelstelling:• Vaststellen of orteronel plus prednison de totale overleving (overall survival, OS) verbetert.Belangrijke secundaire doelstellingen: • Vaststellen of orteronel plus prednison de radiologisch progressievrije overleving (…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek van Tasquinimod bij mannen met gemetastaseerde, castratie-resistente prostaatkanker.

Het hoofddoel va het onderzoek is het effect van Tasquinimod op het uitstel van ziekteprogressie of overlijden te bevestigen in vergelijking met een placebo. Het secundaire doel van dit onderzoek is:* Het bepalen van het effect van Tasquinimod op de…

Urodynamisch effect op het emboliseren van de prostaat in verband met plasklachten door benigne prostaathyperplasie

Primaire doelstelling: - Om de urodynamic effecten van PAE op de blaasweerstand (BOR) te bepalen, Qmax, blaas contractiliteit, en de residu na mictie (PVR). Secundaire doelstelling (en): - IPSS / Kwaliteit van Leven scores. - Prostaat Volume. -…

Een fase II-onderzoek naar PHA-739358 bij patiënten met gemetastaseerd hormoonrefractaire prostaatkanker.

1) Het beoordelen van de antitumoractiviteit van PHA-739358, toegediend als een intraveneuze infusie volgens twee verschillende dosisschema*s bij metastatische HRPC-patiënten die met ziekteprogressie tijdens/na eerdere behandeling met docetaxel. 2)…

Een Fase 1b/2 studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van AMG 102 in combinatie met mitoxantron en prednison bij patiënten met eerder behandelde castratieresistente prostaatkanker

Het doel van de studie (fase 2) is de effectiviteit van AMG 102, in combinatie met Mitoxantron en Prednison, te onderzoeken bij patienten met al eerder behandelde castraat resistente prostaat kanker.

MRI-geleide focale cryochirurgie van de prostaat: een pilot studie

Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid en de haalbaarheid van MR-geleide focal cryochirurgie te testen bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met prostaatkanker en bij patiënten met terugkerende prostaatkanker na radiotherapie. Secundaire…

Lean Body Mass als determinant voor de farmacokinetiek en toxiciteit van docetaxel.

Primair doel is te bepalen welke anthropometrische parameters, LBM, TBW (totaal lichaamsgewicht) of BSA, het best correleert met de blootstelling (AUC) aan docetaxel.Secundaire doelen zijn:- bepalen of er een verband bestaat tussen docetaxel…

Radium-223-chloride (Alpharadin) bij castratieresistente (hormoonrefractaire) prostaatkankerpatiënten met botmetastase

Het ter beschikking stellen van Radium-223 dichloride aan patiënten gediagnosticeerd met CRPC/HRPC met botmetastasen.

Een gerandomiseerd fase III onderzoek om standaard eerstelijns Docetaxel/Prednison te vergelijken met Docetaxel/Prednison in combinatie met Custirsen (OGX-011) bij mannen met metastatische castratieresistente (hormoon-refractaire) prostaatkanker.

Om vast te stellen of de overlevingstijd verdeling voor patiënten gerandomiseerd in de onderzoeksarm overeenkomt met een langere overleving in vergelijking met patiënten die zijn gerandomiseerd in de controle arm.

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek waarin Orteronel (TAK-700) plus prednison wordt vergeleken met placebo plus prednison bij patiënten met chemotherapienaïef, gemetastaseerd, castratieresistent prostaatcarcinoom.

Primaire doelstellingen:• Vaststellen of orteronel plus prednison de radiologisch progressievrije overleving (radiographic progression-free survival, rPFS) verbetert;• Vaststellen of orteronel plus prednison de totale overleving (overall survival,…

Een open-label, multicentrisch, ongecontroleerd, onderzoek naar maandelijks doseringsregime van Degarelix, toegediend als intermitterende androgene deprivatie (IAD) voor één of meer cycli bij patiënten met prostaatkanker die een androgene deprivatietherapie vereisen.

Zie Engelse samenvatting

Fase I/II, multicenter, niet-geblindeerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek , farmacodynamiek en antitumor werking van ASP9521 bij patiënten met gemetastaseerd, castratieresistente prostaatkanker

Het doel van dit uit drie onderdelen bestaande onderzoek van fase I/II is het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek-farmacodynamiek (PK-PD) profiel, maximaal getolereerde dosis en antitumor effect van een dagelijkse dosis…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van ipilimumab vs. placebo bij asymptomatische of minimaal symptomatische patiënten met gemetastaseerde chemotherapie-naïeve, castratie resistente prostaatkanker.

Het doel van dit onderzoek is te bepalen of patiënten met prostaatkanker die niet meer reageren op een hormoontherapie (castratie-resistent) en nog geen chemotherapie hebben gekregen, langer leven (vergelijking van de algemene overleving) indien zij…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, vergelijkend onderzoek van abirateronacetaat plus laag gedoseerd prednison plus androgeendeprivatietherapie (ADT) t.o.v. ADT alleen bij patiënten met een recente diagnose met een gemetastaseerde hormoonnaïeve prostaatkanker met hoog risico (mHNPC)

DOELSTELLING EN HYPOTHESEPrimaire doelstellingDe primaire doelstelling is te bepalen of abirateronacetaat in combinatie met laag gedoseerd prednison en androgeendeprivatietherapie (ADT) superieur is aan ADT alleen voor de verbetering van de…

Een onderzoek naar de interactie, de veiligheid en de effectiviteit van JNJ-56021927 (ARN-509) en abirateronacetaat in mensen met gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker.

Het doel van dit onderzoek is te achterhalen hoe goed JNJ-56021927 werkt bij de behandeling van prostaatkanker als het samen met abirateronacetaat en prednison wordt gegeven. Ook wordt de veiligheid van JNJ-56021927 onderzocht als het samen met…

Oncolytische adenovirus therapie als adjuvante behandeling voor gelokaliseerde prostaatkanker.

Het hoofddoel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Ad[I/PPT-E1A] als een adjuvante behandeling voor gelokaliseerde prostaatkanker voor radicale prostatectomie. Een secundair doel is het exploreren van de…

FDC116115: Een prospectief onderzoek naar de seksuele functie bij seksueel actieve mannen die voor BPH behandeld worden

Primair: Beoordeling van de verandering in seksuele functie tussen baseline en 1 jaar bij seksueel actieve mannen met minimaal matige BPH, die behandeld worden met Combodart in vergelijking met placebo. Secundair: verandering in seksuele functie…