Zoeken naar een onderzoek

Een Fase 2A, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, multicentrische verkennende studie, om de veiligheid en doeltreffendheid van PEG-liposomaal prednisolon natriumfosfaat (Nanocort) te evalueren, in patiënten die lijden aan Ulceratieve Colitis.

De primaire doelstelling is de evaluatie van de veiligheid van PEG-liposomaal prednisolon natriumfosfaat (Nanocort) De secundaire doelstellingen zijn:1.Onderzoek van de doeltreffendheid van PEG-liposomaal prednisolon natriumfosfaat (Nanocort) 2.…

Open fase I onderzoek naar immunisatie met recNY-ESO-1+AS15 ASCI bij patiënten met een NY-ESO-1-positief, niet-verwijderbaar en progressief melanoom van de huid met uitzaaiingen.

Primair: Documenteren en karakteriseren van ernstige toxiciteit en klinische activiteit van recNY-ESO-1 + AS15 ASCI bij patiënten met een NY-ESO-1-positief gemetastaseerd cutaanmelanoom.Secundair: Documenteren en karakteriseren van additionele…

Neuropathische Pijn: de ontwikkeling en validering van een klinische predictieregel

Primair: het ontwikkelen en valideren van een klinische predictieregel ter voorspelling van een gunstig of ongunstig beloop voor NP patiënten waardoor een geïndividualiseerd behandelingsadvies mogelijk wordt.Secundair: het vaststellen van de…

Implementatie van Cardiovasculair Risicomanagement bij patiënten met Reumatoïde Artritis (I-CaRe)

Het primaire doel van dit project is implementatie van CV-RM voor alle patiënten met reumatoïde artritis en nagaan of en in hoeverre het berekende 10-jaarsrisico op fatale hart- en vaatziekten daardoor daalt, 1, 2, 3, 4 en 5 jaar na start van de…

Het Evalueren van het Visuele Beeld van Cervix laesies in Relatie tot de Bijbehorende Histologische Diagnose, het Humaan Papillomavirus Genotype en Andere Virale Parameters: een Prospectieve Cohort Studie

De primaire doelen zijn:- Het evalueren van het visuele beeld van cervicale intraepitheliale laesies in relatie tot de bijbehorende histologische diagnose en het HPV genotype en andere virale parameters.- CIN bestuderen op laesie niveau, gebruik…

Een Europees gerandomiseerd fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van TOOKAD Soluble te evalueren voor gelokaliseerde prostaatkanker vergeleken met Active Surveillance

PRIMAIRE DOELSTELLINGHet evalueren van de impact van VTP met TOOKAD ® Soluble op het percentage van afwezigheid van significante kanker (co-primaire doelstelling A).Het bepalen van het verschil in percentage van mislukken van de behandeling in…

Evaluatie van tumor variabiliteit met MRI voor en tijdens radiotherapie behandeling in patiënten met een oropharynx of orale caviteit tumor.

Evalueren van de anatomische veranderingen met MRI voor en tijdens de bestralingsbehandeling

Feochromocytoom gerandomiseerd studie met vergelijking adrenoreceptorantagonisten voor preoperatieve therapie

Het primaire doel van het onderzoek is om te bepalen welke van twee frequent gebruikte medicamenten voor preoperatieve voorbereiding de beste intraoperatieve hemodynamische controle verschaft bij patiënten die PCC resectie ondergaan. Secundaire…

Evaluatie van Sorafenib in combinatie met lokale micro-therapie geleid door Gd-EOB-DTPA versterkte MRI bij patienten met inoperabel lever tumor.

Behandeling in het begin van HCC-strategie is gericht op de plaatselijke verwijdering van de tumor en betekent een potentieel curatieve behandelingsoptie (resectie, levertransplantatie, PEI, RFA, BT). Patiënten in gevorderde fase van de HCC worden…

Kosteneffectiviteit van twee behandelstrategiëen van een voorste kruisband ruptuur. Een klinisch gerandomiseerde studie.

Beoordelen of er een verschil in verandering in *International Knee Documentation Committee* vragenlijst is (en kosteneffectiviteit) over een periode van 24 maanden tussen een vroege chirurgische interventie of een meer conservatieve strategie van…

Werkzaamheid van een antigene marker lesie voor het therapeutische effect bij patienten met meervoudige Ta/T1, G1/G2, niet-spier-invasieve blaaskanker (NMIBC) die behandeld zijn met TUR gevolgd door een IL-2 blaasspoeling

Wij willen aantonen dat de behandeling van niet-spierinvasief blaas carcinoom met incomplete TUR en IL-2 therapeutisch effectiever is dan behandeling met complete TUR en IL-2.

Een multicentrisch gerandomiseerd fase III-onderzoek ter vergelijking van de combinatie trastuzumab en capecitabine, met of zonder pertuzumab, bij patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde borstkanker bij wie de ziekte is voortgeschreden na één lijn van op trastuzumab gebaseerde behandeling binnen de gemetastaseerde setting (PHEREXA)

Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS) tussen de beide behandelarmen op basis van beoordelingen door een onafhankelijk beoordelingscentrum (IRF).

Eerste internationale Inter-Group studie voor klassiek Hodgkin Lymfoom bij kinderen en adolescenten

Het doel van dit onderzoek is om de hoeveelheid medicatie en / of bestraling te verminderen voor kinderen die met de huidige internationale standaard behandeling mogelijk een overbehandeling krijgen.

Hersenontwikkeling van 8-25 jaar:
Een longitudinaal onderzoek

Een fundamentele vraag in het huidige onderzoeksvoorstel heeft betrekking op hoe veranderingen in cognitief en sociaal-emotioneel gedrag gerelateerd zijn aan de functionele en anatomische ontwikkeling van de hersenen. Het huidige voorstel heeft tot…

De LINC-studie: het verband tussen EDCs in voeding van de moeder en de gezondheid van het kind

Het relateren van blootstellingsmarkers van EDCs aan gezondheidsuitkomsten bij kinderen - in het bijzonder obesitas en gedragsproblematiek -, effect biomarkers en andere parameters door middel van multiple regressie en multivariate analyse, daarbij…

Vroegbehandeling voor klankproductieproblemen bij te vroeg geboren kinderen.

Het primaire doel van dit onderzoek is om het effect van een kort, hoog gestructureerd, ouder gebaseerd interventieprogramma op de klankproductieontwikkeling te onderzoeken bij zeer te vroeg geboren kinderen met een klankproductieprobleem op 2-…

Een fase III, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, multicenter klinische trial voor het onderzoek van de veiligheid, de verdraagbaarheid, de werkzaamheid en de immunogeniciteit van V212 bij patiënten met autologe hematopoietische celtransplantatie (HCT)

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de veiligheid en de werkzaamheid van geïnactiveerd VZV-vaccin voor de preventie van HZ en HZ-gerelateerde complicaties bij volwassen ontvangers van autologe hematopoietische celtransplantaten (…

Fase 1 studie met dalteparine, een laag moleculaire heparine, in combinatie met Sunitinib (SU11248), een orale, selectieve multitargeting tyrosine kinase remmer, als eerste lijns behandeling, in patienten met gemetastaseerd niercel carcinoom.

Doel van het onderzoek is om de veilige dosering van Dalteparine in combinatie met Sunitinib vast te stellen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, in parallelle groepen, multicenter onderzoek om cardiovasculaire eindpunten tijdens behandeling met lixisenatide in type 2 diabetes patiënten na een acuut coronair syndroom te evalueren

Deze fase III studie is opgezet om aan te tonen dat lixisenatide het risico op cardiovasculaire eindpunten (ziekte en overlijden) kan verminderen ten opzichte van placebo bij patienten met type 2 diabetes die een acuut coronair syndroom hebben…

Verschil in vroege post-operatieve stijfheid en pijn bij arthroscopisch herstel van de rotator cuff: bio-oplosbare versus niet oplosbare kunststof of titanium hechtankers.

Aantonen dat bio-oplosbare ankers meer stijfheid en pijn van de schouder en dus meer postoperatieve beperking geven in de vroeg postoperatieve periode dan dan niet oplosbare titanium en PEEK botankers.Secundair willen wij inzicht krijgen in de…