Zoeken naar een onderzoek

Kosteneffectiviteit van een niet-afbreekbaar bulking angent in vergelijking met een mid-urethrale sling voor de behandeling van stressincontinentie in vrouwen

Onderzoeken of een behandeling met een niet-afbreekbaar bulking agent meer kosteneffectief is dan een mid-urethrale sling operatie bij vrouwen met stressincontinentie.

Multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde trial van de effictiviteit van amoxiciline/clavulaan zuur in patiënten met een tic stoornis gekoloniseerd met GAS. Non-profit studie.

Deze studie is een uitbreiding van de European Multicenter Tics in Children Studies (EMTICS) COURSE study waarvoor er een separaat studie protocol bestaat; het doel is om de efficiëntie van GAS kolonisatie behandeling op de ernst van tic symptomen…

Een gerandomiseerde, open-label, klinische trial naar de effectiviteit en veiligheid van mycofenolaatmofetil versus azathioprine voor inductie van remissie in patiënten met niet eerder behandelde auto-immuun hepatitis

De effectiviteit en veiligheid van MMF beoordelen als inductietherapie in patiënten met autoimmuun hepatitis.

*Lange termijn vervolgstudie van patiënten met een inflammatoire reumatische aandoening die behandeld worden met biologicals of targeted synthetic Disease Modifying AntiRheumatic Drugs (tsDMARD) in Amsterdam*

Inzicht verwerven in het effectief, veilig en doelmatig gebruik van biologicals/biosimilars of tsDMARDs bij de behandeling van reumatoïde artritis (RA), ziekte van Bechterew (AS), non-radiografisch axiale spondylarthorpathie (nrAxSpA) en artritis…

Prilocaine 2% hyperbaar voor spinaal anesthesie 60 of 80 mg: een doseringsstudie bij dagbehandelingspatienten.

Het verkrijgen van een tijd effect curve voor prilocaine 2%hyperbaar intrathecaal om te gebruiken als doseringsleidraad bij patienten in dagchirurgie

Desmopressine en FVIII-concentraat combinatiebehandeling in niet-ernstige hemofilie A-patiënten die een kleine ingreep ondergaan

De consumptie van FVIII-concentraat rondom kleine ingrepen bij niet-ernstige hemofilie A-patiënten te verminderen zonder de behandeling minder werkzaam te maken.

Een onderzoek naar de kracht van de ademhalingsspieren, inclusief inspanningsonafhankelijke metingen, bij proefpersonen met laat optredende ziekte van Pompe

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de waarden m.b.t. de kracht van de ademhalingsspieren die met behulp van volitionele technieken zijn verkregen te vergelijken met waarden die met behulp van niet-volitionele technieken zijn verkregen…

De rol van dynamische hyperinflatie in astma

Primair doel: Het effect van een eenmalige intramusculaire injectie met 80 mg triamcinolon op de mate van MPT geïnduceerde dynamische hyperinflatie onderzoeken bij volwassen patienten met astma met reeds aangetoonde dynamische hyperinflatie. (Deel 1…

De Rotterdam Studie naar Antitrombotische Therapie bij Vaatchirurgische Patienten

Het onderzoeksdoel is te kijken in welke mate bovenstaande gegevens te extrapoleren zijn naar vaatpatiënten. Vaatpatiënten hebben in het eerste jaar een 15-20% risico op overlijden. Patiënten die een myocardinfarct hebben doorgemaakt 'slechts…

Een rotatiestudie van verschillende albuminurie-verlagende medicijnklassses voor het bestuderen van individuele medicijnrespons in diabetes

Een beter begrip over de individuele respons op de verschillende albumine verlagende middelen en een beter begrip over waarom deze geneesmiddelen, waarvan sommigen ontwikkeld zijn voor een andere indicatie, kunnen helpen een optimale therapie te…

De voorspellende waarde van het effect van een eenmalige dosis beclometason-dopropionaat op een inspanningstest voor het effect van langere termijn behandeling met beclometason-dopropionaat bij astma op de kinderleeftijd

Het doel van het onderzoek is om te kijken of er een correlatie is tussen de mate van bronchoconstrictie na een inspanningstest 6 uur na een eenmalige dosis Qvar en na 4 weken behandeling met Qvar, om te kijken of een eenmalige dosis voorspellend is…

Perceval implantaat zonder hechtingen versus standaard aortaklepvervanging

Het primaire doel van dit onderzoek is binnen de bedoelde onderzoeksgroep evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van de Perceval klep ten opzichte van de gebruikelijke van een stent voorziene biologische aortaklepprothesen met hechtingen. Het…

REMissie INDuctie bij patiënten die sinds kort Reumatoïde Artritis hebben (REMINDRA)

Met vroege intensieve behandeling, waaronder gebruik van een TNF-remmer, remissie induceren en in deze patientengroep de effectiviteit te vergelijken van het afbouwen en stoppen van eerst methotrexaat (MTX) en vervolgens golimumab (GOL), OF het…

Vroege detectie van CTEPH na acute longembolie met hulp van een nieuw niet-invasief screeningsalgoritme

De primaire doelstelling is het bevestigen van de hoge sensitiviteit van de *CTEPH rule-out criteria* voor het uitsluiten van CTEPH in het klinisch beloop na een acute longembolie in een prospectieve uitkomst studie.De secundaire doelstellingen zijn…

Geïndividualiseerd doseren van aminoglycosiden, chinolonen en glycopeptiden in (morbide) obese patiënten.

Primaire doel:Het bestuderen van de farmacokinetiek van gentamicine, tobramycine, vancomycine en ciprofloxacine in morbide obese patiënten en het vergelijken van deze parameters met patiënten met normaal gewicht. Secundair doel:Het bestuderen van de…

Intra-patient variabiliteit in tacrolimus farmacokinetiek in niertransplantatie-patienten die worden behandeld met verschillende tacrolimus formuleringen.

In dit onderzoek wordt bestudeerd of de IPV van patienten die na niertransplantatie met Prograft worden behandeld de IPV daalt als zij worden overgezet naar Advagraf of naar Envarsus. Ook zal worden vergeleken of er tussen de twee eenmaal daagse…

Veiligheid en werkzaamheid van brinzolamide 1% / Brimonidine 0.2% (SIMBRINZA) tweemaal daags als bijkomende behandeling bij travoprost 0.004% / timolol 0.5% (DUOTRAV)

Het aantonen van het bijkomende IOD-verlagend effect van SIMBRINZA (tweemaal daags toegediend) wanneer samen gebruikt met DUOTRAV oplossing bij proefpersonen met open-kamerhoek glaucoom of oculaire hypertensie.

Target All Comer: Een prospectieve gerandomizeerde multicenter post market studie om de veiligheid en effectiviteit van de Firehawk * een cobalt chroom coronair stent systeem welke doelgericht rapamycin vrijgeeft (Firehawk * stent systeem) te beoordelen voor de behandeling van atherosclerotische lesie(s)

Dit wetenschappelijk onderzoek vergelijkt de werkzaamheid en prestaties van twee stents met elkaar, de Firehawk* en de XIENCE® stent. Beide stents geven een geneesmiddel af. Hierdoor is er minder kans dat het bloedvat opnieuw vernauwt. De Firehawk*…

Een fase 4, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd multicentrum onderzoek om de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van Adalimumab in combinatie met een operatie voor proefpersonen met matig tot ernstige Hidradenitis Suppurativa

Primair doel:Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab voorafgaand aan een chirurgische behandeling bij patiënten met matige tot ernstige HS die in aanmerking komen voor een chirurgische behandeling.Secundaire doelen:Het…

Onderzoek naar de immunogeniciteit en veiligheid van een derde vaccinatie met het bof, mazelen, rubella combinatievaccin (BMR-3) bij gezonde jongvolwassenen in Nederland

Het primaire doel van de studie is het:* Bepalen van het effect van een derde BMR vaccinatie in jongvolwassenen 18-25 jaar op de ontwikkeling van bof-specifieke virus neutralisatie (VN) antistof concentraties (tegen vaccin- en huidig circulerende…