Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter gerandomiseerd gecontroleerde trial naar de effectiviteit van assisted hathing in patienten met een slechte prognose die IVF of ICSI ondergaan

Het primaire doel van het onderzoek is om vast te stellen of assisted hatching het percentage levendgeboren verhoogt in patienten met een slechte zwangerschapsprognose.Het secundaire doel is om informatie te verkrijgen over de veiligheid van…

Klinische effectiviteit van niet-confronterende feedback tijdens cognitieve revalidatie: een interventie voor het verbeteren van ziekte-inzicht voor mensen met niet-aangeboren hersenletsel

De doelstelling van dit project is daarom het onderzoeken van de effecten en de bruikbaarheid van een nieuwe en unieke interventie *niet-confronterende feedback* voor het verbeteren van ziekte-inzicht die wordt ingezet vanaf de start van de (poli)…

Een fase 3, multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek naar ivosidenib of enasidenib in combinatie met inductietherapie en consolidatietherapie gevolgd door onderhoudsbehandeling bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie (AML) of myelodysplastisch syndroom met toegenomen aantal blasten (MDS-EB2) met een IDH1 of IDH2 mutatie, die in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502832-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van ivosidenib / enasidenib versus placebo in combinatie met inductietherapie…

Een gerandomisserd, open-label, fase 2 onderzoek met nivolumab in combinatie met ipilimumab of nivolumab alleen bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren met een hoge tumor mutatie-belasting (TMB-H)

Primaire doelstellingen:• Vergelijking van de door de BICR vastgestelde objectieve respons-rates (ORR) bij deelnemers met een hoge tumormutatiebelasting (TMB-H) gemeten in weefsel die behandeld worden met de combinatie van nivolumab en ipilimumab…

Adjuvante hepatic arterial infusion pump chemotherapie na resectie van colorectale levermetastasen in patienten met een lage klinische risicoscore - een gerandomiseerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512850-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie effectief is.

Snelle toegang tot contrast-versterkte spectrale mammografie (RACER studie): een meer efficiëntere work-up van vrouwen verwezen door het bevolkingsonderzoek

Het RACER project bestudeert een meer efficiënte aanpak van vrouwen verwezen door het BVO, gebaseerd op een snelle toegang tot CESM, wat zal leiden tot minder onnodige follow-up onderzoeken vanwege de superieure specificiteit van CESM t.o.v.…

Een fase 3-onderzoek dat een vergelijking maakt van daratumumab, VELCADE (bortezomib), lenalidomide en dexamethason (D-VRd) met VELCADE, lenalidomide en dexamethason (VRd) bij proefpersonen met onbehandeld multipel myeloom en voor wie de hematopoëtische stamceltransplantatie niet is gepland als initiële behandeling.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507312-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doelHet primaire doel is om te bepalen of de toevoeging van daratumumab aan VELCADE (bortezomib), Revlimid (lenalidomide…

TANGO-DM: Gerandomiseerd onderzoek naar effecTieve behANdelinG vOlgens nieuwe criteria zwangerschaps Diabetes Mellitus

Het evalueren van de effectiviteit en kosten-effectiviteit van intensieve GDM behandeling in vergelijking met normale zorg voor zwangeren, bij vrouwen met een discordante uitslag bij de OGTT tussen de nieuwe (2013) WHO richtlijnen in vergelijking…

ELEPHANT

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of de luisterbeleving met een cochleair implantaat (CI) verbeterd kan worden met een nieuwe methode van programmeren. Door de geluidsprocessor van het CI op basis van nieuwe technieken in te stellen, willen we…

Een open-label fase 2-onderzoek naar Tisotumab Vedotin (HuMax® TF ADC) Monotherapie en in combinatie met andere middelen bij deelnemers met recidiverende of stadium IVb baarmoederhalskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508832-68-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dosisescalatie: het vaststellen van de maximaal te verdragen dosis (MTD, maximum tolerated dose) en de aanbevolen fase 2-…

CONVINCE
Een internationale, multicenter, prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde vergelijkende studie, van hoge dosis hemodiafiltratie (HDF) versus conventionele high-flux hemodialyse (HD)

Dit consortium heeft als doel om de best mogelijke dialysebehandeling te bepalen, door hoge-dosis HDF te vergelijken met high-flux HD. Hierto zal een prospectieve gerandomiseerde gecontrolleerde klinische studie uitgevoerd worden, die kijkt naar…

iPAVE - beeldvorming hypofyse activatie door exendin

Het primaire doel van de studie is de vergelijking van de hypofyse-opname van 68Ga-NODAGA-exendin in patiënten met en zonder adequate respons (gebaseerd op HbA1c of gewichtsverlies en beoordeling door de behandelend diabetoloog) op GLP-1R agonist…

Een prospectief gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de systemische effecten van bronchoscopische longvolumereductie bij patiënten met ernstig emfyseem.

Het onderzoeken van de invloed van longrevalidatie op inspanningsfysiologie en door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten, evenals de beste timing rondom de bronchoscopische longvolumereductie middels éénrichtingsventielen. Er zal hierbij gekeken…

Cross-sectionele studie ter evaluatie van trombocytenfunctie en het immuunprofiel bij patiënten met chronische ITP

Het evalueren van stollingsparameters en trombocytenfunctie bij volwassenen met chronische ITP in relatie tot het bloedingsfenotype.

Mechanismen van heRstel en Empowerment studie

Studie (i) - NET: ObservatiebehandelingstudiePrimaire doelstelling:1A. Vaststellen of er een verschil is tussen deelnemers die wel of niet reageren (d.m.v. significante reductie in PTSS symptomen) op de behandeling. Er zal gekeken worden naar een…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen en wisselende behandelduur naar de werkzaamheid en veiligheid van siponimod (BAF312) bij patiënten met secundair progressieve multiple sclerose gevolgd door een vervolgbehandeling met open-label BAF312 (CBAF312A2304)

Primair Core: Aantonen van de werkzaamheid van BAF312 in vergelijking met placebo bij de verlenging van de tijd tot bevestigde ziekteprogressie gedurende 3 maanden, gemeten aan de EDSS.Belangrijkste secundaire doelen Core: Aantonen van de…

De B-cel biologie in auto-immuun ziektes begrijpen.

zie engelse samenvatting

Mesenterium sparend versus centrale mesenterectomie bij ileocoecaal resectie voor terminale ileitis bij patiënten met de ziekte van Crohn

Met deze studie hopen we het recidief van de ziekte van Crohn te verminderen.

Een 52 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleer onderzoek in meerdere centra, om de werkzaamheid en veiligheid van QAW039 te onderzoeken wanneer dit is toegevoegd aan bestaande astmabehandeling bij patienten met ongecontroleerd ernstig astma.

Het aantonen van de effectiviteit en veiligheid van QAW039 bij patienten met ernstig astma (en hoge eosinofielen), vergeleken met placebo, gedurende 52-weken van actieve behandeling.

Meteen de juiste dosis: gerandomiseerde klinische trial

Het evalueren van de invloed van het gebruik van AutoKinetics software op het bereiken van farmacokinetische en klinische eindpunten op de Intensive Care.