Zoeken naar een onderzoek

Stimuleren van meer bewegen bij kinderen met astma, de testfase

De huidige studie beoordeelt de haalbaarheid van de nieuw ontwikkelde SIMBA-app die zal worden gebruikt als hulpmiddel voor zorgverleners en kinderen met astma om de dagelijkse FA te stimuleren en te motiveren.Naast de haalbaarheid is het doel van…

Een open-label, niet-gecontroleerd, multicenter onderzoek met parallelle groepen en meerdere oplopende doses ter beoordeling van de veiligheid, verdraaglijkheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van SOBI003 bij pediatrische patiënten met MPS IIIA

Primaire doelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van SOBI003 bij verschillende dosisniveaus.Secundaire doelstellingen:1. Het typeren van de farmacokinetische (PK) eigenschappen van SOBI003 na enkelvoudige en herhaalde…

Tackle your Tics; haalbaarheid van een kortdurende, intensieve exposure therapie in groepsvorm voor kinderen met ticstoornissen

Het doel van dit pilot-onderzoek is de haalbaarheid te bestuderen van een korte, intensieve, poliklinische groepsbehandeling (ERP) voor jongeren met chronische tic-stoornissen of het syndroom van Gilles de la Tourette, om het behandelresultaat, het…

Een open-label, multicentrische fase 2-studie van de werkzaamheid en veiligheid van daratumumab bij pediatrische en jonge volwassen proefpersonen >=1 en <=30 jaar met gerecidiveerd(e)/refractair(e) precursor B-cel of T-cel acute lymfatische leukemie of lymfatisch lymfoom

De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van daratumumab als aanvulling op een standaard chemotherapie bij gerecidiveerde/refractaire B-cel acute lymfatische leukemie (ALL) en T-cel ALL zoals gemeten aan de hand van het CR-…

Een open-label, gerandomiseerd, multicenter onderzoek met parallelle groepen en twee armen ter bepaling van de veiligheid, algehele verdraagbaarheid en antivirale activiteit van brincidofovir versus standaardzorg voor de behandeling van adenovirus-infecties bij pediatrische hoog-risico ontvangers van allogene hematopoïetische celtransplantatie

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid, algehele tolerantie en virologische respons van BCV versus SoC (d.w.z. door een onderzoeker toegewezen therapie) voor de behandeling van AdV-infectie bij allogene HCT-ontvangers met hoog risico…

Sterk in omgaan met moeheid voor kinderen en jongeren met mitochondriële myopathie

Doel van de POWERME studie is om vermoeidheid en kwaliteit van leven van kinderen met mitochondriële myopathie in kaart te brengen. Vervolgens wordt een op maat gemaakte blended cognitieve gedragstherapie voor vermoeidheid ontworpen en getest, dat…

Inspiratiespiertraining bij patiënten met een Nemaline myopathie

Het primaire doel is om het effect te bepalen van een 8 weken durend inspiratiespiertrainingsprogramma op ademspierfunctie in nemaline myopathie patienten. Het secundaire doel is om de respiratoire spierfunctie in nemaline myopathie patienten in…

Prospectieve, multi-center evaluatie van de duur van behandeling van trombose bij kinderen

Doel 1: Evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van korte duur behandeling (6 weken) versus standaardbehandeling (3 maanden) met antistolling van een eerste episode van risicofactor-geassocieerde veneuze trombose in kinderen, waarbij er…

Validatie van de MYCYFAPP, een app om zelfzorg bij kinderen met CF te verbeteren

Het valideren en onderzoeken van het effect van het gebruik van het MyCyFAPP systeem voor zelf management bij kinderen met CF, meer specifiek het effect op kwaliteit van leven, voedingstoestand, maagdarm klachten, algemeen welzijn en kosten. Deze…

Het effect van Eye Movement Desensitization and Reprocessing bij jonge kinderen (4 tot 8 jaar) met een posttraumatische stressstoornis

Doel van dit onderzoek is de behandeluitkomst te onderzoeken van EMDR bij jonge kinderen (4-8 jaar) met PTSS. Primaire vraagstellingen: Leidt EMDR tot een afname van posttraumatische stressklachten bij jonge kinderen (4-8 jaar)?Voldoen proefpersonen…

Minimale Defibrillatie Drempel in Kinderen en Jongvolwassenen die een Subcutane Implanteerbare Defibrillator krijgen

Het bepalen van de minimale defibrillatiedrempel in kinderen tijdens S-ICD implantatie of vervanging.

Werkzaamheid en veiligheid van bumetanide (oplossing voor orale toediening) bij kinderen van 2 tot 7 jaar met een autismespectrumstoornis.
Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van 6 maanden met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van 0,5 mg bumetanide tweemaal per dag te evalueren, gevolgd door een open actieve behandelingsperiode van 6 maanden (0,5 mg bumetanide tweemaal per dag) en een controleperiode van 6 weken na stopzetting van d

Het primaire objectief is de superioriteit aantonen van bumetanide (0.5mb BID) vloeistof voor orale toediening, in vergelijking tot placebo in de verbetering van de ASS *core* symptomen na 6 maanden behandeling van kinderen en adolescenten van 2 tot…

Cognitieve gedragstherapie 'plus' voor kinderen en jongeren met een obsessieve compulsieve stoornis

Het onderzoeken van de uitvoerbaarheid, de aantrekkelijkheid en de voorlopige effectiviteit van een nieuw ontwikkelde vorm van CGT (CGT+) voor kinderen en adolescenten met een dwangstoornis.

A new functional gait training for children and adolescents with Cerebral Pasly to improve gait adaptability: an exploratory study

Het primaire doel van de huidige exploratieve studie is de effectiviteit aan te tonen van een 5 weken durende functionele loopvaardigheidstraining op de C-mill bij kinderen en adolescenten met CP op het aanpassingsvermogen van het lopen. Tevens…

Training van immuunfuncties door middel van farmacotherapeutisch conditioneren in juveniele idiopatische artritis

Het doel van deze studie is om bijwerkingen te verminderen door middel van farmacotherapeutisch conditioneren bij patiënten met JIA. Farmacotherapeutisch conditioneren biedt de mogelijkheid om MTX doseringen af te wisselen met lagere doseringen.…

Een multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 1-onderzoek naar WVE-210201 dat intraveneus wordt toegediend aan patiënten met Duchenne-spierdystrofie

Primaire doelstelling:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige toenemende doses WVE-210201 bij patiënten met DMD.Secundaire doelstelling:Beoordeling van de farmacokinetiek (PK) van WVE-210201 bij patiënten met DMD.

Externe validatie studie voor het Eleveld propofol farmacokinetisch-farmacodynamisch model

Validatie van het Eleveld PKPD-model, zowel de farmacokinetische component (plasmaconcentraties) als de farmacodynamische component (effect: bispectrale index (BIS) en voorspelde effect-siteconcentraties).

Het gebruik van interactieve virtual reality om agressieve gedragsproblemen bij kinderen te behandelen

Doel van het huidige onderzoek is de effectiviteit van een virtual reality-behandeling onderzoeken voor kinderen met agressieve gedragsproblemen. Verwacht wordt dat een VR-interventie (1) leidt tot een afname van agressieve gedragsproblemen, (2)…

Een fase 1/2-studie naar de orale TRK-inhibitor larotrectinib bij pediatrische patiënten met gevorderde solide tumoren of primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502668-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DOELSTELLINGEN FASE 1:Primair:De veiligheid vaststellen van orale larotrectinib, inclusief dosislimiterende toxiciteit (DLT) bij…

Een open-label vervolgonderzoek naar de langdurige werkzaamheid en veiligheid van A4250 bij kinderen met progressieve familiaire intrahepatische cholestase type 1 en 2 (PEDFIC 2)

Primaire doelstelling (cohort 1)Aantonen van een blijvend effect van A4250 op galzuren in serum en pruritus bij kinderen met progressieve familiaire intrahepatische cholestase (PFIC) type 1 en 2.Primaire doelstelling (cohort 2)Evalueren van het…