1070 resultaten
N.A.
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van intranasale toediening in vergelijking met placebo op sociaal gedrag en eetgedrag in kinderen met PWS.
Primaire doel: bepalen van de functionele uitkomsten en klinische effectiviteit na open chirurgische implantatie van de Ankle Spacer voor patiënten met grote, cystische, eerder chirugisch gefaalde en/of multipele OCDs van de talus met behulp van…
Het evalueren van het effect van Eye Movement Desensitisation and Reprocessing (EMDR) als een alternatieve of aanvullende behandeling bij misofonie.
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken wat het effect is van etrasimod op waardes van specifieke ECG variabelen. In het bijzonder zal er in dit onderzoek gekeken worden of er een verlenging van het QT interval is na toediening van etrasimod.…
De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op:* LDL-c-waarden op dag 510.* Aan de tijd aangepaste procentuele verandering van LDL-c-waarden ten opzichte van de uitgangswaarden tussen dag 90 en dag…
In deze studie willen we het verschil onderzoeken in de anabole postprandiale galzouten response tussen een enterale en parenterale gemengde maaltijdtest in gezonde slanke mannen. Deze studie is belangrijk omdat het een beter inzicht geeft in de rol…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre 2 verschillende productiepartijen (batches) van FT218 (Batch MP2 en Batch MP4) in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). In dit…
Het effect van een trombocytentransfusie bepalen op coagulatie in ernstig zieke patiënten.
De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op:• LDL-c-waarden op dag 510.• Aan de tijd aangepaste procentuele verandering van LDL-c-waarden ten opzichte van de uitgangswaarden tussen dag 90 en dag…
- Om het farmacokinetische (PK) profiel van de combinatie van GLPG3067, GLPG2222 en GLPG2737 te evalueren na herhaalde ochtend- en avond doseringen toegediend aan gezonde vrouwelijke proefpersonen.- Om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren…
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van MVT-602 bepalen in gezonde premenopauzale vrouwen bepalen.Secundair: farmacokinetiek en pharmacodynamiek bepalen
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel FLX475 is, als het aan gezonde proefpersonen wordt gegeven. FLX475 is nog niet eerder bij mensen gebruikt. Het is wel in het laboratorium getest en ook op dieren. FLX475 wordt in…
* De opname en afbraak van verschillende droge poeder formuleringen van tiotropium bromide vergelijken.* De veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende droge poeder formuleringen van tiotropium bromide vergelijken.
N.A.
FT218 is een nieuwe formulering (samenstelling) van het geregistreerde middel natriumoxybaat. Natriumoxybaat (ook wel bekend als het natrium zout van gamma-hydroxyboterzuur [GHB]) is geregistreerd onder de merknaam Xyrem® voor de behandeling van…
In deze proof-of-concept studie zullen wij de individuele neurale mechanismen in gezonde proefpersonen typeren. Gebaseerd op de individuele neurale mechanismen die met angst symptomen geassocieerd zijn, zullen wij de steekproef van gezonde…
Inzicht krijgen in het effect van diabetes mellitus op het immuunsysteem bij de ontwikkeling van atherosclerose. Daarnaast willen wij ex vivo bekijken welke specifieke condities verantwoordelijk zijn voor de pro-inflammatoire (ontstekings-)…
Primaire onderzoeksvragen1. Leidt een blootstellings-behandeling (T-BET) tot daling in tinnitus gerelateerde vrees en herstel (vermindering) van klachten en tinnitus-ernst in tinnitus patiënten, vergeleken met een maskerings-therapie?2. Kunnen we…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van bimekizumab bij proefpersonen met matige tot ernstige HS.Secundaire doelstellingDe secundaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen…