Zoeken naar een onderzoek

Beoordeling van langetermijnresultaten van behandeling met DUPIXENT® bij patiënten met chronische rhinosinusitis met neuspoliepen

In het kader van uw behandeling krijgt u DUPIXENT. We willen graag weten wat de ervaringen van patiënten met dit geneesmiddel zijn en of u veranderingen opmerkt. Het doel van het onderzoek is om meer inzicht te krijgen in de kenmerken van patiënten…

Acupunctuur voor Nasale Congestie bij Allergische Rhinitis: Een Open-Label, Gerandomiseerd, Monocentrum Onderzoek (ANCAR Onderzoek)

Het evalueren van de effecten van een acupunctuurbehandelprotocol voor neusverstopping bij AR.

De haalbaarheid van behandeling met *continuous positive airway pressure* (CPAP) in de acute fase bij patiënten met een herseninfarct: een pilot studie

Als voorbereiding op een projectidee over een grotere, gerandomiseerde studie naar het effect van CPAP op functioneel herstel en cognitief functioneren en de kosten-effectiviteit van CPAP bij patiënten in de acute fase na een herseninfarct, willen…

De invloed van de nieuwe HME Energy op fysieke activiteit en patiënt tevredenheid bij gelaryngectomeerde patiënten

-De verschillen in de parameters van fysieke inspanning tijdens fysieke activiteit beschrijven met twee verschillende HME's in zowel een laboratorium als in het dagelijks leven-de tevredenheid van patiënten met beide soorten HME te beoordelen

Onderzoek naar escalatie van eenmalige dosis in een single-center, gerandomiseerd, enkelblind,
placebogecontroleerd, groepsvergelijkend ontwerp om farmacokinetiek, veiligheid en
verdraagbaarheid van BAY 2586116 na intraveneuze toediening bij gezonde mannelijke deelnemers te onderzoeken.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel BAY 2586116 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Ook wordt onderzocht hoe veilig het nieuwe middel BAY 2586116 is en hoe goed het wordt…

Xylitol / zoutoplossing nasaal irrigatie bij patiënten met CRS zonder poliepen een dubbelblinde, multicenter placebo gecontroleerde studie bij 66 patiënten met CRS zonder poliepen

In deze studie zullen we de therapeutische waarde van een neusspoelingen met xylitol / zoutoplossing versus neusspoelingen met zoutoplossing alleen bij patiënten met CRS zonder neuspoliepen (CRSsNP) vergelijken. We zullen een aantal parameters…

Pre-emptief tocilizumab bij hypoxische COVID-19-patiënten, een prospectieve gerandomiseerde studie

Het doel van het onderzoek is het beoordelen of het vroeg toedienen van het geneesmiddel tocilizumab bij SARS-CoV-2 infectie (COVID19 * coronavirus), de kans op sterfte en mechanische beademing (ondersteuning van de ademhaling door een…

Effecten van STB* wonddressing op nasale wondgenezing na een radiofrequentie coblatie van onderste neusschelp

In deze studie zullen we therapeutische waarde van neusspoelingen met zoutoplossing versus het neusspoelingen met zoutoplossing in combinatie met het smeren van STB* wonddressing na een coblatie van de onderste neusschelp vergelijken. Dit doen we…

Klinisch belang en kosteneffectivieteit van endoscopische neusbijholten chirurgie (ESS) bij volwassen patienten met chronische rhinosinusitis met neuspoliepen (CRSwNP)

De huidige praktijk variatie in de behandeling van patienten met chronische rhino sinusitis met neuspoliepen (CRSwNP) is niet efficient. Endoscopische neusbijholtenchirurgie (ESS) is de meest uitgevoerde KNO-operatie bij volwassenen in Nederland.…

Slaap positie trainer versus MRA: een gerandomiseerde gecontrolleerde cross-over klinische studie

Primair doel: Evaluatie van effectiviteit (AHI) van SPT vergeleken met MRA bij patienten met mild tot matig positie afhankelijk obstructief slaapapneu(POSA) in een non-inferiority setting tijdens korte (3 maanden) en lange termijn (12 maanden)…

Mandibulair Repositie Apparaat (MRA) behandeling bij edentate patienten met obstructief slaap apneu: MRA gefixeerd met dentale implanten

Het doel van deze pilot studie is om de toepasbaarheid en potentiele effectiviteit van implantaat gefixeerde MRA behandeling op kleine schaal bij edentate OSAS patienten (mild tot matig OSAS) te onderzoeken in termen van OSAS reductie. Daarnaast zal…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, studie voor het bepalen van de toegevoegde waar van vitamine D3 aan de behandeling met subcutane immunotherapie (SCIT) in patienten met matig-ernstige allergische rhinitis/rhinoconjunctivitis veroorzaakt door berkenpollen.

Het doel van dit klinische fase 2a gerandomiseerde, double-blinde, placebo-gecontroleerde onderzoek is de tolerabiliteit/veiligheid en klinische en immunologische effecten te bestuderen van de toevoeging van subcutane injecteis met een VD3 analoog…

Economische evaluatie van therapeutische opties voor patienten met positieafhankelijk slaapapneusyndroom

Het evalueren van de effectiviteit en de kosteneffectiviteit van positietherapie in combinatie met MRA in vergelijking met CPAP bij patiënten met matig-ernstig POSAS.

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de antivirale effecten, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van GS-5806 bij ontvangers van hematopoïetische celtransplantaties (HCT) met respiratoir syncytieel virus (RSV)-infectie van de bovenste luchtwegen

De co-primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn als volgt:* Het evalueren van het effect van presatovir (GS-5806) op de virale belasting van RSV en ontwikkeling van complicatie in de onderste luchtwegen (lower respiratory tract complication,…

Een vergelijking tussen twee verschillende orale repositie therapie: Somnodent vs Herbst appliance in patienten met mild en matige OSA; een gerandomiseerd gecontroleerde studie.

Het vergelijken van het effect van de twee verschillende MRA's (antisnurk-beugels) op de polysomnografie parameters, het evalueren van de compliance en het evalueren van de uitkomsten van de verschillende kwaliteit van leven (QoL) vragenlijsten…

Mandibulair Repositie Apparaat (MRA) behandeling bij edentate patienten met obstructief slaap apneu: MRAs gefixeerd met dentale implanten vs. CPAP.

Het doel van deze pilot studie is om de toepasbaarheid en potentiele effectiviteit van implantaat gefixeerde MRA behandeling op kleine schaal bij edentate OSAS patienten (mild tot matig OSAS) te onderzoeken ten opzichte van CPAP behandeling (huidige…

Een gerandomiseerde studie met cisplatin met standaard of adaptieve hoge dosis bestraling voor gevorderde hoofd-hals kanker

Deze trial heeft als belangrijkste vraagstelling:Kan hoge dosis adaptieve bestraling concomitant met cisplatinum de loco-regionale controle verbeteren zonder toename van de toxiciteit.

Een gerandomiseerde, dubbelblind, placebo gecontroleerd, dubbel dummy studie voor het bepalen van de veiligheid/verdraagzaamheid van een gelijktijdige subcutane behandeling met BM41 en vitamine D3 in patiënten met matig tot ernstige rhinitis/rhinoconjunctivitis veroorzaakt door berkenpollen.

Hoofddoel:De primaire doelstelling is om de veiligheid / verdraagbaarheid aan te tonen van een subcutane behandeling met alleen BM41, alleen VD3 en een gelijktijdige subcutane behandeling met BM41 en VD3 in vergelijking met placebo bij patiënten met…

Gerandomiseerd dubbelblind fase III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van onderhuids toegediend mepolizumab dat wordt toegevoegd aan de onderhoudsbehandeling bij volwassenen met ernstige neuspoliepen in beide neusgaten (studie 205687, SYNAPSE)

Primair:Beoordeling van de werkzaamheid van 100 mg mepolizumab in vergelijking met placebo.Secundair:Invloed op de huidige neusoperatie. Verdere beoordeling van de werkzaamheid. Kwaliteit van leven.

Inspanningtolerantie bij patiënten met ernstig OSAS voor en tijdens adequate CPAP behandeling

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de inspanningstolerantie bij patiënten met ernstig OSAS en het meten van het effect van adequate CPAP behandeling gedurende 4 maanden op de inspanningstolerantie. Er wordt ook gekeken naar de effecten…