Zoeken naar een onderzoek

Slow paced ademhaling rondom de operatie - een stress-reducerende ademhalingsoefening voor patiënten die een operatie vanwege borstkanker ondergaan

Het hoofddoel van dit onderzoek is om uit te zoeken of het uitvoeren van de *Slow PACE* ademhalingsoefening vlak voor de narcose stress vermindert, vergeleken met een controlegroep die zorg zoals normaal krijgt. Voor het scoren van stress/angst…

Her-evaluatie van Hoge Flow zuurstof via de neus: Effect op Ademarbeid en longbeluchting na extubatie

Het vaststellen van het fysiologische effect van HFNO op de ademarbeid, door bepaling van slokdarmdruk en luchthoudendheid (beluchting) rondom extubatie, om zo de toegevoegde waarde van HFNO t.o.v. conventionele devices in de post-extubatie fase te…

CONNected Electronic Inhalers Asthma Control Trial 3 (*CONNECT 3*), een open-label, gerandomiseerd vergelijkingsonderzoek met een 24 weken durende behandeling in meerdere centra met parallelle groepen naar de standaardbehandeling versus het Budesonide/Formoterol Digihaler Digital System, om de resultaten bij volwassen patiënten met astma te optimaliseren

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de doeltreffendheid van het DS in vergelijking met de SoC-groep.

Een prospectief gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de systemische effecten van bronchoscopische longvolumereductie bij patiënten met ernstig emfyseem.

Het onderzoeken van de invloed van longrevalidatie op inspanningsfysiologie en door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten, evenals de beste timing rondom de bronchoscopische longvolumereductie middels éénrichtingsventielen. Er zal hierbij gekeken…

Vergelijking van een solid-state sensor katheter versus een oesofagiale ballonkatheter voor de schatting van pleurale druk in chirurgische intensive care patiënten

Evalueren hoe accuraat de oesofagusdruk gemeten kan worden met een solid state katheter, tijdens gecontrolleerde en geassisteerde vormen van kunstmatige beademing.

Buikligging en oscillatie: een kindergeneeskundige, klinische trial

Specifieke doelen: Bij kinderen met ernstige PARDS:1. Om de effecten van buikligging met rugligging te vergelijken op dagen zonder beademing.2. Om de effecten van HFOV te vergelijken met CMV op dagen zonder beademing.Hypothese: Kinderen met ernstige…

Nachtelijke niet-invasieve beademing bij COPD patiënten met stabiel chronisch hypercapnisch respiratoir falen: waarom werkt het en welke patiënten ervaren het meeste baat?

1. Te onderzoeken of de FEV1 stabiliseert na 3 maanden nachtelijke NIV bij stabiele COPD patienten met chronisch hypercapnisch respiratoir falen2. Te onderzoeken of deze stabilisatie in FEV1 gecorreleerd is met veranderingen in systemische en…

Het PREDMETH onderzoek: Werkzaamheid van methotrexaat in vergelijking met prednison als eerstelijns behandeling voor longsarcoïdose - Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514055-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Onderzoek naar de werkzaamheid en verdraagbaarheid van methotrexaat als eerstelijns behandeling van patiënten met…

Een fase 2 gerandomiseerde, gecontroleerde, open-label studie in meerdere centra om het effect en de veiligheid van DFV890 te onderzoeken voor de behandeling van met SARS-CoV-2 geïnfecteerde proefpersonen met een COVID-19 pneumonie en verminderde longfunctie

PrimairEvaluatie van de veiligheid en de effectiviteit van DFV890 naast de standaardbehandeling vergeleken met alleen de standaardbehandeling bij de behandeling van patiënten met een longontsteking en verminderde longfunctie als gevolg van COVID-19.…

De Introductie van de nieuwe longvolume reductie behandeling door middel van stoom (Vapor) in Nederland

Het algemene doel van deze studie is om ervaring op te doen met de Vapor behandeling en de veiligheid en effectiviteit ervan te onderzoeken.Primaire doel:- het onderzoeken van de verandering in longfunctie tussen baseline en 6 maand na de Vapor…

Evaluatie van de klinische toepassing van TcPCO2 metingen tijdens starre laryngoscopie of microlaryngeale chirurgie bij kinderen.

Het doel van deze studie is om de effecten van de geplande implementatie van transcutane monitoring van koolstofdioxide als standaardzorg tijdens laryngoscopische ingrepen en microlarynxchirurgie op de kwaliteit van zorg te observeren.

Vergelijken een solid state oesofagus katheter ten opzichte van de oesofagus ballon katheter voor het meten van pleurale drukken in gezonde proefpersonen.

Primair doel: Evalueren hoe accuraat de oesofagusdruk gemeten kan worden met een solid state katheter, onder verschillende posities van de proefpersoon en verschillende niveaus van inspiratoire loading. Note: verschillende posities en mate van…

Een multicenter, prospectief onderzoek naar de implanteerbare kunstmatige bronchus (*implantable artificial bronchus* (IAB)) in patiënten met COPD/emfyseem

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of the IAB behandeling een gunstig risico/ effectiviteits profiel heeft en daarnaast ook het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de behandeling.

Conversie van collaterale ventilatie in CV-positieve patienten met emfyseem voor behandeling met eenrichtingsventielen - een pilot studie ("Mind the Gap Crossing Borders")

Primair doel:1. Onderzoeken of het injecteren van AeriSeal in de interlobaire collaterale ventilatie kanalen ertoe leidt dat een longkwab behandeld kan worden met eenrichtingsventielen.Secundaire doelen:1. Onderzoeken van de veiligheid van het…

Een gerandomiseerd open label fase 1b-onderzoek naar de veiligheid van de pirfenidon-oplossing voor inhalatie (AP01) bij patiënten met idiopathische pulmonale fibrose (ATLAS-studie)

Het primaire doel is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling met AP01 te evalueren. Deze studie zal ook het effect van AP01 op verschillende werkzaamheidsmaatregelen evalueren:* Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de…

Een multi centrum, prospectief, observationeel, open label, pharmacokinetische studie van tacrolimus in hart en longtransplantatie patiënten gedurende de eerste dagen na transplantatie

Primaire doel:Het aantonen dat de variabiliteit van volbloed totale en ongebonden plasma tacrolimus concentraties gedurende de eerste dagen na transplantatie groter is dan de tacrolimus concentraties in een stabiele klinische situatie Secundaire…

Is *high-flow* therapie effectief als nieuwe behandeling van het centraal slaapapneu syndroom bij patiënten met hartfalen?

Te onderzoeken of High Flow Therapie de AHI kan verlagen bij patiënten met hartfalen en een matig tot ernstig centraal slaapapneu.

Een studie die de farmacodynamische interactie tussen buprenorfine en fentanyl onderzoekt

* Bepalen of de werking van buprenorfine op de MOR-receptor de reactie van de ademhalingsdepressie op intraveneuze fentanyl-injectie bij gezonde proefpersonen en patiënten met chronisch opioïdgebruik kan remmen;* Bepalen of therapeutische…

Open-label onderzoek naar het percentage kritische fouten en fouten in zijn algemeenheid voordat enige bijscholing is gegeven in het juiste gebruik van de ELLIPTA droge poederinhaler (DPI) in vergelijking met andere DPIs zoals de DISKUS, Turbuhaler, HandiHaler en Breezhaler als enige behandeling of in combinatie bij volwassenen met Chronische Obstructieve Longziekte (COPD) (studie 204981)

Primair:Vergelijking van het aantal COPD patiënten dat kritische fouten maakt bij het gebruik van de huidige voorgeschreven geïnhaleerde medicatie tijdens het eerste bezoek en vóór enige correctieve gebruikstraining. Secundair:Vergelijking van het…

EEN OPEN-LABEL, NIET-GECONTROLEERDE, MULTICENTER KLINISCH ONDERZOEK VAN GEÏNHALEERDE MOLGRAMOSTIM IN AUTO-IMMUNE PULMONAIRE ALVEOLAIRE PROTEINOSIS PATIËNTEN

Het voornaamste doel van deze studie is de veiligheid van het lange termijn gebruik van geïnhaleerde molgramostim te onderzoeken door het verzamelen van informatie over de bijwerkingen.