Zoeken naar een onderzoek

Dasatinib en quercetine, een combinatie van senolytica om fibrotische non-alcoholische levervetting te behandelen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517593-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van het effect van oraal dasatinib plus quercetine op leverfibrose zoals beoordeeld door histologie bij personen…

Omkering van opioid-geinduceerde ademdepressie met behulp van opioidantagonisten - een studie in opioid-naive vrijwilligers en chronische opioid gebruikers.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518041-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de onderzoeken is meervoudig:1. Beschrijven van de farmacokinetiek van intraveneus toegediende fentanyl en…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoeken van eenmalige orale doseringen van een CB1-antagonist ANEB-001 in gezonde mannen die af en toe cannabis gebruiken

Deel A en BHoofddoel• Onderzoek naar de remming van de primaire CNS-effecten van een THC-challenge door CB1-receptorantagonisten in vergelijking met placebo bij gezonde mensen die af en toe cannabis gebruikenSecundaire doelstelling• Onderzoek naar…

Een fase 2-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van Tarlatamab bij proefpersonen met gerecidiveerde/refractaire kleincellige longkanker na twee of meer eerdere behandelkuren (DeLLphi-301)

Primair (deel 1 en 2)• Beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid (volgens Response Evaluation Criteria in Solid Tumors versie 1.1 [RECIST 1.1] door de onderzoeker) van 2 dosisconcentraties tarlatamab Primair (deel 3)• Evaluatie van de veiligheid…

Geheugentraining tijdens of na een burnout

Uit onderzoek blijkt dat de executieve functies, aandacht en geheugen - de gebieden die worden aangetast bij burn-outpatiënten - trainbare cognitieve functies zijn. Dit is tot nu toe vooral aangetoond bij oudere volwassenen (Karbach & Kray,…

Erector spinae plane blok voor het verminderen van vroege postoperatieve pijnscores en opiaatgebruik in lumbale spinale fusiechirurgie, een prospectieve, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde trial

Het doel van deze studie om het pijnstillend effect van het ESPB te evalueren als toegevoegde therapie aan het multimodale pijnmanagement op vroege postoperatieve pijn na lumbale wervelfusiechrirugie vergeleken met placebo.

Een proof-of-concept, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallel-groep, gecontroleerde dose-finding en veiligheidsstudie naar STR-324 bij postoperatieve pijn

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig (en werkzaam) het nieuwe middel STR-324 is voor de behandeling van pijn na een operatie. STR-324 kan nog niet worden voorgeschreven buiten onderzoek. De morfine HCl arm is voor het garanderen van…

Prospectieve studie naar de antistof reactie op COVID-19 vaccinatie bij patiënten met Downsyndroom.

Mensen met Downsyndroom hebben een verhoogd risico op een ernstig ziektebeloop na besmetting met het nieuwe coronavirus. Het is daarom belangrijk dat mensen met Downsyndroom zo snel mogelijk gevaccineerd kunnen worden. Met dit onderzoek willen we…

EEN FASE 2-ONDERZOEK NAAR ALX148 IN COMBINATIE MET PEMBROLIZUMAB EN CHEMOTHERAPIE BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERD PLAVEISELCELCARCINOOM VAN HET HOOFD EN DE HALS (ASPEN-04)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508342-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling• Het beoordelen van het effect van ALX148 + pembrolizumab + chemotherapie op het algehele…

Corticosteroiden voor COVID-19 geinduceerd reukverlieS - COCOS studie
(AMENDEMENT)

Bepalen van de effectiviteit van een stootkuur orale prednisolon op het blijvende reukverlies na COVID-19 infectie op de lange termijn (>12 weken)ADD: bepalen van het klinische beloop/natuurlijk herstel van reuk- smaakverlies na COVID-19 op…

Het effect van antenatale acetaminophen administratie op de ademhaling van te vroeggeboren kinderen bij geboorte: een pilot studie

Het doel van het onderzoek is om primair te evalueren hoe haalbaar paracetamol/placebo toediening 0.5-2 uur voor geboorte is. Secundair vergelijken we het effect van antenatale paracetamol toediening ten opzichte van placebo op de ademhaling,…

Een multicenter, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde fase 1/2 studie met enkelvoudige en meervoudige doses ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van DNL593 bij gezonde deelnemers en deelnemers met frontotemporale dementie, gevolgd door een open-label uitbreiding.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508697-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze fase 1/2-studie zal de klinische ontwikkeling van DNL593 in FTD-GRN mogelijk maken. Dit is de eerste keer dat DNL593 aan…

Vergelijkend onderzoek naar restrictieve versus liberale zuurstoftoediening bij traumapatiënten

Het hoofddoel is om het effect van een restrictieve versus liberale zuurstofstrategie de eerste acht uur na trauma te vergelijken op de incidentie van 30 dagen mortaliteit en/of ernstige respiratoire complicaties (pneumonie en ARDS) binnen 30 dagen…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND FASE II-ONDERZOEK NAAR RO7247669 GECOMBINEERD MET NAB-PACLITAXEL VERGELEKEN MET PEMBROLIZUMAB GECOMBINEERD MET NAB-PACLITAXEL BIJ DEELNEMERS MET NIET EERDER BEHANDELDE, PD-L1-POSITIEVE, LOKAAL GEVORDERDE NIET-OPERABELE OF GEMETASTASEERDE TRIPLE-NEGATIEVE BORSTKANKER

Primaire doelstelling: Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van RO7247669 plus nab-paclitaxel evalueren in vergelijking met pembrolizumab plus nab-paclitaxel bij patiënten met niet eerder behandelde, lokaal gevorderde,…

Hoofdprotocol encorafenib/binimetinib: een open-label vervolgonderzoek voor deelnemers die doorgaan vanuit klinische onderzoeken met encorafenib/binimetinib. ;sub-studie 1:
Een open-label onderzoek voor voortgezette toegang tot de behandeling voor deelnemers aan de Binimetinib-onderzoeken C4211001 (Array CMEK162X2201) en C4211003 (Array-162-311, MILO);sub-studie 2:
Een open-label onderzoek voor voortgezette toegang tot behandeling voor deelnemers van het C4221004 (Array CMEK162B2301, Columbus)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509408-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Het monitoren van de veiligheid en verdraagbaarheid van binimetinib• Het monitoren van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Het gecombineerde effect van Pregabaline en Oxycodon, en Lacosamide en Oxycodon, op de ademhaling: een exploratieve studie in gezonde vrijwilligers
De POLO studie

het kwantificeren van het effect van pregabaline en lacosamide op de door oxycodon geinduceerde ademdepressie

Een fase 2 open-label vervolgonderzoek voor proefpersonen met prostaatkanker die eerder hebben deelgenomen aan een klinish onderzoek naar enzalutamide.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510298-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstelling van het onderzoek is om gegevens over de veiligheid op lange termijn te verzamelen bij proefpersonen die (naar…

Een fase 2 multicenter onderzoek met meerdere groepen voor het evalueren van MK-1308A (samen geformuleerde quavonlimab (MK-1308) + pembrolizumab) versus andere behandelingen bij deelnemers met microsatelliet-instabiliteit-hoge (MSI-H) of mismatch repair deficiënte (dMMR) stadium IV colorectaalkanker: (MK-1308A-008)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502100-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is:1. Het testen van de veiligheid van MK-1308A, MK-4280A, MK-7684A en MK 4830 + pembrolizumab ten…

Monitoring van immunogeniciteit van SARS-CoV-2 vaccinatie in Nederlandse volwassenen van middelbare leeftijd en senioren die meedoen aan de Doetinchem cohort studie

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van antilichaam responsen tegen de SARS-CoV-2 vaccins op verschillende tijdspunten na vaccinatie in het bloed van volwassenen in de leeftijd van 50-93 jaar, rekening houdend met leeftijd,…

Een open-label, fase 2-dosisescalatie- en -dosisexpansieonderzoek naar KER-047 voor de behandeling van IRIDA

Primaire doelstellingen: • Het evalueren van de veiligheid en de verdraagbaarheid van oplopende doses KER 047 bij deelnemers met ijzerrefractaire ijzerdeficiëntieanemie (IRIDA)Secundaire doelstellingen:• Het evalueren van de farmacodynamische (PD)…