Zoeken naar een onderzoek

Kosten-effectiviteit van minimaal invasieve wervelfusie vergeleken met open fusie voor patienten met spinale stenose met neurogene claudicatio of uitstralende beenpijn.

Wat is de kosten-effectiviteit van minimaal invasieve posterieure lumbale spondylodese (interbody fusie, PLIF)) vergeleken met een open fusie?

Intercorporele fusie bij de behandeling van cervicobrachialgie; een geblindeerd gerandomiseerd onderzoek naar cancellous structured (CSC) versus PEEK cages.

Vergelijken van functionele uitkomst van de patient en de mate van fusie tussen keramische cages en PEEK cages op korte en lange termijn.

Dexmedetomidine tijdens de wakkere implantatie van een neuromodulatief systeem.

Het doel van dit onderzoek is om de bruikbaarheid van Dexmedetomidine tijdens de sedatie te observeren door de algemene tevredenheid van de patient te meten.

Klinische en farmacologisch haalbaarheidsonderzoek studie met 2B3-101 bij patiënten met leptomeningeale metastasen door borstkanker

Primair: Respons van de 2B3-101 zowel als monotherapie en in combinatie met trastuzumab behandeling bij patiënten met LM van borstkanker bepalenSecundair:- Het veiligheidsprofiel bepalen van patiënten met LM die behandeld worden met 2B3-101 zowel…

Een multicentrisch, gerandomiseerd cross-over studie om de werkzaamheid van pudendus neuromodulatie aan te tonen voor de behandeling van neurogene overactieve blaas

Het doel van dit onderzoek is door middel van een gerandomiseerde cross-over studie de superieure effectiviteit van pudendus neuromodulatie aan te tonen bij patiënten met neurogene overactieve blaas waarbij conservatieve behandeling heeft gefaald.…

Een gerandomiseerd vergelijkend onderzoek tussen anterieure discectomie met of zonder intercorporele fusie en discus prothese bij de behandeling van de cervicale hernia.

Aantonen of een Active C discusprothese effectiever is dan een anterieure discectomie met of zonder plaatsing van een cage na 1 jaar. Tevens zal na 5 jaar geanalyseerd worden of de incidentie van aanliggende discus degeneratie lager is na plaatsing…

Kosten-effectiviteit van worteldecompressie volgens Gill versus geïnstrumenteerde spondylodese bij de behandeling van spondylolytische spondylolisthesis; een multicentrum prospectief gerandomiseerd onderzoek.

De Sciatica-Gill trial is een gerandomiseerd kosteneffectiviteiten studie naar de chirurgische behandeling van patiënten met radiculaire beenpijn of neurogene claudicatio op basis van een spondylolytische spondylolisthesis, waarbij de decompressie…

Studie van de pijnstillende effecten van herhaalde doses F13640 bij patiënten met een ruggenmergletsel en matige tot ernstige centrale neuropathische pijn.
Een internationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie
met parallelgroep, uitgevoerd in verschillende onderzoekscentra.

F13640 is een geneesmiddel dat inwerkt op de serotoninebanen; serotonine is een van de chemische boodschappers van de hersenen (5 HT1A-agonisten) die betrokken zijn bij de regeling van de pijngeleiding. Dit product werd al toegediend aan 121 gezonde…

De efficacy van het IDD protocol met Accu-Spina in patienten met lage rugklachten

Het primaire doel is het meten van het effect van het IDD (Intervertebral Differential Dynamics) protocol met Accu-Spina behandeling op de VAS lage rug pijn score op 3 maanden na de behandeling.

Het functionele effect van de behandeling van kuitspasticiteit op balans- en loopvaardigheid bij mensen met hereditaire spastische paraparese

Aantonen dat een individueel gerichte behandeling van de kuitmusculatuur met BTX-A de balansvaardigheid en de mobiliteit van HSP patiënten vergroot door een effectieve reductie van spasticiteit met behoud van spierkracht. Het gaat om een exploratief…

Effect van bezafibraat op zeer langketen vetzuur (ZLKV) metabolisme bij mannen met X-gebonden adrenoleukodystrofie (X-ALD).

Dit onderzoek is opgezet als een pilot onderzoek. Doel is te onderzoeken of bezafibraat ook in vivo bij de mens ZLKV kan verlagen. Indien dit biochemisch effect kan worden aangetoond, zal een groot vervolgonderzoek worden opgezet met klinische…

Een Gerandomiseerde, Dubbelblinde, Placebo-gecontroleerde, Paralelle Groep Studie om de Effectiviteit en Veiligheid Van BIIB074 te Evalueren bij Proefpersonen Met Neuropathische Pijn Als Gevolg Van Lumbosacrale Radiculopathie

Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit op neuropathische pijn van 2 doseringregimes van BIIB074 te evalueren bij patiënten met PLSR.Een secundair doel is om de effectiviteit van 2 doseringregimes van BIIB074 op additionele…

Een fase 2a-studie van TPN-101 bij patiënten met C9ORF72 ALS/FTD
(Amyotrofische laterale sclerose en/of frontotemporale dementie)

Het primaire doel van dit onderzoek is:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van TPN-101 te beoordelen bij patiënten met C9ORF72 ALS/FTDDe verkennende doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Om de concentraties van TPN-101 in plasma en…

Het gebruik van de Evotouch/7starscope voor directe visualisatie van de zenuw ten behoeve van een transforaminale epidurale injectie en de vergelijking met de conventionele rontgen geleide techniek.

Vergelijking van de Evotouch/7starscope met de conventionele rontgengeleide techniek voor het uitvoeren van een transforaminale epidurale injectie.

(Kosten)effectiviteit van pijnmedicatie volgens huisartsenrichtlijn bij patiënten met een lumbosacraal
radiculair syndroom

Primaire vraagstelling: Wat is de effectiviteit van het het direct voorschrijven van een opioïde (gevolgd door gebruikelijke afbouw; step-down) vergeleken met het stapsgewijs voorschrijven van pijnmedicatie zoals beschreven in de richtlijnen (step-…

Een ongecontroleerde, open-label uitbreidingsstudie ter beoordeling van de langetermijn veiligheid, verdraagbaarheid en behoud van het effect van BIIB074 bij proefpersonen met neuropathische pijn vanwege lumbosacrale radiculopathie

De primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB074 bij proefpersonen met neuropathische PLSR.

Een open-label multicenterstudie om de farmacokinetiek, farmacodynamiek en veiligheid van inebilizumab te evalueren bij kinderen met neuromyelitis optica spectrum stoornis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510007-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. NMOSD wordt in verband gebracht met een hoge mate van invaliditeit en mortaliteit, en zonder bewezen of goedgekeurde therapieën…

Een multicenter, prospectief, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, klinisch onderzoek met parallelle- groepen voor het beoordelen van de doeltreffendheid en veiligheid van immunoglobuline intraveneus (humaan) Flebogamma® 5% DIF bij patiënten met het postpoliosyndroom

Onderzoeken of maandelijkse infusies (elke vier weken) van intraveneus Flebogamma® 5% DIF in een behandelingsperiode van 1 jaar bij PPS-deelnemers beter zijn dan placebo door de lichamelijke prestatie te beoordelen, zoals gemeten door 2MWD.Voor fase…

Longfunctie en slaapgerelateerde stoornissen tijdens cervicaal toegediende intrathecale baclofen bij dwarslaesie patienten; een veiligheidsstudie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508143-51-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van het onderzoek is aan te tonen dat cervicale ITB een veilige behandeling is voor vermindering van spasticiteit van de BE

Vergelijkende studie van een therapie met ruggenmergstimulator (DTM SCS) in combinatie met de standaard pijnbehandeling tegenover de standaard pijnbehandeling alleen bij patiënten met hardnekkige, niet-chirurgische chronische rugpijn

Het doel van dit onderzoek is om gegevens te verzamelen over de veiligheid, de werkzaamheid en de kosteneffectiviteit van de DTM ruggenmergstimulatie in combinatie met een standaardpijnbehandeling of met alleen een standaardpijnbehandeling.Het…