Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, internationaal, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek van Rigosertib versus de behandelingskeuze van de arts in patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS) na falen van een hypomethylerend middel

Primaire werkzaamheid- Vergelijking van de totale overleving (OS: overall survival) van patiënten in de rigosertibgroep versus de groep met de door de arts gekozen behandeling bij alle patiënten en in een subgroep patiënten met een zeer hoog risico…

Een studie naar de effectiviteit en doelmatigheid van de NiceDay Smartphone applicatie bij psychiatrische patiënten met unipolaire vitale depressie

Te toetsen of de effectiviteit en doelmatigheid van gedragsactivatie bij depressieve patiënten door middel van direct feedback mobiele technologie (NiceDay) inderdaad groter is dan gedragsactivatie AS USUAL.

Fase I/II studie met galunisertib in combinatie met capecitabine in patienten met uitgebreid, chemotherapie resistent colorectaal carcinoom en een geactiveerde TGF-beta signatuur.

Het primaire doel in fase I van deze studie is om te onderzoeken of de gestelde dosering capecitabine en galunisertib veilig is in patienten met resistente colorectaal carcinomen. Het primaire doel in fase II van deze studie is om een significante…

Een prospectief, multicenter, open-label, eenarmige onderzoek voor de beoordeling van de veiligheid en prestaties van het Harmony Aorta Stimulatie Systeem (HASS) voor de behandeling van hartfalen.

Veiligheid en werking van medical device HASS System onderzoeken bij patiënten met hartfalen.

Aanpassingen in het lopen voor knieartrose, de WALK studie. Een RCT

Evaluatie van de effectiviteit van het WALK programma, vergeleken met een gestandaardiseerde behandel protocol gebaseerd op KNGF (Fysiotherapie) richtlijn, voor patiënten met klinische symptomen van milde tot gematigde knieartrose met een extensie…

Open-label fase 2-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van CUDC-907 bij patiënten met recidief/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom, inclusief patiënten met MYC veranderingen

Dit is een fase 2, open-label onderzoek in meerdere centra dat is ontworpen om de doeltreffendheid en veiligheid van CUDC-907 te beoordelen bij proefpersonen van 18 jaar en ouder met RR DLBCL, waaronder die met MYC veranderingen.

OVACURE Adoptieve T cell therapie in patienten met een recidief ovarium carcinoom

1. Primair doel: Evaluatie van de veiligheid (toxiciteit) en het immuunmodulerend effect van TIL plus IFN* in patienten met een recidief epithelial ovarium carcinoom (EOC) en bepalen van de optimale dosering IFN* die samen met chemotherapie kan…

De veiligheid, haalbaarheid en het effect van een trainingsprogramma op de kwaliteit van leven bij patiënten met palliatieve zorg: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om te beoordelen of een bewegingsprogramma van 12 weken veilig is, haalbaar en effect heeft op de kwaliteit van het leven bij patiënten die palliatief behandeld worden voor hun kanker. Dit zal bereikt worden door de…

Een fase Ib/II multicenter, gerandomiseerd, open-label onderzoek ter vergelijking van tepotinib (MSC2156119J) in combinatie met gefitinib versus chemotherapie als tweedelijnsbehandeling van deelnemers met MET-positieve, lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met EGFR-mutatie en die resistent zijn geworden voor eerdere behandeling met EGFR-tyrosine-kinaseremmer (EGFR-TKI)

Om te bepalen of de werkzaamheid in termen van progressievrije overleving (PFS, progression free survival) van tweedelijns tepotinib in combinatie met gefitinib beter is dan pemetrexed+cisplatine/carboplatine bij deelnemers met T790M-negatieve, MET…

De Effectiviteit van Thyreotropinevrijmakend Hormoon in Intensive Care patiënten; een pilot studie

Het bepalen van de minimale effectieve en veilige dosis protirelin waarbij schildklierhormoonwaardes in het bloed normaliseren bij langdurig en ernstig zieke patiënten.

Fase 3, prospectief, multicenter, open-label onderzoek naar de veiligheid, immunogeniciteit en hemostatische werkzaamheid van gepegyleerde factor VIII (BAX 855) bij niet eerder behandelde patiënten (PUPs - previously untreated patients) < 6 jaar met ernstige hemofilie A (FVIII < 1%)

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van de veiligheid van BAX 855, inclusief immunogenicicteit, op basis van de incidentie van de ontwikkeling van FVIII-remmers (* 0,6 Bethesda unit (BU)/ml met de Nijmegen…

Het verstoren van geheugen reconsolidatie als nieuwe behandeling voor de paniekstoornis.

Met deze studie gaan wij na of het verstoren van het reconsolidatie-proces een effectieve en efficiënte behandeling is voor patiënten met een paniekstoornis. Daarnaast onderzoeken wij of de panieksymptomen niet terugkeren na verloop van tijd.

Een fase I/II studie naar dendritische celvaccinatie tegen WT1 na een navelstrengbloed stamceltransplantatie in kinderen met acute myeloïde leukemie: de U-DANCE-tegen-AML studie

Hoewel dendritische celvaccinaties eerder gebruikt zijn in allo-transplantatie settings, zijn er geen eerdere studies met CBDC vaccinatie na navelstrengbloed transplantatie. De studie is om die reden in 2 delen (deel A en B) verdeeld:Deel A primaire…

Wrist repair in severe trauma (WRIST) studie

Wij willen onderzoeken of reconstructie van het radiocarpale gewricht met een tailor-made en patient specifieke 3D geprinte interpositie artroplastiek gemaakt van Bionate® II PCU geschikt is als behandeling voor patiënten met ernstige…

Warmte sensatie en beleving bij de oppervlakkige been aderen.

Het doel van het onderzoek is om de warmte sensatie en beleving te bepalen in een oppervlakkige vene.

EEN FASE 1B/2 OPEN-LABEL ONDERZOEK OM DE VEILIGHEID, KLINISCHE ACTIVITEIT, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN AVELUMAB* (MSB0010718C)TE EVALUEREN IN COMBINATIE MET ANDERE IMMUNOTHERAPIEËN VOOR KANKER BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERDE MALIGNITEITEN

Primaire doelstellingen• Fase 1b inloop: De veiligheid en verdraagbaarheid van één dosisniveau avelumab beoordelen in combinatie met toenemende dosisniveaus van andere immunomodulatoren in combinatie met één dosisniveau van avelumab bij patiënten…

Behandeling van ernstige luieruitslag bij kinderen na dikke darm operatie met zalf bevattend uit aardappel geextraheerde enzymremmers.

Het doel van het onderzoek is het toetsen van de hypothese dat een protease remmende zalf significant de perianale dermatitis bij patienten na colorectale chirurgie vermindert.

Gerandomiseerde Fase 2- studie , vergelijking van de standaard- immuun therapie (anti-GD2-antilichaam, Interleukine-2 i.v., GM-CSF) met een experimentele immuuntherapie (anti-GD2-antilichaam, Inteleukine-2 s.c., GM-CSF) bij patiënten met een recidief van een Hoog risico Neuroblastoom en patiënten met een nieuw gediagnosticeerd Hoog risico neuroblastoom

Primair:Veiligheid (&gt;1 toxische dode per arm) en de tolerantie (relevante graad 4 toxiciteit) in niet meer dan 33 % van de patiënten voor de 3 behandelarmen.Ten tweede:-Reductie van graad 2-4 belangrijke bijwerkingen van 30 % in de…

Wat is de meest optimale behandelstrategie voor een adolescent met knieklachten?

Wat is de meest optimale behandelstrategie voor kinderen / adolescenten met knieklachten? Onze hypothese is (gezien de invasieve ingreep) patiënten die operatief zullen worden behandeld (index groep) hebben een klinisch relevant grotere pijn afname…

Een Fase 3, Gerandomiseerde, Dubbelblinde Studie die ABT-494 vergelijkt met Placebo op Stabiele Dosis Conventionele Synthetische DMARDs (csDMARDs) in Patiënten met Matige tot Ernstige Actieve Reumatoïde Artritis met Onvoldoende Respons op of Intolerantie voor Biologische DMARDs (bDMARDs)

Periode 1: Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD en 30 mg QD te vergelijken met placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van patiënten met actieve RA, die zijn…