Zoeken naar een onderzoek

Een fase I/I studie ter versterking van het graft-vs-tumor effect van allogene Stem Cel transplantatie door middel van vaccinatie met PD-L silenced, minor histocompatibiliteits-antigen UTA2-1 beladen dendritische cellen.

Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid, toxiciteit en immunologische en klinische effectiviteit vast te stellen van een nieuwe behandelingsstrategie, waarin patienten na allogene transplnatatie zullen worden gevaccineerd met donor DCs…

Een gerandomiseerd, multicenter, open-label, gecontroleerd fase-II-onderzoek naar Foxy-5 als neoadjuvante therapie bij proefpersonen met dikkedarmkanker en een laag Wnt-5a-niveau.

Primaire doelen- De veiligheid en verdraagzaamheid van Foxy-5 vaststellen van patiënten met darmkanker- Beoordelen van het in plasma circulerend tumor DNA (ctDNA) als een surrogaat parameter voor terugkeer van ziekte in patiënten met darmkanker met…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek naar dosisbereik in meerdere centra ter evaluatie van de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagzaamheid van CK-2127107 bij patienten met amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Primaire doelstelling: Beoordeling van het effect van CK-2127107 in vergelijking met placebo op de respiratoire functie bij patiënten met ALS.

Onderzoek naar de effectiviteit van rituximab bij patiënten met polymyalgia rheumatica

Onderzoeken of behandeling met 1* 1000 mg rituximab werkzaam is bij patiënten met PMR

Fase IIa gerandomiseerd placebogecontroleerd dubbelblind (voor de sponsor open) onderzoek naar de klinische werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van nemiralisib (GSK2269557) bij COPD patiënten met klachten en exacerbaties in het verleden (studie 205739)

Primair:Beoordeling van de klinische werkzaamheid van nemiralisib in vergelijking met placebo bij de reductie van het jaarlijkse aantal matige en ernstige exacerbaties bij proefpersonen met COPD. Secundair: Verdere werkzaamheidsparameter die verband…

Eerstelijns Lutetium-177-PSMA-617 radioligand therapie bij gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom.

Het primaire doel van deze eerstelijns 177Lu-PSMA RLT studie is het evalueren de klinische effectiviteit bij gemetastaseerd castratie-resistent prostaatcarcinoom. Secundaire doelen betreffen het bepalen van de progressie-vrije overleving (…

AF Septal pacing

Het hoofddoel van de studie is om de haalbaarheid te evalueren om een stabiele positie van een ring van stimuleringselektroden op het interatriale septum te verkrijgen.De secundaire doelstellingen zijn:* Localized Atrial Capture: evalueren of…

Een gerandomiseerd, open-label-, fase 2/3-onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van rogaratinib (BAY 1163877) in vergelijking met chemotherapie bij patiënten met FGFR-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die eerder platinumbevattende chemotherapie ontvingen.

Het primaire doel van het onderzoek is om rogaratinib (BAY1163877) te vergelijken met standaard chemotherapie (docetaxel, paclitaxel of influnine) in termen van verlenging van de algehele overleving (OS) van patiënten met FGFR-positief…

Exploratief onderzoek: effecten van een serious game voor loop- en balansrehabilitatie bij mensen met de ziekte van Parkinson

Door middel van een RCT wordt onderzocht of serious game Toap Run de loop- en balansfuncties kan verbeteren bij Parkinson patie*nten. Ook levert het huidige onderzoek informatie over secundaire maten als ziektesymptomen, spatio-temporele…

Een open-label, multicentrische fase 2-studie van de werkzaamheid en veiligheid van daratumumab bij pediatrische en jonge volwassen proefpersonen >=1 en <=30 jaar met gerecidiveerd(e)/refractair(e) precursor B-cel of T-cel acute lymfatische leukemie of lymfatisch lymfoom

De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van daratumumab als aanvulling op een standaard chemotherapie bij gerecidiveerde/refractaire B-cel acute lymfatische leukemie (ALL) en T-cel ALL zoals gemeten aan de hand van het CR-…

EEN FASE II-, OPEN-LABEL VERVOLGONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE LANGETERMIJNVEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN UTTR1147A BIJ PATIËNTEN MET MATIGE TOT ERNSTIGE COLITIS ULCEROSA OF DE ZIEKTE VAN CROHN

Veiligheidsdoelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van UTTR1147A Verkennende werkzaamheidsdoelstelling: Het beoordelen van de werkzaamheid van UTTR1147AVerkennende farmacokinetische doelstelling: Het beoordelen van…

Een gerandomiseerde, cross-over, placebogecontroleerde en met Meclizine (Suprimal) vergeleken studie met als doel de effecten van SENS-111 (100 mg en 200 mg, eenmalige dosering) bij gezonde proefpersonen die worden blootgesteld aan experimentele beweging te onderzoeken.

Het primaire doel is om het behoud van alertheid met SENS-111 te bevestigen. Secondaire doelstellingen zijn: - om het behoud van werkgeheugen en de cognitieve functie te bevestigen- om het farmacodynamische effect van SENS-111 te bevestigen op…

Autologe dendritische cellen geladen met een allogeen tumor lysaat voor alvleesklierkanker patiënten welke een resectie hebben ondergaan (REACtiVe trial)

Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar en veilig is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…

Een dubbelgemaskeerd, placebogecontroleerd onderzoek met open-label periode ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van MEDI-551 bij volwassen proefpersonen met neuromyelitis optica en neuromyelitis optica-spectrumstoornissen.

Primair:De werkzaamheid van MEDI-551 vergelijken met placebo voor wat betreft reductie van het risico op een NMO/NMOSD-aanval bij proefpersonen met NMO/NMOSD.Secundaire doelstellingen:1. De werkzaamheid van MEDI-551 vergelijken met placebo voor wat…

Een prospectief cohort studie over de veiligheid, efficiëntie en kwaliteit van de steerable punch voor verdere CE-markering

Het hoofddoel van het onderzoek is om de veiligheid, efficiëntie en bruikbaarheid van het instrument te onderzoeken tijdens het uitvoeren van een meniscectomie. Daarnaast wordt er ook gekeken naar de postoperatieve kwaliteit van de meniscectomie.

Neo-adjuvante chemotherapie en sparende operatie in cervix kanker om de vruchtbaarheid te behouden.

de veiligheid en haalbaarheid van de combinatie van neo-adjuvante chemotherapie gevolgd door conisatie van de cervix te bepalen

Behandeling met Ghreline bij comateuze patiënten na een hartstilstand:
Een fase 2 klinische studie om de veiligheid en werkzaamheid van ghreline in te schatten om het herstel van de hersenen te bevorderen.

Primaire doel: Het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de intraveneuze behandeling met Ghreline om het herstel van hersenen te bevorderen bij comateuze patienten na een hartstilstand. De veiligheid wordt gemonitord door het monitoren…

Functionele Glucose Sensor; Een evaluatieonderzoek om de functionaliteit van een prototype glucosensensor in het menselijk oog te onderzoeken.

Dit is om de werkzaamheid van het glucose monitoring hulpmiddel in het onderooglid van het menselijk oog te onderzoeken, en om te lijken hoe de glucose waarden in het traanvocht (gemeten gedurende 6 uur) zich verhouden tot glucose waarden in het…

CALM-2 - Reguleren en verlagen van de bloeddruk met het MobiusHD implantaat

Het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het MobiusHD hulpmiddel op het verlagen van de gemiddelde systolische 24-uurs ambulante bloeddruk bij patienten met therapieresistente hypertensie. De hypothese is dat de gemiddelde systolische 24-…

Hydrochloorthiazide en metformine cross-over studie voor het verminderen van polyurie bij ADPKD-patiënten die tolvaptan gebruiken

Het doel is om aan te tonen dat hydrochloorthiazide en/of metformine de aquarese kunnen verminderen in patiënten met ADPKD die behandeld worden met tolvaptan, gemeten in 24-uurs urinevolume.