38 resultaten
Het doel van het onderzoek is de nauwkeurigheid van de saturatiemetingen door de ViQtor te evalueren in vergelijking met in de tijd overeenkomende arteriele saturatiemetingen (SaO2) die zijn verkregen tijdens hypoxische metingen om de root mean…
Het primaire doel van deze studie is om de 3-jaars overleving van stadium III NSCLC-patie*nten te vergelijken tijdens follow-up surveillance met aanvullende 18F FDG PET/CT scans versus de conventionele CT-surveillance. Secundaire doelstelling:…
Om de fluctuatiepatronen van verschillende pulmonaire parameters in patiënten met ernstig astma te onderzoeken voor en na de start van een behandeling met een biological, gebruik makend van dagelijkse metingen met de Respicorder.
Het doel van deze studie is het vergelijken van airstacken + MAC met inzet van hoestmachine 2x/dag op het vergroten van de PECF in patiënten met SMA met een beperkte hoestkracht over de duur van 3 jaar.
1. Het evalueren van de impact van het optreden van een acute verslechtering van astma op het dagelijks leven van patiënten met astma.2. Het identificeren en verklaren van gedrag rondom een acute verslechtering, inclusief redenen voor het wel of…
Doelstelling: Identificatie van host-biomarkers die discriminerende verschillen vertonen bij patiënten met een bacteriële luchtweginfectie. Secundaire doelstellingenIdentificatie van marker combinaties van gastheerbiomarkers die discriminerende…
Doel CIRCUS cohort:Deze studie heeft tot doel een kader te bieden om het effect van (eHealth) interventies te beoordelen en om korte- en langetermijn gegevens te genereren over klinische en door de patiënt gerapporteerde resultaten bij astmatische…
Het doel van dit onderzoek is om te evalueren of een PPT het dichtklappen van de luchtpijp significant kan verminderen - of mogelijk voorkomen - bij pasgeborenen met OA en matige of ernstige TM. Daarnaast heeft het onderzoek tot doel te bepalen of…
Het algemene doel is om de (patho)fysiologische mechanismen en potentiële klinische voordelen van een vooraf gespecificeerde vroege transitie van gecontroleerde naar geassisteerde beademing te ontrafelen. Het primaire doel is om de veranderingen in…
Specifiek doel 1) Om de frequentie en risicofactoren voor PVA en zijn subtypes bij geventileerde kinderen te identificeren, met een specifieke focus op DC-ademhalingen. Hypothese: PVA-subtypes gerelateerd aan onvoldoende beademingsondersteuning (…
Het primaire doel van deze klinische haalbaarheidsstudie is het beoordelen van de diagnostische opbrengst van het Onderzoeksinstrument in vergelijking met standaardzorg. Het secundaire doel is het beoordelen van de veiligheid bij het gebruik van het…
Primaire doel: om te bepalen of abdominale FES de duur van invasieve kunstmatige beademing verkort in ernstig zieke volwassen patiënten .De secundaire doelstellingen zijn om te bepalen of abdominale FES de kracht van de ademhalingsspieren verbetert…
Door gebruik te maken van geavanceerde respiratoire monitoring technieken beogen we meer inzicht te verkrijgen in de fysiologische effecten en potentiele voordelen van FCV in vergelijking met VCV in patienten met een exacerbatie van hun astma of…
Het doel van deze studie is om de mogelijkheid te bepalen van respiratoire EMG-metingen met een wearable omademhalingsverbetering of -verslechtering te correleren bij in het ziekenhuis opgenomen kinderen met luchtwegaandoeningen.
Het algehele doel van dit onderzoek is het bevestigen van de klinische veiligheid en prestaties van het AB1-instrument bij proefpersonen die bronchoscopische microgolfablatie behandeling aan long tumoren ondergaan, uitgevoerd met behulp van het AB1…
Het algehele doel van dit onderzoek is het karakteriseren van de klinische veiligheid en prestaties van het AB1-instrument bij patiënten met pathologisch bevestigde maligniteit, die in aanmerking komen voor chirurgische resectie van de tumor en die…
1. Identificeren van biomarkers en risicofactoren die geassocieerd zijn met progressieve fibrose of transformatie naar een snel progresief (fibroserend) fenotype en acute exacerbaties bij IPF- en FPF-patiënten voorspellen.2. Identificeren van…
De doelstelling van het diagnostisch prestatieonderzoek is om de status van KRAS G12C te bepalen in weefsels van NSCLC-tumoren die zijn verzameld van potentiële onderzoeksonderwerpen, om hun biomarker-eligibiliteit voor studie BO45217 vast te…
In deze studie zal de NAA worden gebruikt voor nasale lokale verdoving. We zullen de volledige anesthesie van het neusslijmvlies evalueren voor instrumentatie van de neusholte, het gebruik van de NAA en het comfortniveau voor de proefpersonen.
Het doel van dit onderzoek is om de klinische prestatie van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay vast te stellen, als begeleidende diagnostiek (CDx) voor de identificatie van patiënten met NSCLC die baat kunnen hebben bij behandeling met [redacted].…