85 resultaten
In het kader van uw behandeling krijgt u DUPIXENT. We willen graag weten wat de ervaringen van patiënten met dit geneesmiddel zijn en of u veranderingen opmerkt. Het doel van het onderzoek is om meer inzicht te krijgen in de kenmerken van patiënten…
Primaire doel: identificeren van predictieve fenotypische en endotypische biomarkers voor de effectiviteitsrespons op dupilumab bij volwassen patiënten met CRSwNP, door de type-2 ontsteking in het perifere bloed en neuspoliep weefsel bij baseline en…
Het primaire doel is de prevalentie van EILO bij kinderen met astma onderzoeken. Secundaire doelen zijn: 1) onderzoeken of er een andere prevalentie van EILO is bij kinderen met gecontroleerd (ie geen EIB) en ongecontroleerd (ie EIB) astma.2)…
Het evalueren van de effecten van een acupunctuurbehandelprotocol voor neusverstopping bij AR.
Als voorbereiding op een projectidee over een grotere, gerandomiseerde studie naar het effect van CPAP op functioneel herstel en cognitief functioneren en de kosten-effectiviteit van CPAP bij patiënten in de acute fase na een herseninfarct, willen…
In deze studie willen we evalueren of de Trachospray instaat is om de luchtwegreflexen adequaat te blokkeren.
Het doel van dit onderzoek is om te evalueren of de MyTAP als screeningsmiddel kan worden gebruikt om succes van MRA behandeling te meten. Daarnaast willen we de patient tevredenheid en het gebruik van de MyTAP en een op maat gemaakte MRA meten en…
-De verschillen in de parameters van fysieke inspanning tijdens fysieke activiteit beschrijven met twee verschillende HME's in zowel een laboratorium als in het dagelijks leven-de tevredenheid van patiënten met beide soorten HME te beoordelen
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel BAY 2586116 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Ook wordt onderzocht hoe veilig het nieuwe middel BAY 2586116 is en hoe goed het wordt…
Ontwikkeling van nieuwe beeldvormende technieken voor MR-gestuurde technieken bij ademhalingsbeweging
Biomakers identificeren die geassocieerd zijn met OSA en de ernst van OSA door te onderzoeken of er biomarkers zijn in overeenstemming met PSG (voor en na behandeling) en of de behandeling van OSA resulteert in verbetering van deze markers,…
In deze studie zullen we de therapeutische waarde van een neusspoelingen met xylitol / zoutoplossing versus neusspoelingen met zoutoplossing alleen bij patiënten met CRS zonder neuspoliepen (CRSsNP) vergelijken. We zullen een aantal parameters…
In deze studie zullen we therapeutische waarde van neusspoelingen met zoutoplossing versus het neusspoelingen met zoutoplossing in combinatie met het smeren van STB* wonddressing na een coblatie van de onderste neusschelp vergelijken. Dit doen we…
De huidige praktijk variatie in de behandeling van patienten met chronische rhino sinusitis met neuspoliepen (CRSwNP) is niet efficient. Endoscopische neusbijholtenchirurgie (ESS) is de meest uitgevoerde KNO-operatie bij volwassenen in Nederland.…
Primair doel: Evaluatie van effectiviteit (AHI) van SPT vergeleken met MRA bij patienten met mild tot matig positie afhankelijk obstructief slaapapneu(POSA) in een non-inferiority setting tijdens korte (3 maanden) en lange termijn (12 maanden)…
Het doel van dit onderzoek is om, bij kinderen die chirurgische interventie hebben ondergaan voor een laryngeale stenose, de larynx beeld te vormen middels MRI. Het onderzoek is verdeeld in drie deelstudies. Het doel van de eerste deelstudie is om…
Het doel van deze pilot studie is om de toepasbaarheid en potentiele effectiviteit van implantaat gefixeerde MRA behandeling op kleine schaal bij edentate OSAS patienten (mild tot matig OSAS) te onderzoeken in termen van OSAS reductie. Daarnaast zal…
Door screening op OSAS aan de bieden in de eerste lijn, wordt OSAS diagnostiek naar verwachting eenvoudiger, sneller, goedkoper, efficiënter, patiënt-vriendelijker en bovendien voor een breder publiek toegankelijk. Dit zou betekenen dat behandeling…
Het doel van dit klinische fase 2a gerandomiseerde, double-blinde, placebo-gecontroleerde onderzoek is de tolerabiliteit/veiligheid en klinische en immunologische effecten te bestuderen van de toevoeging van subcutane injecteis met een VD3 analoog…
Het doel van het onderzoek is het begrip van subjectieve cognitieve klachten bij patienten met OSAS te verbeteren door:1. Subjectieve cognitieve klachten te vergelijken tussen patienten met OSAS en gezonde controles.2. Het effect van OSAS-…