38 resultaten
In deze studie willen we inventariseren of op basis van onze improvisatie methode genaamd Geleide AudioMotor exploratie (GAME) muziektraining een aanvulling is voor CI-gebruikers. Het doel van dit project is om wetenschappelijk meerwaarde aan te…
Primaire doelen* Bepalen of PMTERGO van drie maanden de depressieve symptomen verlaagt bij personen met depressie. * Vaststellen of drie maanden-durende PMTERGO in vivo striatum DRD2/3 BP verandert in vergelijking met pre-interventieniveaus bij…
In dit onderzoek willen wij meer informatie verzamelen over de effecten van zelfbehandeling bij patiënten met een chronische ziekte die last hebben van vermoeidheid en darmklachten en waarom de effecten van zelfbehandeling per persoon kunnen…
Het doel van deze studie is: (1a) om de individuele waargenomen effectiviteit te onderzoeken van een zelfgekozen product gericht op het darmecosysteem met de veronderstelling dat dit vermoeidheid kan verminderen bij de individuele patiënt met een…
Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit op de lange termijn van LOU064 bij patiënten met CSU die hebben deelgenomen aan eerdere onderzoeken met LOU064.
Primair doel:Het onderzoeken van Pertussis Toxine (PT) specifieke antilichaamresponsen 1 maand na het tweede acellulaire Pertussis (aP) vaccin dat op de leeftijd van 5 maanden oud werd gegeven aan baby*s van wie de moeders wel (arm 1) of niet (arm 2…
Met deze studie onderzoeken wij welke behandeling de beste uitkomst geeft op de korte- middellange en lange termijn door een prospectieve registratie.
Hoofddoel: Vastleggen of balkloopprestatie in vergeijking met de traditioneel gebruikte balans uitkomsten het vallen en het risico op vallen nauwkeuriger voorspelt.Secundaire doelen: Om 1. de betrouwbaarheid en 2. levensduur en…
Het doel van het onderzoek is het observeren van veranderingen in de ernst van de AVH klachten tijdens standaard behandeling met CGT of antipsychotica bij mensen met BPS.
Gezien de doelstelling van de Society for Mental Space Psychology: het verschuiven van het paradigma in de psychologie naar een meer vanuit de mentale ruimte denkende wetenschap, is het publiceren van onderzoek dat dit idee onderbouwd essentieel.…
Het evalueren van de doeltreffendheid en veiligheid van twee doses masitinib als aanvullende therapie naast riluzol bij patiënten gediagnosticeerd met ALS
In dit onderzoek worden de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab (Ocrevus®) geëvalueerd in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS, met inbegrip van patiënten die zich later in het verloop van hun ziekte bevinden.
Evaluatie van de effectiviteit van intra-uteriene toediening van MateRegen Gel, een crosslinked hyaluron gel, in het verminderen van postoperatieve intra-uteriene adhesie na een NovaSure ablatie.
Is primen van de cervix, als onderdeel van het inleiden van de bevalling:- thuis kosteneffectiever en even veilig als in het ziekenhuis?- met oraal misoprostol even kosteneffectief en veilig vergeleken met een foley katheter?
. Evaluatie van de mogelijkheid om een betere beeldvorming van prostaatkanker te realiseren door concentratie van de radiotracer in de prostaat . Evaluatie van de PET/CT beelden na intra-arteriele toediening van de PSMA PET tracer in de prostaat met…
Beschrijven van het effect van RYGB op de farmacokinetiek van een eenmalige orale gift van 1000 mg oraal PCM.
(1) Om de relatie te bekijken tussen estradiol level en subjectieve ADHD symptomen binnen de menstruele cyclus bij vrouwen met ADHD. (2) Om te onderzoeken of deze relatie vergelijkbaar is tussen vrouwen met en zonder ADHD.
Het beoordelen van de cognitieve werkzaamheid van gantenerumab, solanezumab bij individuen die mutaties hebben die dominant overerfbaar zijn en de ziekte van Alzheimer veroorzaken gemeten door verandering in de DIAN-TU cognitieve samengestelde score…
Het primaire doel is om te onderzoeken of slaap-monitoring gegevens correleren met de DOS-score bij patiënten die zijn opgenomen voor heupfracturen en om het effect van slaap-monitoring parameters op de DOS-score te onderzoeken.
In deze studie zouden we een versneld herstelprogramma, ontworpen door een multidisciplinair team, introduceren en evalueren voor patiënten die electieve keizersnede ondergaan in onze tertiaire obstetrische eenheid.