Zoeken naar een onderzoek

Drie methodologische aspecten in TMS-EEG: Geluidsmaskering, puls intensiteit en noodzaak voor precieze spoel positionering

Het primaire doel van het onderzoek is om een protocol te kunnen opstellen voor vervolgmetingen in patienten na een eerste insult. Daarvoor onderzoeken we 3 methodologische aspecten. - wat is het effect van verschillende soorten geluidsmaskering op…

Een gerandomiseerd, open label, 5 keer crossover in 1 centrum naar een enkelvoudige dosering om de biologische beschikbaarheid en bio-equivalentie van Brivaracetam orale tabletten (10MG, 50MG, 75MG en 100MG) en Brivaracetam intraveuze bolus injectie (100 MG) te vergelijken in gezonde vrijwilligers

Primaire doelstelling:Om de BE te beoordelen in nuchtere toestand van BRV 10 mg, 75 mg, 100 mg orale tabletten van een commerciële formulering vs BRV 50 mg orale tablet (referentie) voor de klinische formuleringsontwikkeling,Om de BA te beoordelen…

Cognitieve bijwerkingen van anti-epileptica onderzocht met fMRI

Actieve netwerken en netwerken in rust, tezamen met andere MR parameters in patiënten met epilepsie gaan bestudeerd worden en de mogelijke invloeden van anti-epileptica daarop.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, drieweg cross over studie om de interactieve tussen brivaracetam en ethanol te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Primair objectiefHet beoordelen of BRV de psychomotorische en cognitieve negatieve effecten van ethanol beïnvloed.Secundair objectiefHet beoordelen van de PK interactie tussen BRV en ethanolHet beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid bij…

De invloed van nervus vagus stimulatie op beloningsafhankelijke selectieve aandacht

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van nervus vagus stimulatieop de cognitieve processen van beloningsverwerking en selectieve aandacht.

Wordt post-ictale EEG suppressie (PGES) in epilepsie veroorzaakt door excessieve inhibitie? pilot studie.

Het ophelderen van de rol van corticale inhibitie in PGES. Dit is een pilotstudie.

Het epileptisch brein gevoeliger maken voor behandeling met anti-epileptica met behulp van transcutane nervus vagus stimulatie via veranderingen in de excitabiliteit van de cortex en beïnvloeding van de plasticiteit van netwerken.

Allereerst willen we vaststellen of de behandeling van het epileptisch brein middels anti-epileptica effectiever wordt door tijdelijke combinatie met transcutane nervus vagus stimulatie (tVNS). Ten tweede willen we kijken of we het mogelijk effect…

Darm-brein-as veranderingen na nervus vagus stimulatie bij therapieresistente epilepsie

Deze studie heeft daarom tot doel het begrip van het fysiologische effect van NVS op darmpermeabiliteit, darmmicrobiota, immunologische parameters in bloed en adem bij patiënten met DRE te verbeteren. Daarnaast heeft deze studie tot doel verbetering…

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige en meervoudige oplopende doses PRAX-628 bij gezonde deelnemers.

Deel A (SAD):Primair: Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige orale doses PRAX-628. Secundair: evalueren van de farmacokinetiek (PK) van enkelvoudige orale doses PRAX-628. Deel B (MAD):Primair: Beoordelen van de veiligheid…

Bevordering van de implementatie van hulpmiddelen voor aanvalsdetectie in de epilepsie zorg: de PROMISE studie.

1. Om de prestaties van onze draagbare aanvalsdetector (de Nightwatch) en onze detectoren op afstand (video- en audiodetectie) in een thuissituatie te testen. 2. De haalbaarheid van de Nightwatch te onderzoeken.

Precision Bestralingsbehandeling voor Epilepsie

Doelstellingen: Primair: bepalen of SRT de frequentie van aanvallen vermindert, resulterend in een vermindering van ten minste 75% (RAEC I-III) bij patiënten met geneesmiddelresistente focale epilepsie in vergelijking met de standaardbehandeling.…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de farmacodynamiek en farmacokinetiek te bepalen van OPC-214870 na herhaalde orale toediening in gezonde proefpersonen

- De functionele effecten van OPC-214870 op het CZS na toediening gemeten met behulp van de Neurocart-testbatterij

KetoEasy maaltijdplan voor ketogeen dieet therapie in kinderen 2-12 jaar met refractaire epilepsie

Primary Objective: Evalueren of ketogeen dieet therapie in de vorm van het KetoEasy maaltijdplan leidt tot ketose en aanvalsvermindering bij kinderen 2-12 jaar met refractaire epilepsie. Secondary Objective(s): -Evaluatie van toepassing in de…

De IBIS study: vroege motorische ontwikkeling bij kinderen met een SCN1A genmutatie

Het primaire doel van dit onderzoek is om het vroege beloop van de motorische ontwikkeling bij kinderen met DS te onderzoeken en in kaart te brengen. Secundaire doelen zijn om het verband tussen specifiek type SCN1A genmutatie en het…

7T metabole MRI in gliomen & epilepsie*

Glioom- en epileptogeen weefsel karakteriseren met 7T metabole MRI, en hun metabole beeldkenmerken valideren met histopathologische metingen.

Voorspellen van het effect van neuromodulatie in epilepsie

We zijn gestart met een pilot studie met als doel het evalueren van de haalbaarheid van de subcutane EEG-elektroden bij epilepsiepatiënten met een NVS systeem. Dit is inmiddels succesvol afgerond.Momenteel breiden we de studie uit naar een groter…

Verstandelijke beperking en epilepsie bij volwassenen: cognitieve beloop en aanknopingspunten voor zorg en behandeling

Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van het beloop van cognitief en adaptief functioneren van volwassenen met epilepsie en een verstandelijke beperking. Hierbij zoeken we klinische determinanten voor achteruitgang in cognitief en/of…

Corticosteroiden of clobazam voor ESES syndroom: een Europees, multicentrum, gerandomiseerd, gecontroleerd klinisch onderzoek

Het vergelijken van de effecten op cognitie van behandeling met clobazam of corticosteroiden bij kinderen met ESES syndroom.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelgroepen in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van soticlestat als aanvullende behandeling bij kinderen en jongvolwassen proefpersonen met het syndroom van Dravet (DS)

Primaire doelstellingen:• Het beoordelen van de werkzaamheid van soticlestat als aanvullende behandeling op SOC bij het verminderen van de frequentie van convulsies in vergelijking met placebo, tijdens de volledige behandelperiode (titratie +…

Evaluatie van ANT-DBS neuromodulatie met sensing elektrodes

Het primaire doel van de studie is het identificeren van biomarkers in de LFPs die geassocieerd zijn met het behandeleffect van DBS bij epilepsiepatiënten. Als deze biomarkers bestaan, kunnen deze mogelijk in de toekomst worden gebruikt als leidraad…