Zoeken naar een onderzoek

Instellen van chronische maskerbeademing bij patiënten met COPD en longfalen: waar en bij wie starten we?

Het doel van het onderzoek is om te testen of het thuis instellen op maskerbeademing minstens net zo effectief is als het instellen in het ziekenhuis, zoals dit nu standaard gebeurt.Daarnaast is het doel een betere karakterisering te krijgen van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrum, fase 3 onderzoek met parallelle groepen en langdurige behandeling (56 weken) naar de effectiviteit en veiligheid van twee doseringen Benralizumab (MEDI-563) bij patiënten met matig ernstig tot zeer ernstig COPD (chronisch obstructief longlijden) en exacerbaties van COPD in de voorgeschiedenis (GALATHEA)

Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van twee verschillende doseringen benralizumab bij patienten met matig ernstig tot zeer ernstig COPD en exacerbaties in de voorgeschiedenis. Secundaire…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel dummy, multicentrum, fase III, cross-over, farmacodynamisch onderzoek met eenmalige dosering en 4 armen naar de effectiviteit van de Bricanyl Turbuhaler M3 in vergelijking met Bricanyl Turbuhaler M2 door het beschermende effect op luchtwegvernauwing veroorzaakt door metacholine te onderzoeken bij patienten met stabiel, mild tot matig ernstig astma.

Het primaire doel is om therapeutische gelijkwaardigheid aan te tonen tussen Bricanyl Turbuhaler M3 en Bricanyl Turbuhaler M2 door het beschermende effect op de luchtwegen als primaire uitkomst te nemen. Secundaire doel: Om de veiligheid van de…

Het effect van één dosis Ultibro via Breezhaler versus één dosis ipratropium/salbutamol via een vernevelaar

Te onderzoeken of de langwerkende luchtwegverwijders beter en sneller werken dan de kortwerkende medicijnen via een vernevelaar bij patiënten met COPD.

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar stoppen van een langdurige behandeling met mepolizumab in vergelijking met doorgaan met de behandeling bij proefpersonen met ernstig astma met een verhoogd aantal eosinofiele cellen (studie 201810)

Primair:Beoordeling of patiënten met ernstig astma met een verhoogd aantal eosinofielen na een behandeling van minimal 3 jaar met mepolizumab de behandeling met mepolizumab moeten voortzetten om voordeel te blijven houden.Secundair:Beoordeling van…

"Wat kinderen willen en wat zij doen: een studie naar het beklijven van de inhalatietechniek in de thuissituatie gemonitord met behulp van video-opnames."

Hoofddoel:Het onderzoeken van het verschil in het beklijven van de inhalatietechniek, na instructie in het ziekenhuis, met de Flixotide 100µg Diskus® en de Qvar 100µg Autohaler® bij kinderen met astma in de thuissituatie.Subdoelen:- Is de live…

EEN MULTINATIONAAL, MULTICENTRISCH, GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL, ACTIEF GECONTROLEERD, 26 WEKEN DUREND ONDERZOEK MET 2 ARMEN EN PARALLELLE GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE NON-INFERIORITEIT VAN EEN VASTE COMBINATIE VAN BECLOMETASONDIPROPIONAAT PLUS FORMOTEROLFUMARAAT PLUS GLYCOPYRRONIUMBROMIDE TOEGEDIEND VIA PMDI (CHF 5993) VERSUS EEN VASTE COMBINATIE VAN FLUTICASONFUROAAT PLUS VILANTEROL TOEGEDIEND VIA DPI (RELVAR*) PLUS TIOTROPIUMBROMIDE (SPIRIVA®) VOOR DE BEHANDELING VAN PATIËNTEN MET CHRONISCHE

Primaire doelstellingen Het aantonen van de non-inferioriteit van CHF 5993 pMDI versus een vaste combinatie van fluticasonfuroaat/vilanterol plus tiotropium met betrekking tot de kwaliteit van leven (verandering ten opzichte van baseline in de…

Gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo gecontroleerde, 3-perioden cross-over (kruislingse) studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van geïnhaleerde PA101 vast te stellen in idiopathische pulmonale fibrose (IPF) patiënten met chronische hoest

Zie Engels

Een tweevoudig, dubbelblind placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische effecten van meerdere doses QBM076 bij patiënten met COPD

Primaire doelstelling:Evaluatie van werkzaamheid van 8 weken durende behandeling met QBM076 van rokende en niet meer rokende COPD (Gold I-II) patiënten.Secondaire doelstellingen:* Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses…

Een nieuw type regulator: de potentie van IL-10 producerende B cellen in het onderdrukken van allergische ontsteking in astma patienten.

Binnen dit project willen we uitzoeken in hoeverre IL-10 producerende B cellen in gezonde proefpersonen voorkomen. Tevens willen we de frequentie van IL-10 producerende B cellen vergelijken met allergische astma patiënten of hooikoorts patiënten…

Programma voor verdere toegang tot een behandeling met mepolizumab voor proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerd medisch-wetenschappelijk onderzoek met mepolizumab (studie 201956)

Het doel van dit protocol is om proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerde studie met mepolizumab verdere toegang te verschaffen tot een behandeling met mepolizumab. Tijdens de looptijd worden SAEs verzameld…

STATIC IV: Werkzaamheid van een oplaaddosis intraveneus toegediende salbutamol, bij patiënten opgenomen op een PICU wegens status astmaticus

Het bepalen van de efficacy van een oplaaddosis intraveneus salbutamol bij kinderen opgenomen op een PICU wegens ernstige (virale) wheeze of status asthmaticus. Efficacy wordt gemeten middels de afname in astma score (Qureshi) 1 uur na toediening…

Een longitudinaal biomarker- en dosisbepalingsonderzoek van rhinovirusprikkeling bij gezonde
vrijwilligers en personen met lichte tot matige astma voor het evalueren van de veiligheid en het gebruik van een humaan rhinoviruspreparaat bij de ontwikkeling van fenotypen van hoge dimensionaliteit ('handafdrukken') voor astma.

Het overkoepelende doel is het geschikt maken van een virusprikkelingsmodel voor gebruik bij fundamenteel onderzoek en klinische ontwikkeling. Dit model zal een consistente benadering verschaffen voor het genereren en testen van hypothesen die…

Open-label onderzoek met een behandelperiode van 32 weken en met 1 arm bij proefpersonen met ernstig astma (met een verhoogd aantal eosinofielen), die overgezet worden van omalizumab naar een onderhuidse toediening van mepolizumab 100mg (studie 204471)

Primair:Beschrijving of de astmacontrole verbetert van begin tot einde van de studie na een directe switch naar mepolizumab bij proefpersonen met ernstig eosinofiel astma dat niet optimaal onder controle is met omalizumab.Secundair:Verbetering van…

Het bepalen van de metabole belasting van een looptraining in het water ten opzichte van een looptraining op het land bij mensen met COPD met een normaal gewicht of overgewicht, om de piek metabole reactie te vergelijken: een gerandomiseerde cross-over pilot trial

Het doel van deze studie is te evalueren of, en in welke mate er verschil is in de metabole belasting tijdens één sessie van wandelen met een matige intensiteit in water ten opzichte van lopen op het land bij COPD patiënten met een normaal gewicht…

Een fase 3, 24 weken durende, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar de werkzaamheid en veiligheid van subcutaan toegediend reslizumab (110 mg elke 4 weken) bij patiënten met astma die van orale corticosteroïden afhankelijk zijn en een verhoogd aantal eosinofielen in het bloed hebben

De primaire doelstelling van deze studie bestaat erin het vermogen van eenmaal elke 4 weken subcutaan (sc) toegediend reslizumab (110 mg) om een corticosteroïdsparend effect (zoals aangetoond door een procentuele afname in het dagelijkse gebruik van…

Het aanleren van inhaleren bij patiënten met astma of COPD: kan het beter?

In dit onderzoek wordt de meerwaarde van het gebruik van patiëntenkaarten bij de inhalatie-instructie van patiënten met astma en COPD geëvalueerd.

Het effect van oscillatie positieve expiratoire druk therapie (OPEP) systeem op symptomen bij patiënten met COPD/chronische met overmatige slijmproductie

Het betreft een onderzoek naar de meerwaarde van een oscillatie positieve expiratoire druk (OPEP) systeem ter verbetering van de mucusklaring bij patiënten met COPD of chronische bronchitis met overmatige slijmproductie.De hoofdvraag is of OPEP…

Is het meten van de activiteit van de ademhalingsspieren van waarde bij het instellen van nachtelijke maskerbeademing bij patiënten met Chronisch Obstructieve Longziekten (COPD)?

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of we door middel van het meten van de activiteit van de ademhalingsspieren (met huidelektrodes) het instellen op maskerbeademing bij patienten met ernstig COPD en longfalen kunnen verbeteren zodat we…

Is het mogelijk om op een adequate en veilige manier te stoppen met inhalatiecorticosteroiden bij COPD-patiënten die daar geen indicatie voor hebben in de huisartsenpraktijk zonder dat dit tot ongewenste gezondheidseffecten leidt.

Het doel van deze studie is om te bepalen in hoeverre het gecontroleerd stoppen met ICS bij eerstelijns COPD-patiënten die geen indicatie voor dit medicijngebruik hebben mogelijk is zonder dat de patiënt hier negatieve effecten van ondervindt.