Zoeken naar een onderzoek

Open-label onderzoek met een behandelperiode van 32 weken en met 1 arm bij proefpersonen met ernstig astma (met een verhoogd aantal eosinofielen), die overgezet worden van omalizumab naar een onderhuidse toediening van mepolizumab 100mg (studie 204471)

Primair:Beschrijving of de astmacontrole verbetert van begin tot einde van de studie na een directe switch naar mepolizumab bij proefpersonen met ernstig eosinofiel astma dat niet optimaal onder controle is met omalizumab.Secundair:Verbetering van…

STATIC IV: Werkzaamheid van een oplaaddosis intraveneus toegediende salbutamol, bij patiënten opgenomen op een PICU wegens status astmaticus

Het bepalen van de efficacy van een oplaaddosis intraveneus salbutamol bij kinderen opgenomen op een PICU wegens ernstige (virale) wheeze of status asthmaticus. Efficacy wordt gemeten middels de afname in astma score (Qureshi) 1 uur na toediening…

Korte termijn effecten van luchtverontreiniging op de gezondheid van de luchtwegen bij kinderen met astma

Het doel van de panel studie is om de associaties te bestuderen tussen korte termijn variatie in concentratie van enkele belangrijke componenten in luchtverontreiniging (NO2, PM2,5, PM10 en ultra fijne deeltjes), gemeten in een fijnmazig netwerk van…

Instellen van chronische maskerbeademing bij patiënten met COPD en longfalen: waar en bij wie starten we?

Het doel van het onderzoek is om te testen of het thuis instellen op maskerbeademing minstens net zo effectief is als het instellen in het ziekenhuis, zoals dit nu standaard gebeurt.Daarnaast is het doel een betere karakterisering te krijgen van…

Een nieuw monitoring systeem voor het continu, 24/7 opvolgen van patiënten met COPD

Presenteer en evalueer een nieuw monitoring systeem voor het continu, 24/7 monitoren van patiënten met COPD door gebruik te maken van cHealth technologieën.

Voorkomen van infecties door immuunmodulatie met bacteriële lysaten in astma patienten: inzicht krijgen in het mechanisme van een al langer bestaande therapie.

Het verminderen van aantal astma exacerbaties door middel van het regelmatig gebruik van een bacterieel lysaat.

Het bepalen van de metabole belasting van een looptraining in het water ten opzichte van een looptraining op het land bij mensen met COPD met een normaal gewicht of overgewicht, om de piek metabole reactie te vergelijken: een gerandomiseerde cross-over pilot trial

Het doel van deze studie is te evalueren of, en in welke mate er verschil is in de metabole belasting tijdens één sessie van wandelen met een matige intensiteit in water ten opzichte van lopen op het land bij COPD patiënten met een normaal gewicht…

Bloedplaatjes reactiviteit en formatie van bloedplaatjes-monocyten complexen in patiënten met chronisch obstructieve longziekte (COPD).

Het vergelijken van plaatjesreactiviteit en de formatie van plaatjes-monocytencomplexen tussen patiënten met COPD en controles van dezelfde leeftijd.

Is het meten van de activiteit van de ademhalingsspieren van waarde bij het instellen van nachtelijke maskerbeademing bij patiënten met Chronisch Obstructieve Longziekten (COPD)?

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of we door middel van het meten van de activiteit van de ademhalingsspieren (met huidelektrodes) het instellen op maskerbeademing bij patienten met ernstig COPD en longfalen kunnen verbeteren zodat we…

Is het mogelijk om op een adequate en veilige manier te stoppen met inhalatiecorticosteroiden bij COPD-patiënten die daar geen indicatie voor hebben in de huisartsenpraktijk zonder dat dit tot ongewenste gezondheidseffecten leidt.

Het doel van deze studie is om te bepalen in hoeverre het gecontroleerd stoppen met ICS bij eerstelijns COPD-patiënten die geen indicatie voor dit medicijngebruik hebben mogelijk is zonder dat de patiënt hier negatieve effecten van ondervindt.

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar stoppen van een langdurige behandeling met mepolizumab in vergelijking met doorgaan met de behandeling bij proefpersonen met ernstig astma met een verhoogd aantal eosinofiele cellen (studie 201810)

Primair:Beoordeling of patiënten met ernstig astma met een verhoogd aantal eosinofielen na een behandeling van minimal 3 jaar met mepolizumab de behandeling met mepolizumab moeten voortzetten om voordeel te blijven houden.Secundair:Beoordeling van…

Omalizumab voor de behandeling van niet-allergisch astma

Om het immunologische effect van omalizumab te evalueren in patiënten die aan niet-allergische astma vergeleken met allergische-astma lijden en gedurende vier maanden behandeld worden met Omalizumab.

De onderliggende oorzaken van matige tot ernstige moeheid bij personen met chronisch obstructief longlijden (COPD)

Tot op heden is naar de onderliggende oorzaken van matige tot ernstige moeheid bij personen met COPD nauwelijks wetenschappelijk onderzoek gedaan. Met het huidige project gaan we bovengenoemde oorzaken van moeheid bij COPD uitgebreid bestuderen, in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallelle groep, dosering-bepalend onderzoek om de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren van BI 1291583 eenmaal daags over een periode van minstens 24 weken bij patiënten met bronchiëctasieën (Airleaf*)

Het primaire doel van dit onderzoek is om een niet-platte dosis-respons curve vast te stellen en om de dosis-respons relatie voor 3 orale doseringen van BI 1291583 versus placebo te evalueren, op het primaire eindpunt, tijd tot de eerste…

High Flow Nasal Cannula therapie voor kinderen met astma

Aantonen dat het herstel na een bronchoprofocatietest sneller gaat met HFNC vergeleken met herstel zonder interventie.

Een 52 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbeldummy, multicenter, non-inferioriteitsstudie met parallelle groepen waarin het aantal exacerbaties, aanvullende maatregelen voor astmacontrole en veiligheid werden beoordeeld bij volwassen en adolescente deelnemers aan ernstige astma met een eosinofiel fenotype behandeld met GSK3511294 (depemokimab) vergeleken met mepolizumab of benralizumab

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510230-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van GSK3511294 100 mg (SC) elke 26 weken ten opzichte van het behoud van bestaande…

Op zoek naar nieuwe biomarkers om emfyseem op te sporen; de ENBED studie

Het doel van de huidige studie is na te gaan of stem- of capnometrie, alleen of in combinatie met andere (niet-invasieve) biomarkers, kan worden gebruikt om het overwegend emfyseem COPD-fenotype (>=25% emfyseem op HRCT) te detecteren.

De Regenboog Studie - Een gerandomiseerde studie naar de effecten van gepersonaliseerde feedback op de symptoom perceptie van astmatische kinderen

Primaire doel: Heeft het meten van de longfunctie en VAS thuis met persoonlijke feedback obv de Regenboogtool effect op de perceptie van benauwdheidsklachten bij kinderen met astma in vergelijking met een controlegroep? Secundaire doelen: -Op welke…

Impact analyse van de Fractional exhaled Nitric Oxide (FeNO) test als toegevoegde test in de diagnostische procedure van astma

Deze studie berekent de kostenreductiet van aanvullende FeNO-testen in vergelijking met standaarddiagnostiek, om uiteindelijk FeNO-testen in richtlijnen te ondersteunen.

Kwaliteitsbeoordeling van een geïntegreerd zorgpad voor patiënten met chronisch hartfalen en COPD met gebruik van telemonitoring.

Onderzoeken of een geïntegreerd zorgpad voor patiënten met COPD en chronisch hartfalen, waarbij gebruik wordt gemaakt van TM, leidt tot een betere kwaliteit van leven in vergelijking met de huidige zorg. Secundaire doelen zijn de effecten van TM op…