Zoeken naar een onderzoek

Multicenter, open-label vervolgonderzoek naar de veiligheid en de werkzaamheid op lange termijn van IgPro20 bij de onderhoudsbehandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) bij personen die onderzoek IgPro20_3003 voltooien.

Primaire doelstelling: Evaluatie van de veiligheid op lange termijn van IgPro20.Secundaire doelstellingen: * Evaluatie van de veiligheid op lange termijn van IgPro20 per dosis. * Evaluatie van de werkzaamheid van IgPro20.Exploratieve doelstellingen…

Het effect van fingolimod op functionele breinadaptatie en klinische maten in multiple sclerose

Onderzoeken of de sterke klinische effecten van fingolimod in RRMS verklaard kunnen worden door toegenomen functionele hersenadaptatieen of deze toegenomen adaptatie na verloop van tijd wordt gehandhaafd.

Een eerste-in-mensen, monocentrische, placebo-gecontroleerde, gerandomiseerde, dubbel-blinde studie in 1 studiecentrum in gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en het effect van voedsel te onderzoeken na enkel- en meervoudig oraal toegediende doses van KAND567

N.v.t.

Het effect van cognitieve revalidatietherapie en mindfulness based cognitieve therapie op het cognitief functioneren van patiënten met multipele sclerose.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of cognitieve revalidatietherapie (CRT) en mindfulness based cognitieve therapie (MBCT) de cognitieve klachten verbetert bij mensen met MS. Daarnaast zal middels MEG metingen en moderne netwerktheorie…

Op weg naar een gepersonaliseerde behandeling met natalizumab in multiple sclerose

Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat serum concentratie geleide verlenging van de intervallen natalizumab infusies, niet leidt tot radiologische dan wel klinische ziekte activiteit.

Exploratief open-label onderzoek om het effect van teriflunomide op immune subgroepen van cellen in het bloed van patienten met recidiverende vormen van multiple sclerose te onderzoeken

Dit onderzoek is bedoeld om het effect te bepalen van teriflunomide op lymfocyten subgroepen in patienten met multiple sclerose met schubs vergeleken met de beginwaarde en vergeleken met een referentiepopulatie van onbehandelde gezonde vrijwilligers…

Een multicentrisch uitbreidingsonderzoek met blinde dosisfrequentie ter bepaling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van gepegyleerd interferon beta-1a (BIIB017) bij proefpersonen met recidiverende multiple sclerose

Primair: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB017 op lange termijn bij proefpersonen die eerst werden behandeld in onderzoek 105MS301 en die de behandeling met BIIB017 verderzetten.Secundair: Het beschrijven van de MS-…

Open-label, eenarmig vervolgonderzoek op het dubbelblinde, gerandomiseerde multicenter placebogecontroleerde onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van 0,5 mg FTY720 (een maal per dag) in vergelijking met placebo bij patiënten met primair progressieve multiple sclerose (CFTY720D2306E1)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg.Secundair: Werkzaamheid, kwaliteit van leven.

Gecontroleerde studie naar de effectiviteit van een Nederlandse Can Do Training (CDT) bij Mensen met Relapsing Remitting Multipele Sclerose

Beoordelen of een Nederlandse Can Do Training (CDT) bij mensen met Relapsing Remitting Multipele Sclerose de self-efficacy doet toenemen.

Vermoeidheid in patienten met een mild traumatisch hersenletsel

Hoe groot is de vermoeidheid bij patiënten met MTHL? Waar wordt de krachtsafname tijdens een vermoeidheidstest door bepaald? Welke veranderingen in hersenactiviteit treden op tijdens een vermoeiende taak?

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, multicenter, placebogecontroleerde, parallelgroepstudie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van fingolimod 0,5 mg eenmaal daags oraal toegediend vergeleken met placebo bij patiënten met chronische inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (CIDP).

De studie is bestemd voor de beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van fingolimod bij de behandeling van CIDP vergeleken met placebo. Gegevens uit deze studie zullen worden gebruikt ter ondersteuning van de registratie van fingolimod bij de…

Een lange termijn extensie van het multinationaal, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek EFC6049 (HMR1726D/3001) om de veiligheid van twee doses teriflunomide (7 en 14 mg) te documenteren bij patienten met multipele sclerose met schubs.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid op lange termijn van twee doses teriflunomide te bestuderen bij patienten met MS met relapses.

De behandeling van vermoeidheid bij mensen met Multiple Sclerose: aerobe training, cognitieve gedragstherapie. energiemanagement

Bepalen of revalidatiebehandelstrategieën vermoeidheid effectief kunnen verminderen en departicipatie van MS patiënten met vermoeidheid kunnen verbeteren, en bepalen hoe deze effecten totstand komen.Onderzoeksvragen: V1) Leidt AT tot minder…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd dose-ranging onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid (gemeten aan de MRI scan) en veiligheid van een behandeling met ofatumumab gedurende 6 maanden bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (OMS112831)

Primair: Te beoordelen of ofatumumab 3, 30 of 60 mg s.c. het totaal aantal nieuwe T1 GdE laesies vermindert in vergelijking met placebo in een periode van 12 weken. Secundair: totaal aantal nieuwe T1 GdE laesies gedurende 24 weken, veiligheid en…

Gerandomiseerde, multicenter, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, parallel-groep fase 3 onderzoek waarin de effectiviteit, veiligheid en tolerantie van 2 verschillende doses van IgPro20 (subcutaan immunoglobuline) voor de behandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) worden onderzocht

Het primaire doel is het onderzoeken van de effectiviteit van twee verschillende doses IgPro20 versus placebo in de onderhoudsbehandeling van CIDP.Secundaire doelstellingen:* De werkzaamheid onderzoeken van IgPro20 met aanvullende klinische…

Een dubbel-blind, gerandomiseerd, multicenter, placebo-gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek, waarin de veiligheid en werkzaamheid van 1,25 mg FTY720 (eenmaal daags oraal toegediend) wordt vergeleken met placebo, bij patienten met primair progressieve multiple sclerose

Het evauleren van de effecten van FTY720 in vergelijking met placebo op toename van de invaliditeit bij patienten met PPMS en om veiligheids en verdraagbaarheidsgegevens te verzamelen van deze patienten groep.

Het effect van natalizumab behandeling op functionele adaptatie in multipele sclerose (MS)

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of het sterke klinisch effect van natalizumab in RRMS verklaard kan worden door functionele adaptatie mechanismen van het brein. Heeft natalizumab effect op functionele adaptatie zoals gemeten…

Een gerandomiseerd, first-in-human, dubbelblind, placebo en actieve comparator -gecontroleerd 3-wegs crossover onderzoek in gezonde mannelijke proefpersonen (deel 1), gevolgd door een parallel open-label onderzoek in gezonden mannelijke en vrouwelijke proefpersonen en MS patienten (deel 2) om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van 2B3-201 te onderzoeken.

Primair doel: bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2B3-201, en in vergelijking met vrij methylprednisolon hemisuccinaat en placeboSecundaire doelen:• Het bepalen van de farmacodynamische effecten van 2B3-201 op werking…

Immuunregulatie door dimethylfumaraat (DMF) bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose.

Primair doel: * Verhoogt de behandeling met DMF het vermogen van Tregs om proliferatie van conventionele T-cellen te remmen bij relapsing-remitting MS-patiënten? * Zorgt de behandeling met DMF tot een toename van het aantal nTreg (Foxp3 uitdrukking…

Onderzoek zonder controlegroep ter beoordeling van een uitgebreide richtlijn infusiemanagement voor infusiegerelateerde reacties bij patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose (RRMS) die worden behandeld met Lemtrada.

Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of bepaalde andere medicijnen (aan Lemtrada-infusie gerelateerde medicijnen genoemd) die patiënten voor, tijdens en na infusies met Lemtrada van de behandelend arts zullen krijgen, de ernst van…