Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van adeno-geassocieerd
Virus serotype 8 (AAV8)-gemedieerde genoverdracht van humaan ornithinetranscarbamylase
(OTC) bij patiënten met laat optredende OTC-deficiëntie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514337-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairHet evalueren van de werkzaamheid van DTX301 op de verbetering van de OTC-functie door het handhaven van veilige plasma-…

Een fase 3 open-labelonderzoek in meerdere centra naar de langetermijn veiligheid en werkzaamheid van intraveneuze recombinante coagulatiefactor VIII Fc-von Willebrand Factor-XTEN fusieproteïne (rFVIIIFc-VWF-XTEN; BIVV001) bij eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508929-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Om de veiligheid van BIVV001 op de lange termijn te evalueren bij hemofilie type A patiënten die eerder behandeld zijn met…

Het afremmen van systemische verkalkingen bij jonge patiënten met pseudoxanthoma elasticum.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512133-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair eindpunt.Onderzoeken van het effect van 24 maanden behandeling met etidronaat de hoeveelheid arteriele calcificatie in…

Leiden Trombose Recidief Risico Preventie: Behandeling op maat na een eerste veneuze trombo-embolie (L-TRRiP studie)

Vaststellen welke patiënten, individueel geclassificeerd voor VTE én bloedingsrisico, baat zullen hebben bij langdurig gebruik van antistolling zonder onnodig aan de risico's te worden blootgesteld.

Voorspellen van het effect van ECT met EEG en het beperken van de bijwerkingen met rivastigmine bij patiënten met een depressieve stoornis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518047-37-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is tweeledig: allereerst proberen we de cognitieve bijwerkingen na ECT te beperken en daarmee de…

Catalyst Studie: Klinisch onderzoek bij patiënten met atriumfibrilleren waarbij het sluiten van het linker hartoor wordt vergeleken met non-vitamine K-antagonisten orale anticoagulantia

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van het Amulet-hulpmiddel in vergelijking met NOAC-therapie bij patiënten met non-valvulair AF met een verhoogd risico op ischemische beroerte en die in aanmerking komen…

Een open-label onderzoek ter evaluatie van de langetermijnveiligheid en -werkzaamheid van CSL312 (garadacimab) bij de profylactische behandeling van hereditair angio-oedeem

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510777-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de langetermijnveiligheid van subcutane toediening van CSL312…

Een fase 3, multicenter, open-label verlengingsonderzoek van 156 weken ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van orale atogepant voor de preventie van migraine bij deelnemers met chronische of episodische migraine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507096-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met 60 mg atogepant eenmaal daags bij toediening gedurende 156…

De HORIZON-IC studie: Het effect van Intensive Care specifieke Virtual Reality op psychische gezondheid en kwaliteit van leven na een kritieke ziekte.

Het primaire doel is het bepalen van het effect van ICU-VR, ofwel vroeg (binnen twee weken na IC ontslag) of late (drie maanden na IC ontslag) aangeboden, op de ernst van PTSS-gerelateerde klachten op 6 maanden na IC ontslag. Secundaire doelen zijn…

NVALT28/ PRL01: Durvalumab en lage-dosis preventieve hersenbestraling versus durvalumab en observatie bij radicaal behandelde patiënten met stadium III niet-kleincellig longkanker.

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam lage dosis hersenbestraling is als toevoeging bij de standaard immuuntherapie bij patiënten met longkanker die de chemotherapie en borstkas bestraling hebben afgerond. Het onderzoek wil…

Online en offline kindermisbruikers: Wie zijn ze en welke strategieën gebruiken ze?

Het eerste doel is om te onderzoeken wie de PMSA zijn, welke strategieën en motieven zij gebruiken om minderjarigen te benaderen op internet, welke seksuele activiteiten zij verrichten op internet en of ze tevreden zijn met hun (seksuele) welzijn (…

Bepaling van de klinische effectiviteit van 3 buffycoat-trombocytenconcentraten in vergelijking met de standaard 5 buffycoat-trombocytenconcentraten in hemato-oncologische patiënten

Het doel is om te vergelijken of trombocytenconcentraten uit 3 buffycoats niet tot meer bloedingen leiden dan de huidige standaard bereid uit 5 buffycoats. Onderzocht zal worden of het percentage dagen met een graad 1b+2 (milde, niet-klinisch…

WATCHMAN FLX versus NOAC als bescherming tegen embolieën bij de behandeling van patiënten met non-valvulair atriumfibrilleren (CHAMPION-AF) S2437

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of de sluiting van het linkerhartoor met het WATCHMAN FLX-apparaat een aannemelijk alternatief is in plaats van orale anticoagulantia (NOAC's; non-vitamin K oral anticoagulants) bij patiënten…

Aspin: Neurochirurgisch Aspirine interventie prognostische studie; perioperatief continueren versus staken van aspirine in spinale chirurgie, een gerandomiseerde, non inferioriteitsstudie.

Primaire uitkomstmaat: BloedingscomplicatiesPeroperatief bloedverliesHet peroperatief bloedverlies wordt vastgesteld door het bloedvolume in het zuigsysteem te meten en het gewicht van gebruikte gazen te wegen. De VIBe-schaal zal worden gebruikt om…

Training en Eiwit Aanbeveling op Maat voor kwetsbare Senioren (deel I: thuiswonende ouderen)

1. Onderzoeken wat de impact is van verschillende weerstands-gerelateerd training variabelen (bijv. intensiteit, herhalingen en volume) op skeletspiermassa, kracht en fysiek functioneren bij (onder) gevoede kwetsbare thuiswonende ouderen.2.…

Interventie voor stemmingsstoornis symptomen bij kinderen van ouders met psychiatrische stoornissen - de MARIO interventie studie

Primaire doelstelling: een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) uitvoeren om de effectiviteit van een online interventie te onderzoeken bij het verminderen van depressieve symptomen (zoals gemeten door de vereenvoudigde PHQ-9) bij KOPP tussen…

Effectiviteitsstudie van een nieuw ontwikkelde gecombineerde on- en ofline training voor patiënten die herstellende zijn van een depressie (STAIRS): een mixed methods RCT

Dit onderzoek beoogd het effect van de nieuw ontwikkelde STAIRS-training vast te stellen en inzicht te krijgen in wat op welke manier heeft bijgedragen aan de gevonden effecten. Daarnaast wordt de bruikbaarheid en uitvoerbaarheid onderzocht.

Effect van intranasale toediening van palivizumab op experimentele RSV infectie in een gecontroleerd humaan infectie model

HypotheseDe hypothese is dat toediening van palivizumab bij de ingangsport van RSV voor het lichaam, de neus, beschermt tegen RSV-infectie (uitsmijter-hypothese).

Dagelijkse elektrostimulatie ter preventie van recidiverende decubitus bij patiënten met een dwarslaesie in vergelijking met standaardzorg.

Om te onderzoeken of dagelijkse elektrische stimulatie van bil- en hamstringspieren in combinatie met gebruikelijke zorg effectiever is dan alleen gebruikelijk bij personen met chronische SCI die vaak PU's hebben en / of een hoog risico aantal…

Effectiviteit van integrale gezonheidsbevordering op het werk

Het doel van het onderzoek is het implementeren en evalueren van het Dutch Workplace Health Promotion programma (effect- en procesevaluatie). De primaire uitkomstmaat is de leefstijl van de medewerkers (een gecombineerde maat voor bewegen, voeding,…