996 resultaten
Primair: Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van sepofarsen in proefpersonen in de leeftijd <8 jaar.Secundair: Het evalueren van het effect van sepofarsen op structurele en functionele oogheelkundige uitkomsten.
* Het beoordelen van de foetale hemoglobine (HbF) respons op IMR-687 ten opzichte van placebo* Het beoordelen van de veiligheid van IMR-687 ten opzichte van placebo
De primaire doelstelling van het onderzoek is: Het aantonen van de werkzaamheid van 2 infusies (intraveneus [i.v.]) van HepaStembij 1,0 miljoen cellen/kg lichaamsgewicht (LG) (7 dagen uit elkaar) op het totale overlevingspercentage bij 90 dagen na…
Het belangrijkste doel is om de werkzaamheid en veiligheid van fenytoïnecrème te evalueren bij patiënten met neuropathische pijn als gevolg van CIAP. Het tweede doel is het bepalen van de voorspellende waarde van een DOBRET om aanhoudende responders…
Het hoofddoel van de studie is om te onderzoeken of de toevoeging van BAY 2433334 bovenop de bloedplaatjes remmende therapie zal leiden tot een dosis afhankelijke response in het reduceren van symptomatische beroertes en verborgen herseninfarcten,…
Belangrijkste doelstelling- Het karakteriseren van de werking van GLPG2737 op de groei van het totale niervolume (TKV) in vergelijking met placebo.- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van orale doses GLPG2737 in vergelijking met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517593-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van het effect van oraal dasatinib plus quercetine op leverfibrose zoals beoordeeld door histologie bij personen…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507569-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit is een fase 2, multicenter, gerandomiseerde, parallelle, 3-armige, placebogecontroleerde studie om dewerkzaamheid en…
Het primaire doel is om een verschil aan te tonen in het percentage patiënten met een vergevorderde/verergerde ziektetoestand bij patiënten die FX06 kregen in vergelijking met patiënten die placebo kregen tot dag 28.Beoordeling en…
Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid van twee doses norucholzuur vs. placebo voor de behandeling van primaire biliaire cholangitis (PBC) bij patiënten met onvoldoende respons op ursodeoxycholzuur (UDCA).
Primaire doelstelling:- evalueren of de orale FXIa-remmer BAY 2433334 leidt tot een lagere incidentie van CV sterfte, MI, beroerte en stenttrombose na een acuut myocardinfarct in vergelijking met een placebo- evalueren of de incidentie van…
Het doel van het onderzoek is om een optimale dosis AV-101 vast te stellen, voornamelijk gebaseerd op de verandering in PVR, maar ook op andere bevindingen op het gebied van werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van het fase 2b-deel van het…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513581-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om vast te stellen of kortdurende anti-IgE behandeling met een anti-IgE monoklonaal antilichaam (omalizumab…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van het onderzoeksmiddel CT1812 bij proefpersonen met lichte tot matige ziekte van Alzheimer. De werkzaamheid van CT1812 wordt vergeleken met de…
N.A.
Studie A: Veiligheid van intranasale toediening van palivizumab in gezonde volwassenenDose-finding studies zijn niet mogelijk omdat er geen instrument is om werkzame concentratie palivizumab (dalspiegel antistof concentratie intranasaal) te meten.…
De primaire doelstelling van het evalueren van de werkzaamheid van dupilumab op de longfunctie bij patiënten met ABPA.De secundaire doelstellingen van het onderzoek zijn:• Evalueren van de effecten van dupilumab op de exacerbaties bij patiënten met…
- het verminderen van de prevalentie van hartfalen (HF) bij overlevenden van kanker- het verbeteren van screeningstrategieën voor vroege diagnose van anthracycline-geïnduceerde cardiotoxiciteit (AIC)Daarnaast ook nog de volgende doelen:- het…
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of het veilig en haalbaar is om de behandeling remote ischemic conditioning (RIC) te geven aan baby's met NEC, binnen 24 uur na bevestiging van de diagnose NEC door een neonatoloog en kinderchirurg.