Zoeken naar een onderzoek

Lage dosis ijzer chelatie therapie als behandeling van oxidatieve stress bij patienten met sikkel cel ziekte; de TROS studie

Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van deferasirox als behandeling van oxidatieve stress te testen in volwassenen met sikkelcel ziekte.

Toegang tot pirfenidon-oplossing voor inhalatie (AP01) voor de behandeling van progressieve, fibroserende interstitiële longziekten, inclusief idiopathische longfibrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515964-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Het voor patiënten mogelijk maken om door te gaan of te beginnen met een met AP01 voor de behandeling van ILD en IPF, voordat…

Een fase Ib/II gerandomiseerde dubbel blinde placebo gecontroleerde trial naar het effect van Nivolumab voor patiënten met in-transit melanoom metastasen behandeld met geïsoleerde ledemaat perfusie (NivoILP trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509265-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en het effect van geïsoleerde ledemaat perfusie samen met Nivolumab als een manier om de…

Exendin PET/CT voor beeldvorming van paragangliomen

Het doel is het evalueren van GLP-1R als nieuwe target voor moleculaire beeldvorming van paragangliomen. Hiervoor zullen we de tracer 68Ga-NODAGA-exendin-4 voor PET/CT beeldvorming gebruiken

Achterwege laten van het plaatsen van stents bij een urinedeviatie

Het onderzoeken of het weglaten van chirurgisch ingebrachte stents in de urinewegen bij patiënten die een urinedeviatie ondergaan (onderzoeksgroep) een gelijk aantal complicaties geeft als patiënten waarbij wel stentplaatsing plaatsvindt (standaard…

BoostB4: Boost Brittle Bones Before Birth
Een exploratieve/verkennende, open label multi-dosis multicenter fase I/II trial ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van prenatale en/of postnatale infusie van allogene foetale lever afkomstige mesenchymale stamcellen voor de behandeling van ernstige oesteogenesis imperfecta in vergelijking met historische en onbehandelde prospectieve controlegroepen. ;In Nederland zullen patienten niet worden behandeld. Retrospectieve en prospectieve contr

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504593-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het toedienen van meerdere doses menselijk, van de 1st trimester lever-afgeleide MSC voor de…

Versterking van het endocannabinoïde systeem voorafgaand aan de behandeling van angstsymptomen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514783-78-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit project is om CBD te onderzoeken als een nieuw medicijn dat zich richt op het ECS bij het verminderen van…

Resuscitatie voor herstel van endotheel permeabiliteit in endotoxemie.

Het primaire doel van de voorgestelde studie is om te onderzoeken wat het effect is van plasma producten op markers van endotheel functie in een humaan endotoxemie model.

Neoadjuvante combinatietherapie met nivolumab bij operabel niet-kleincellig longcarcinoom: Definiëren van optimale combinaties en determinanten van immunologische respons

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513074-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de haalbaarheid van vier weken preoperatieve…

Een open-label uitbreidingsonderzoek naar de veiligheid van Relacorilant (CORT125134) voor behandeling van de klachten en symptomen van endogeen Cushing-syndroom

Primaire doelstellingen: Veiligheidsbeoordelingen: Effect van toediening van Relacorilant op:• Incidentie van TEAEs (maandelijks beoordeeld): TEAE's, SAE's, behandelingsgerelateerde TEAE's, TEAE's die leiden tot voortijdige…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ravulizumab bij volwassen deelnemers met proliferatieve lupus nefritis (LN) of immunoglobuline A-nefropathie (IgAN)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507977-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de werkzaamheid van ravulizumab te evalueren in vergelijking met placebo om proteïnurie te verminderen bij volwassen…

Veiligheid en effectiviteit van Immuuntherapie bij patiënten met een uitgebreide schimmelinfectie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510816-55-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid en rIFN-γ als aanvullende behandeling in…

Dubbele immunotherapie en radiotherapie, gevolgd door chirurgie in vroeg stadium longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516580-87-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • de pathologische respons op durva en radiotherapie beoordelen• de veiligheid van het combineren van durva en radiotherapie…

Fecale microbiota transplantatie voor de ziekte van Parkinson: een pilot studie

Primaire doelen:1. de uitvoerbaarheid van FMT bij patiënten met de zvP beoordelen.2. de veiligheid van FMT bij patiënten met de zvP beoordelen.Secundaire doelen:1. Bepalen of FMT op lange termijn (tot 12 maanden na FMT) leidt tot veranderingen in…

Orgaansparende behandeling bij patiënten met een goede klinische respons na neoadjuvante (chemo)radiatie bij rectum carcinoom: additionele contact brachytherapie versus een verlengde wachttijd al dan niet gevolgd door lokale excisie.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken in welke mate orgaanbehoud bereikt kan worden bij patiënten met een rectumcarcinoom met een goede klinische respons na neoadjuvante (chemo)radiatie en om de verschillende orgaansparende…

FIREFLY-1: Een open-label fase 2-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de orale Pan-RAF-remmer DAY101 bij pediatrische patiënten met RAF-gewijzigd, recidiverend of progressief laaggradig glioom en gevorderde vaste tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510691-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van arm 1 is het evalueren van het totale responspercentage (ORR) zoals bepaald door een onafhankelijke…

Fase 1b/2 onderzoek naar pembrolizumab (MK3475) combinatiebehandelingen bij patiënten met uitgezaaide castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) (KEYNOTE-365)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506987-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1) Doel: de veiligheid en verdraagbaarheid van de pembrolizumab-combinatietherapie evalueren.2) Doel: Schatten van de PSA-…

Een fase I/II, open-label, dosisescalatie- en dosisexpansie-onderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van rilvegostomig (AZD2936) Anti-TIGIT/Anti-PD-1 bispecifiek antilichaam te evalueren bij proefpersonen met gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longkanker (ARTEMIDE-01)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508262-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De indienining betreft alleen deel D. Hier wordt gekekeken naar ongeveer zestig (60) deelnemers die niet eerdere behandeling…

Een fase 2-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van Tarlatamab bij proefpersonen met gerecidiveerde/refractaire kleincellige longkanker na twee of meer eerdere behandelkuren (DeLLphi-301)

Primair (deel 1 en 2)• Beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid (volgens Response Evaluation Criteria in Solid Tumors versie 1.1 [RECIST 1.1] door de onderzoeker) van 2 dosisconcentraties tarlatamab Primair (deel 3)• Evaluatie van de veiligheid…

Een fase 2-, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbel-gemaskeerd proof-of-concept-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van runcaciguat (BAY 1101042) bij patiënten met matig ernstige tot ernstige niet-proliferatieve diabetische retinopathie.

Dit fase 2-onderzoek wordt uitgevoerd om de veiligheid en werkzaamheid van runcaciguat te onderzoeken bij de behandeling van diabetische retinopathie. Het onderzoek bestaat uit twee subdelen, 1 (PK/PD) en 2 (proof of concept); beide subdelen zullen…