Zoeken naar een onderzoek

Een 52 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleer onderzoek in meerdere centra, om de werkzaamheid en veiligheid van QAW039 te onderzoeken wanneer dit is toegevoegd aan bestaande astmabehandeling bij patienten met ongecontroleerd ernstig astma.

Het aantonen van de effectiviteit en veiligheid van QAW039 bij patienten met ernstig astma (en hoge eosinofielen), vergeleken met placebo, gedurende 52-weken van actieve behandeling.

Het bepalen van type 2 astma fenotypes op basis van klinische, biologische en functionele variabelen gebruik makend van cluster analyse.

Het hoofddoel is om de heterogeniteit van type 2 astma te onderzoeken door fenotypes te identificeren met behulp van clusteranalyse. Ten tweede wordt de klinische interpretatie van deze clusters onderzocht.

Gerandomiseerd, dubbelblinde, parallele groep, dosesbepalende fase 2b studie om de werkzaamheid en veiligheid te vergelijken van BAY 1817080, bij een 12 weken durende tweemaal daagse orale toediening, met placebo bij de behandeling van refractaire en/of onverklaarbare chronische hoestklachten.

Beoordeling van de werkzaamheid van BAY1817080 vergeleken met de placebo op basis van de verandering in hoest aantallen van baseline tot week 12. verder wordt er gekeken naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheidsprofiel van BAY1817080 in…

SysPharmPediA: Een "systems-farmacologie" benadering voor moeilijk behandelbaar astma bij kinderen

1. Identificeren van -omics biomarkers en mogelijke interacties/relaties tussen -omics biomarkers welke karakteristiek zijn voor kinderen die slecht reageren op astmamedicatie. 2. Algoritme op basis van -omics markers, patientkarakteristieken en…

Een gerandomiseerd, geblindeerd, multicenter dosisbepalingsonderzoek met parallelle groepen, ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende doses tobramycine inhalatiepoeder bij patiënten met niet-cystische fibrose bronchiëctasie en pulmonale infectie met P. aeruginosa

* Evalueren van het effect van verschillende doses TIP op de verandering in de bacteriële belasting met P. aeruginosa in sputum zoals bepaald aan de hand van de verandering in kolonievormende eenheden (kve) vanaf baseline tot dag 29 van de…

Een nieuw type regulator: de potentie van IL-10 producerende B cellen in het onderdrukken van allergische ontsteking in astma patienten.

Binnen dit project willen we uitzoeken in hoeverre IL-10 producerende B cellen in gezonde proefpersonen voorkomen. Tevens willen we de frequentie van IL-10 producerende B cellen vergelijken met allergische astma patiënten of hooikoorts patiënten…

Programma voor verdere toegang tot een behandeling met mepolizumab voor proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerd medisch-wetenschappelijk onderzoek met mepolizumab (studie 201956)

Het doel van dit protocol is om proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerde studie met mepolizumab verdere toegang te verschaffen tot een behandeling met mepolizumab. Tijdens de looptijd worden SAEs verzameld…

Een multicenter klinische studie om de nauwkeurigheid te bepalen van de totale IgE meting met een nieuw apparaat (Novel Point-of-Care apparaat), vergeleken met een standaard methode bij atopische patiënten

Het belangrijkste doel van dit onderzoek in om te onderzoeken hoe nauwkeuring deze nieuwe methode is, door de metingen van het nieuwe apparaat te vergelijken met die van een standaard laboratorium techniek.Er wordt beoogd deze nieuwe meetmethode in…

Onderzoek 201312: Multicenter open-label vervolgonderzoek met mepolizumab bij een deel van de proefpersonen die meegedaan hebben aan het onderzoek MEA115661 met astma, dat levensbedreigend was of de conditie ernstig aantastte

Primair: Om langdurig mepolizumab ter beschikking te stellen aan proefpersonen met ernstig astma en verbeterde ziektecontrole tijdens het gebruik van mepolizumab, zoals beschreven in dit protocol. Secundair: Verzamelen van klinische gegevens over…

Een open label, gerandomiseerd, enkelvoudig geïnhaleerde dosis, 3-voudig cross-over testonderzoek om de farmacokinetische profielen van verschillende droge poeder inhalatoren met tiotropium bromide te vergelijken bij gezonde vrijwilligers

* De opname en afbraak van verschillende droge poeder formuleringen van tiotropium bromide vergelijken.* De veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende droge poeder formuleringen van tiotropium bromide vergelijken.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, herhaalde dosis cross-over studie om de luchtweg verwijdende werking van een enkele dagelijkse dosis QVM149 in de ochtend of avond te bepalen en te vergelijken met placebo in patiënten met astma.

N.A.

Gerandomiseerd dubbelblind dubbel dummy multicenter onderzoek met parallelle groepen met fluticasone furoaat/vilanterol 100/25 mcg inhalatiepoeder een keer per dag, fluticasone propionaat/salmeterol 250/50 mcg inhalatiepoeder twee keer per dag en fluticasone propionaat 250 mcg inhalatiepoeder twee keer per dag, bij volwassenen en jongeren met hardnekkig astma, dat goed gecontroleerd is met een twee keer daagse behandeling met een geïnhaleerde vorm van een corticosteroïd en een langwerkende beta

Primair: Aantonen van non-inferioriteit van RELVAR 100/25 1 maal daags in vergelijking met SERETIDE 250/50 2 maal daags bij jongeren vanaf 12 jaar en volwassenen met persistent astma, die goed gecontroleerd zijn met ICS/LABA combinatie 2 maal daags…

De relatie tussen atriumseptumdefecten en bronchiale hyperreactiviteit (SEARCH); inzage in het mechanisme van dyspneu bij volwassen patienten met een atriumseptumdefect.

Onderzoeken wat de relatie is tussen atriumseptumdefecten en bronchiale hyperreactiviteit voor en na percutane ASD sluiting.

Een multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen om de effectiviteit en veiligheid van tralokinumab te evalueren tijdens de reductie van orale corticosteroiden bij patiënten met corticosteroid-afhankelijk astma (TROPOS)

Primaire doelstelling• Het evalueren van het effect van tralokinumab in vergelijking met placebo op de reductive van de voorgeschreven OCS-onderhoudsdosering bij volwassenen en adolescenten met astma die chronische behandeling met OCS nodig hebben…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen van 24 weken naar de werkzaamheid en veiligheid van mepolizumab (toegevoegd aan de gebruikelijke behandeling) bij proefpersonen met ernstig eosinofiele astma door middel van ijkpunten op astmacontrole (studie 200862, MUSCA)

Primair: Beoordeling van de werkzaamheid van mepolizumab 100 mg subcutaan per 4 weken in vergelijking met placebo op de kwaliteit van leven van volwassenen en jongeren met ernstige astma met een verhoogd aantal eosinofielen. Secundair: Beoordeling…

TASMA vervolg studie: Lange termijn effectiviteit en veiligheid van Bronchiale Thermoplastiek bij ernstig astma patiënten.

Om de lange termijn effecten van BT op de veiligheid, werkzaamheid en de luchtweg remodeling bij patiënten met ernstig astma te evalueren.

Het aanleren van inhaleren bij patiënten met astma of COPD: kan het beter?

In dit onderzoek wordt de meerwaarde van het gebruik van patiëntenkaarten bij de inhalatie-instructie van patiënten met astma en COPD geëvalueerd.

Bubbeltherapie als behandeling voor disfunctionele ademhaling bij moeilijk behandelbaar astma

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te bepalen of bubbeltherapie effectief is om de astmaklachten te verminderen bij patiënten met moeilijk behandelbaar astma en een disfunctionele ademhaling.

Een fase 3, 24 weken durende, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar de werkzaamheid en veiligheid van subcutaan toegediend reslizumab (110 mg elke 4 weken) bij patiënten met astma die van orale corticosteroïden afhankelijk zijn en een verhoogd aantal eosinofielen in het bloed hebben

De primaire doelstelling van deze studie bestaat erin het vermogen van eenmaal elke 4 weken subcutaan (sc) toegediend reslizumab (110 mg) om een corticosteroïdsparend effect (zoals aangetoond door een procentuele afname in het dagelijkse gebruik van…

Panelstudie Ultrafijn Stof Schiphol

In dit onderzoek willen we bestuderen wat de invloed is van kortdurende blootstelling aan UFS in de buitenlucht op de luchtwegen van kinderen die in de buurt van Schiphol wonen. We onderzoeken zowel UFS in het algemeen als UFS van het vliegverkeer.