Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, gerandomiseerde studie, uitgevoerd in meerdere centra, om de veiligheid en werkzaamheid te vergelijken van een haploidentieke bloed stamceltransplantatie en aanvullende behandeling met ATIR101, een T-lymfocyt verrijkt leukocyt preparaat waaruit alloreactieve T-cellen van de patiënt ex-vivo verwijderd zijn, versus een haploidentieke bloed stamceltransplantatie gevolgd door cyclofosfamide, in patiënten met een hematologische maligniteit (HATCY studie)

Het doel van deze studie is de veiligheid en werkzaamheid van een haplo-identieke T-cel gedepleteerde hematopoëtische stamceltransplantatie en aanvullende behandeling met ATIR101 te vergelijken met een T-cel gerepleteerde haplo-identieke…

St. Jude Medical HeartMate® PHP Onderzoek na goedkeuring voor CE-markering

Verzamelen en evalueren van dagelijks gebruik post-CE goedkeuring van de HeartMate PHP in het ondersteunen van patiënten die hemodynamisch instabiel zijn, of het risico lopen dat ze hemodynamisch onstabiel worden, terwijl ze een percutane coronaire…

Gerandomiseerde fase III studie waarbij chemotherapie type 5-FU/leucovorin met of zonder gerichte therapie, met of zonder SIR Spheres® microsferen vergeleken wordt in de eerstelijns behandeling van patiënten met niet-opereerbare levermetastasen van primaire colorectale kanker

Deze studie is een gerandomiseerde, multicentrische, phase III studie, waarbij het effect van al dan niet toevoegen van SIR Spheres Therapy (SIRT), Interne bestraling met Yttrium-90 gemerkte microsferen, aan de behandeling met systemische…

Klinische uitkomstmaten na een processus coracoideus fractuur

Momenteel is er weinig wetenschappelijke data over de klinische uitkomstmaten na conservatieve of operatieve behandeling van een proc. coracoideus fractuur. De meeste studies die verricht zijn zijn retrospectieve studies met kleine populaties. Als…

Gastrointestinale tolerantie na toediening van een energie en eiwit verrijkte peptide sondevoeding in vergelijking met een isocalorische standaard sondevoeding bij patiënten die opgenomen zijn op een intensive care.

Het doel van deze studie is om in ICU patienten de gastrointestinale tolerantie van de aangepaste peptidevoeding te vergelijken met een isocalorische standaard sondevoeding. na een periode van maximaal 2 weken.

Een fase 3b, gerandomiseerd, actief vergelijkend middel, open-label multicenteronderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ITCA 650 versus empagliflozine en versus glimepiride als aanvullende therapie op metformine bij patiënten met diabetes type 2

Primaire doelstelling * Vaststellen of ITCA 650 niet-inferieur is aan of empagliflozine of glimepiride bij het verminderen van geglycosyleerde hemoglobine A1c (HbA1c) of gewicht bij patiënten met T2D na 65 weken behandeling. De niet-…

Prevalentie en ernst van hyponatremie a.g.v. picoprep darmvoorbereiding

Het onderzoeken van de prevalentie en de ernst van hyponatremie a.g.v. darmvoorbereiding met Picoprep bij patiënten die een poliklinische colonoscopie ondergaan.

Klinische evaluatie van een prototype drop-in gammaprobe voor de (robot-geassisteerde) laparoscopische schildwachtklierprocedure

Primair studiedoel:- Bepalen van de gevoeligheid van de drop-in gammaprobe voor (robot-geassisteerde) laparoscopische schildwachtklier identificatie. De verkregen resultaten zullen worden vergeleken met die verkregen met de conventionele methode(s…

Is aspirine een veilig medicijn bij patiënten met systemische mastocytose? Een dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde provocatie studie.

Het bepalen van de prevalentie en ernst van allergische reacties op acetylsalicylzuur bij SM patiënten.

Experimentele CFTR correctors voor de behandeling van cystische fibrose

Het doel van de huidige aanvraag is om celmateriaal te verkrijgen in de vorm van bloed, van twee patiënten die homozygoot zijn voor de N1303K CFTR maturatie mutatie, waarvoor geen effective behandeling beschikbaar is,om hiermee pluripotente…

Het verbeteren van de behandeling van rechter hartfalen in patiënten met pulmonale hypertensie.

De effectiviteit en veiligheid van het toevoegen van terlipressine aan lisdiuretica in de behandeling van PH patiënten met rechter hartfalen onderzoeken.

Global Positioning System bij Dementie:
Wenselijkheid en Effect op Kwaliteit van Leven van Mantelzorgers en Patiënten;Deel II: Kwaliteit van leven van mantelzorger en patiënt met dementie bij GPSplus gebruik

Het onderzoek dient zowel persoonlijke als maatschappelijke belangen. Door middel van het GPSplus gebruik zal beoogd worden de mantelzorger te ontlasten door de patiënt niet continue in de gaten te hoeven houden als deze naar buiten gaat. Daarnaast…

Het effect van stoppen van vitamine K antagonisten op de elastine afbraaksnelheid

Evalueren of het stoppen van VKA*s leidt tot een hogere vitamine K status en afname van de elastine degradatiesnelheid

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, superioriteits, fase 2 onderzoek om de farmacokinetiek, de werkzaamheid en de veiligheid van gabapentine drank als aanvulling op behandeling met morfine bij kinderen van 3 maanden tot 18 jaar met ernstige chronische neuropathische pijn of pijn met een gemengde oorsprong

Het primaire onderzoeksdoel is het onderzoeken van de effectiviteit van gabapentine als aanvullende behandeling bij morfine voor de behandeling van ernstige chronische neuropathische pijn of pijn van gemengde oorsprong bij kinderen van 3 mnd-18 jaar…

Een anti-inflammatoir dieet ter ondersteuning van de behandeling bij actieve ziekte van Crohn

Wij hebben, kijkend naar de beschikbare literatuur en mede in overeenstemming met het recente advies gezonde voeding van de gezondheidsraad, het volgende dieet samengesteld. Onze hypothese is, dat dit dieet een anti-inflammatoire werking heeft en…

Online adaptieve radiotherapie voor oligometastasen in het abdomen of bekken

Om de locale controle van oligiometastasen in het abdomen en bekken na de online-adaptieve stereotactische bestraling te bepalen. Tevens zal de overleving en de toxiciteit onderzocht worden. Het plan van de dag zal gebruikt worden om de behandeling…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Selonsertib bij proefpersonen met gecompenseerde cirrose als gevolg van niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het beoordelen of selonsertib (SEL, eerder GS 4997 genoemd) kan leiden tot regressie van fibrose en samenhangende complicaties kan verminderen bij proefpersonen met cirrose als gevolg van NASH. De…

Een fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van ribociclib met endocriene therapie als ondersteunende behandeling bij patiënten met hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve borstkanker in een vroeg stadium met hoog risico

Invasieve ziektevrije overleving (iDFS) voor ribociclib + ET vergelijken met placebo + ET bij patiënten met HR-positieve, HER2-negatieve EBCmet een hoog risico op een recidief

Eiwitsuppletie om het trainingseffect van duurtraining te vergroten.

Primair: In het onderzoek wordt vastgesteld of eiwitsuppletie tijdens een duurtrainingsprogramma het positieve effect van duurtraining op de VO2max verder kan vergroten.Secundair: In het onderzoek wordt vastgesteld of eiwitsuppletie tijdens een…

Veiligheid en prestatie van het Trialign percutaan anuloplastieksysteem voor de tricuspidalisklep (PTVAS) voor symptomatische chronische functionele tricuspidalisinsufficiëntie

Beoordeling van de veiligheid en prestatie van het PTVAS-systeem voor de behandeling van symptomatische chronische functionele tricuspidalisinsufficiëntie bij patiënten met minimaal een matige tricuspidalisinsufficiëntie.