Zoeken naar een onderzoek

Een nieuw type regulator: de potentie van IL-10 producerende B cellen in het onderdrukken van allergische ontsteking in astma patienten.

Binnen dit project willen we uitzoeken in hoeverre IL-10 producerende B cellen in gezonde proefpersonen voorkomen. Tevens willen we de frequentie van IL-10 producerende B cellen vergelijken met allergische astma patiënten of hooikoorts patiënten…

Instellen van chronische maskerbeademing bij patiënten met COPD en longfalen: waar en bij wie starten we?

Het doel van het onderzoek is om te testen of het thuis instellen op maskerbeademing minstens net zo effectief is als het instellen in het ziekenhuis, zoals dit nu standaard gebeurt.Daarnaast is het doel een betere karakterisering te krijgen van…

Programma voor verdere toegang tot een behandeling met mepolizumab voor proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerd medisch-wetenschappelijk onderzoek met mepolizumab (studie 201956)

Het doel van dit protocol is om proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerde studie met mepolizumab verdere toegang te verschaffen tot een behandeling met mepolizumab. Tijdens de looptijd worden SAEs verzameld…

Effectiviteit van 'single inhaler maintenance and reliever therapy (SMART)' met het middel Spiromax® budesonide/formoterol versus behandeling met vaste dosis Diskus® fluticasone/salmeterol bij patiënten met een chronisch obstructieve longziekte (COPD)

Dit onderzoek heeft tot doel om te onderzoeken of SMART met budesonide/formoterol effectiever is dan fluticaso/salmeterol vaste onderhoudsdosering bij patienten met COPD.

Onderzoek 201312: Multicenter open-label vervolgonderzoek met mepolizumab bij een deel van de proefpersonen die meegedaan hebben aan het onderzoek MEA115661 met astma, dat levensbedreigend was of de conditie ernstig aantastte

Primair: Om langdurig mepolizumab ter beschikking te stellen aan proefpersonen met ernstig astma en verbeterde ziektecontrole tijdens het gebruik van mepolizumab, zoals beschreven in dit protocol. Secundair: Verzamelen van klinische gegevens over…

Een open label, gerandomiseerd, enkelvoudig geïnhaleerde dosis, 3-voudig cross-over testonderzoek om de farmacokinetische profielen van verschillende droge poeder inhalatoren met tiotropium bromide te vergelijken bij gezonde vrijwilligers

* De opname en afbraak van verschillende droge poeder formuleringen van tiotropium bromide vergelijken.* De veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende droge poeder formuleringen van tiotropium bromide vergelijken.

Uitvoering van dagelijkse activiteiten voor en na revalidatie in patiënten met COPD.

Het doel van deze studie is de effecten van een revalidatieprogramma (bestaande uit intervaltraining op hoge intensiteit in combinatie met ergotherapie) op de uitvoering van dagelijkse activiteiten in patiënten met COPD te onderzoeken. Het is…

Open-label onderzoek met een behandelperiode van 32 weken en met 1 arm bij proefpersonen met ernstig astma (met een verhoogd aantal eosinofielen), die overgezet worden van omalizumab naar een onderhuidse toediening van mepolizumab 100mg (studie 204471)

Primair:Beschrijving of de astmacontrole verbetert van begin tot einde van de studie na een directe switch naar mepolizumab bij proefpersonen met ernstig eosinofiel astma dat niet optimaal onder controle is met omalizumab.Secundair:Verbetering van…

Klinische effectiviteit en kosteneffectiviteitsanalyse van nutritionele revalidatie op fysieke functie en cardiometabool risicoprofiel bij COPD patiënten met spieratrofie

Het vergelijken van:1. De korte termijn effecten van 4 maanden inspanningstraining plus voedings supplementatie ten opzichte van 4 maanden inspanningstraining alleen, op fysiek functioneren (spierkracht en inspanningscapaciteit) en…

Een open label studie waarin de absorptie, farmacokinetiek, distributie, metabolisme en eliminatie van een enkelvoudige dosis van 75 mg 14C-gelabeld BCT197 wordt onderzocht in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre BCT197 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De onderzoeksmedicatie is radioactief gemerkt met koolstof-14 (14C…

Een fase 3 extensiestudie van ataluren (PTC124) bij patiënten met nonsense-mutatie gemedieerde cystische fibrose

Evaluatie van de veiligheid van ataluren op lange termijn bij patiënten met nmCF, zoals bepaald door bijwerkingen en afwijkende laboratoriumwaarden.

Een open label uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van reslizumab (3,0 mg/kg) op lange termijn als behandeling voor patiënten met eosinofiel astma, die voorheen een door Cephalon gefinancierd onderzoek met eosinofiel astma hebben voltooid

Het hoofddoel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid van reslizumab op lange termijn aan een dosering van 3,0 mg/kg om de 4 weken gedurende ongeveer 24 maanden bij volwassen patiënten met eosinofiel astma. De secundaire doelen van de…

Het effect van een loopfiets op inspanningscapaciteit bij patienten met COPD en chronisch hartfalen

Primaire doel:In twee studie groepen, patienten met COPD en patienten met chronisch hartfalen:• Te onderzoeken of, vergeleken met lopen zonder hulpmiddel, de toename in 6 minuten loopafstand tijdens lopen met een loopfiets groter is dan de toename…

Uitvoering van dagelijkse activiteiten voor en na revalidatie in patiënten met COPD en CHF.

Het doel van deze studie is de effecten van een revalidatieprogramma (bestaande uit intervaltraining op hoge intensiteit in combinatie met ergotherapie) op de uitvoering van dagelijkse activiteiten in patiënten met COPD en CHF te onderzoeken.Het is…

Studie naar het gebruiksgemak, voorkeur en tevredenheid met twee verschillende Fluticason/salmeterol inhalatoren in patienten met astma of COPD

Bepalen van het percentage patienten met astma en COPD dat correct alle kritische inhalatie-items uitvoert met de Diskus inhaler en de Elpenhaler inhaler na het lezen van de bijsluiter. Daarnaast wordt gekeken naar tevredenheid met en voorkeur voor…

Veiligheid en verdraagzaamheid van amoxicilline clavulaanzuur vernevelingen bij COPD patienten(STONAC)

Doel van het onderzoek is het bekijken van de veiligheid en verdraagzaamheid van amoxicilline clavulaanzuur vernevelingen bij COPD patienten.

Evaluation van een revalidatie programma ondersteund door computertechnologie

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de tevredenheid, klinische effectiviteit en de economische voordelen van het thuistrainingsprogramma ondersteund door computer technologie.

CoCo in de behandeling van COPD: evaluatie van gebruik, tevredenheid en klinische effecten

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de CoCo applicatie in de reguliere behandeling van het MST en aangesloten fysiotherapiepraktijken. Hierbij zal gekeken naar het gebruik van de applicatie, tevredenheid met de applicatie, de…

"Wat kinderen willen en wat zij doen: een studie naar het beklijven van de inhalatietechniek in de thuissituatie gemonitord met behulp van video-opnames."

Hoofddoel:Het onderzoeken van het verschil in het beklijven van de inhalatietechniek, na instructie in het ziekenhuis, met de Flixotide 100µg Diskus® en de Qvar 100µg Autohaler® bij kinderen met astma in de thuissituatie.Subdoelen:- Is de live…

Een longitudinaal biomarker- en dosisbepalingsonderzoek van rhinovirusprikkeling bij gezonde
vrijwilligers en personen met lichte tot matige astma voor het evalueren van de veiligheid en het gebruik van een humaan rhinoviruspreparaat bij de ontwikkeling van fenotypen van hoge dimensionaliteit ('handafdrukken') voor astma.

Het overkoepelende doel is het geschikt maken van een virusprikkelingsmodel voor gebruik bij fundamenteel onderzoek en klinische ontwikkeling. Dit model zal een consistente benadering verschaffen voor het genereren en testen van hypothesen die…