Zoeken naar een onderzoek

Apixaban voor het verlagen van het risico op een herseninfarct bij patiënten bij wie met de pacemaker of ICD subklinisch boezemfibrilleren (ARTESiA) is geregisitreerd

Om te bepalen of het gebruik van apixaban bij patiënten met SCAF de incidentie van beroerte en systemische embolie vergeleken met aspirine vermindert.

Epicardiale en Endocardiale mapping van Atriumfibrilleren

Aantonen dat persisterend atriumfibrilleren is geassocieerd met dissociatie van de epicardiale en endocardiale lagen van het hart

Een fase 4, interventionele open-label studie ter evaluatie van de effectiviteit, veiligheid en genezing van het darmslijmvlies bij vedolizumab gebruik in een vroeg versus een later stadium van de ziekte van Crohn: de LOVE-CD studie (LOw countries VEdolizumab in CD study)

Primaire DoelHet primaire doel van het onderzoek is om de klinische, endoscopische en histologische effectiviteit van vedolizumab bij patiënten met de ziekte van Crohn in een 'vroeg' versus een 'later' stadium na 54 weken van…

De optimale therapie van idiopatische achalasie: een vergelijking tussen perorale endoscopische myotomie en endoscopische pneumodilatatie (een randomiseerde, multicentrische studie)

Deze studie is opgezet voor het evalueren welke van de twee behandelingsmethoden na 2 jaar het hoogste slagingspercentage heeft. Daarna zullen we het onderzoek voortzetten en een soortgelijke analyse na 5 jaar uitvoeren (en vervolgens om de 5 jaar)…

Gerandomiseerd, geïntegreerd, multifactoriëel, adaptief platform voor longontstekingen die buiten een zorginstelling zijn ontstaan (REMAP-CAP)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507889-89-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. REMAP-CAP: Het doel van deze studie is het onderzoeken welk behandelregime het best is voor patiënten met een longontsteking.…

Een fase 3, multicenter, open-label verlengingsonderzoek naar oraal RPC1063 als behandeling van matige tot ernstige colitis ulcerosa

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van RPC1063 voor de behandeling van alle patiënten met matige tot ernstige CU.Het evalueren van de werkzaamheid op lange termijn van RPC1063 voor de…

Een Fase 1-2 onderzoek met Bosutinib bij kinderen met nieuw gediagnostiseerde Chronische Myeloide Leukemie in chronische fase, of met resistentie of intolerantie Ph+ Chronische Myeloide Leukemie voor minimaal één eerdere behandeling met een Tyrosine Kinase Inhibitor,
ITCC-054/AAML1921.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504311-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie zal gekeken worden naar de veiligheid en tolerabiliteit van Bosutinib in kinderen met CML die resistent of…

Compare Absorb
Absorb bioresorbeerbare Vasculair Scaffold versus Xience metalen stent ter preventie van re-stenose na percutaneus coronary interventie in patienten met een hoog risico op re-stenose.;Annex studie van in-stent restenose
Compare Absorb ISR studie: een enkelarmige, annex studie van patienten met in-DES re-stenose lesies, waarvoor PCI nodig is en behandeld met Absorb BVS

Het doel van het huidige onderzoek is dan ook om de korte termijn equivalentie en het lange-termijn voordeel van de ABSORB scaffold ten opzichte van een Xience aan te tonen bij patiënten met een hoog risico op restenose of met complexe laesie(s).Sub…

Een gerandomiseerd, multicenter, open-label, fase 3-onderzoek naar de niet-inferioriteit van ACP-196 versus Ibrutinib bij eerder behandelde proefpersonen met hoog-risico chronische lymfatische leukemie

Primaire doelstelling:Het vaststellen of ACP-196 non-inferieur is aan ibrutinib met betrekking tot progressievrije overleving (PFS) op basis van beoordeling door een onafhankelijke beoordelingscommissie (*independent review committee* - IRC) bij…

Landelijk onderzoek naar trombocytopathie in Nederland

Primaire doel: registreren en inventariseren van Nederlandse patiënten met een verdenking op trombocytopathie, om meer inzicht te krijgen in de symptomen, de frequentie en ernst van de bloedingen, de manier waarop de ziekte wordt vastgesteld en de…

Een fase 3-onderzoek ter vergelijking van daratumumab, lenalidomide en dexamethason (DRd) vs. lenalidomide en dexamethason (Rd) bij proefpersonen met niet eerder behandeld multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor behandeling met een hoge dosis

De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid van daratumumab in combinatie met lenalidomide en dexamethason (DRd) met die van lenalidomide en dexamethason (Rd), voor wat betreft progressievrije overleving (progression-free…

EEN FASE III, OPEN-LABEL, GERANDOMISEERD ONDERZOEK TER BESTUDERING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN ATEZOLIZUMAB (ANTILICHAAM TEGEN PD-L1) VERGELEKEN MET DE BEST MOGELIJKE ONDERSTEUNENDE ZORG NA ADJUVANTE CHEMOTHERAPIE MET CISPLATINE BIJ PATIËNTEN MET VOLLEDIG GERESECEERD STADIUM IB-IIIA NIET-KLEINCELLIG LONGCARCINOOM

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505981-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire effectiviteitsdoelHet primaire effectiviteitsdoel voor deze studie is als volgt:• Het evalueren van de effectiviteit…

De DRUP studie: een Nederlands nationaal onderzoek namens het Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) naar de effectiviteit van het koppelen van tumor profielen & gerichte anti-kanker medicijnen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509152-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Patiënten op basis van hun tumor profiel toegang bieden tot commercieel verkrijgbare targeted anti-kanker medicijnen-…

Een in meerdere centra uitgevoerd, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2/3-onderzoek met herhaalde doses, ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van olipudase alfa bij patiënten met zure-sfingomyelinasedeficiëntie

Het evalueren van de werkzaamheid van olipudase alfa in volwassen patiënten met de ziekte van Niemand -Pick.

Onderzoek naar hoeveelheid van anti-HIV middelen in het bloed bij zwangere HIV-geïnfecteerde vrouwen (PANNA)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515487-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is het beschrijven van de farmacokinetiek van antiretrovirale middelen, waarvan geen of…

Rijgeschiktheid en risicobereidheid in de ziekte van Huntington

Wij willen een drietal cognitieve profielen vaststellen voor de rijgeschiktheid van patiënten met HD; 1) rijgeschikt, 2) niet meer rijgeschikt en 3) dubieus. Deze profielen zullen worden vastgesteld door klassieke neuropsychologische tests die…

YOUth babycohort kaderprotocol

Het doel van deze cohort studie is te verklaren waarom sommige kinderen probleemloos opgroeien, terwijl andere kinderen problemen ontwikkelen. Onderzocht wordt hoe neurocognitieve ontwikkeling de associatie medieert tussen enerzijds biologische,…

Een gerandomiseerde fase II studie naar de verdraagbaarheid en werkzaamheid van het toevoegen van ibrutinib aan 10 dagen decitabine bij patiënten van 66 jaar of ouder, niet fit voor intensieve chemotherapie, met onbehandelde acute myeloïde leukemie (AML) en hoog risico myelodysplastisch syndroom (MDS).
Een studie in het kader van een programma van gerandomiseerde fase II studies in UNFIT AML/high risk MDS patienten

Primair1. Het bepalen van het effect van Ibrutinib toegevoegd aan het 10 daagse decitabine schema op de cumulatieve CR/CRi rate na 3 kuren in een gerandomiseerde vergelijkingSecondair1. Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van Ibrutinib…

Tumor opname en biodistributie van 89Zirconium-ipilimumab bij patienten met een gevorderd/gemetastaseerd melanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516547-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair1) Vaststellen van opname (visueel en quantitatief) van 89ZR-ipilimumab in tumor laesies en biodistributie van…

Een fase 1B multicentrum, open-label studie om de aanbevolen dosis en schema te bepalen van Durvalumab (MEDI4736) als monotherapie of in combinatie met Pomalidomide (POM) met of zonder lage-dosis Dexamethason (DEX) in patienten met refractair of gerecidiveerd multiple myeloom.

Het primaire doel van de studie is om de aanbevolen dosis en het regime van Durvalumab te bepalen als monotherapie of in combinatie met POM +/- dex bij patienten met RRMM.De secundaire doelstellingen zijn:Evalueren van de veiligheid en de voorlopige…