Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, multi-centrum onderzoek waarin bij COPD patiënten het effect van QVA149 op de longfunctie wordt bepaald.

Het evalueren van de effecten van QVA149 300/50, een vaste combinatie van QAB149 300mcg en NVA237 50 mcg, versus placebo en two doseringen van QAB149 300mcg en 600mcg, in termen van longfunctie bij patiënten met matig tot ernstig stabiel COPD…

Een gerandomiseerde open label studie waarbij de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek (PK) vergeleken worden van Amantadine, Ribavirine en Oseltamivir (TCAD) oraal versus alleen Oseltamivir oraal bij influenza A-virus geïnfecteerde opgenomen immuungecompromitteerde patiënten.

Primaire doelstelling: het vaststellen van de veiligheid en tolerantie van TCAD oraal bij immuungecompromitteerde patiënten met influenza A. Secundair: Evaluatie van de antivirale effect, snelheid van symptoomresolutie, en farmacokinetiek van de…

Een prospectief onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AdvaCoat Mx sinus gel voor de behandeling van chronische rhinosinusitis zonder neuspoliepen.

Het doel van het eerste deel van het onderzoek is het bevestigen dat 1.5 ml AdvaCoat Mx (per zijde) het wenselijk volume is om toe te dienen tijdens het tweede gedeelte van de studie. Om dit te onderzoeken zal er bij 9 patiënten een stijgend volume…

Farmacokinetische evaluatie en verdraagzaamheid van droog poeder tobramycine via een nieuw device bij patienten met niet cystic fibrose bronchiectasieen.

Tobramycine in droog poeder vorm toedienen via de Cyclops®, een door de afdeling Pharmaceutical Technology and Biopharmacy van de Rijksuniversiteit Groningen ontwikkeld nieuw inhalatie device. Hiermee hopen we betere lokale (in de longen) en…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen van 2 weken naar de veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray 110 mcg, een- of tweemaal daags, in vergelijking met placebo als monotherapie van ongecompliceerde acute neus- en bijholteontsteking bij volwassenen en jeugdigen van 12 jaar en ouder (FFS113203)

Evaluatie van veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray in vergelijking met placebo als monotherapie bij de behandeling van ongecompliceerde rhinosinusitis.

Open-label fase 2 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van 75 mg aztreonam poeder en oplosmiddel voor verneveling / aztreonam oplossing voor inhalatie (AZLI) bij pediatrische Cystic Fibrosis (CF) patiënten met een positieve kweek voor Pseudomonas aeruginosa (PA) van de onderste luchtwegen die voor het eerst is vastgesteld

Het doel van dit onderzoek is evalueren of aztreonam oplossing voor inhalatie (AZLI) veilig en doeltreffend is voor de behandeling en het volledig uitroeien van een longinfectie met PA (Pseudomonas Aeruginosa) bij patiënten die Cystic Fibrosis (CF)…

Effect van Jodium behandeling bij patiënten met COVID-19 ziekte.

Aantonen dat jodium behandeling een gunstig effect heeft op het beloop van COVID-19 ziekte. Gunstig effect is gedefinieerd als minder kritisch relevante verslechteringen zoals overplaatsingen van gewone naar intensive care afdeling, minder totaal…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter fase 1b/2a studie ter evaluatie van de behandeling met bacteriofagen in vernevelde vorm bij ambulante volwassenen met cystic fibrosis (CF) met chronische pulmonale infectie met Pseudomonas Aeruginosa (PsA).

Primair eindpunt:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van verneveld BX004-A bij CF-patiënten met chronische PsA-longinfectie.Secundair eindpunt:Het evalueren van het effect van BX004-A op sputum PsA-belasting, longfunctie, frequentie van…

Amoxicilline-clavulaanzuurspiegels in sputum na verneveling

In aanloop naar een onderzoek naar de klinische effectiviteit van amoxicilline clavulaanzuur vernevelingen wordt het huidige onderzoek toegepast als grondlegger. In dit onderzoek wordt vastgelegd of het 2maaldaags vernevelen tot werkzame spiegels…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2b-onderzoek voor het beoordelen van de antivirale activiteit, klinische uitkomsten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van kuren met oraal toegediende ALS-008176 bij volwassen proefpersonen gehospitaliseerd met respiratoir syncytieel virus

Primair doelVoor Deel 1: De primaire doelstelling bestaat uit de karakterisering van de farmacokinetiek (PK) en de bevestiging van het populatie-PK-model (popPK) afgeleid van gezonde vrijwilligers bij gehospitaliseerde volwassenen die besmet zijn…

Een fase II/III operationeel naadloos, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallel-groep, groeps sequentiële studie ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 767551 voor de behandeling van symptomatische, niet in het ziekenhuis opgenomen volwassenen met lichte tot matige COVID-19 symptomen.

Het algemene doel van dit onderzoek is het evalueren van het "concept of pharmacological activity" van BI 767551 bij niet-ziekenhuispatiënten met milde tot matige COVID-19 symptomen en het identificeren van een mogelijk effectief en veilig…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenteronderzoek naar ensovibep (MP0420) bij ambulante volwassen patiënten met symptomatische COVID-19

De studie heeft als doelstelling en rationale het vaststellen van de antivirale werkzaamheid van ensovibep bij mensen met 'severe acute respiratory syndrome coronavirus 2' (SARS CoV 2), het vaststellen van de optimale dosis en het aantonen…

COVID-19: zeer Laag Gedoseerde Radiotherapie 1

Het onderzoeken van de preliminaire werkzaamheid van zeer laag gedoseerde radiotherapie voor COVID-19 geassocieerde pneumonie met respiratoire insufficiëntie.

Effecten van imatinib bij patiënten met longschade door COVID-19 infectie

Testen of behandeling met oraal imatinib de ziektelast en de consumptie van medische middelen vermindert.

Placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen, dat geblindeerd is voor de proefpersoon en de onderzoeker naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere toedieningen van ACZ885 (canakinumab) bij proefpersonen met longsarcoïdose

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te beoordelen of het geneesmiddel canakinumab bij proefpersonen met longsarcoïdose de longfunctie verbetert. Een tweede doel van dit onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van canakinumab bij…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicenter klinisch onderzoek naar inhalatie van Molgramostim verstuiver oplossing in patiënten met auto-immuun pulmonaire alveolaire Proteinosis "IMPALA".

Het belangrijkste doel van deze studie is te onderzoeken hoe molgramostim de toevoer van zuurstof van de longen naar het bloed verbetert bij subjects met aPAP. Het effect op de longfunctie als geheel wordt bestudeerd, samen met een verbetering van…

Een multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerde, met parallelle groepen, herhaalde doseringen studie om de effectiviteit, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van drie verschillende doseringen van geïnhaleerde indacaterol maleaat in patiënten met aanhoudend astma te onderzoeken

Het doel van de studie is om meer informatie te verkrijgen over indacaterol in gelijke doseringen maar toegediend op verschillende tijdstippen zoals 1 maal per dag, tweemaal per dag of 1 maal in de 2 dagen aan patiënten met aanhoudend astma

Verneveling van amoxicilline clavulaanzuur bij patienten met COPD

Doel van het onderzoek is om aan te tonen dat door vernevelen van amoxicilline clavulaanzuur een adequate spiegel amoxicilline in het sputum wordt verkregen. Doordat het antibioticum in een adequate concentratie (>MIC90) aanwezig is zal het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in fase 2 naar de werkzaamheid en veiligheid van geïnhaleerd JNJ-49095397 (RV568) bij patiënten met matig tot ernstig chronisch obstructief longlijden

Primaire doelstelling*De primaire doelstelling is de evaluatie van de werkzaamheid (gemeten aan de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in prebronchodilator [preBD] % voorspelde eensecondewaarde [FEV1]) van JNJ-49095397 vergeleken met…

Dubbel-geblindeerde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase IIa klinische studie om de veiligheid en immunogeniciteit van therapeutische vaccinatie met RUTI® te onderzoeken bij patiënten met multidrug-resistente tuberculose na voldoende intensieve-fase behandeling

Primaire eindpunt: Evalueren van de veiligheid van het nieuwe anti-TB-vaccin RUTI® (25 µg FCMtb) bij patiënten met MDR-TB die positief reageren op de tweede lijns (standaard) MDR-TB behandeling, zoals blijkt uit de klinische, microbiologische, en…