Zoeken naar een onderzoek

De effecten van acute ontsteking op het energiemetabolisme, substraatgebruik en markers voor vet- en glucosestofwisseling

Het hoofddoel van het huidige project is het onderzoeken van het effect van acute ontsteking - geïnduceerd door LPS blootstelling - op het energiemetabolisme, gemeten als rustmetabolisme, bij ogenschijnlijk gezonde vrijwilligers.

Een multicenter-, open-label-, dosisbepalend onderzoek met enkele en meerdere doses met een open-label-verlenging om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te beoordelen van obeticholzuur (OCA) bij pediatrische proefpersonen met galgangatresie.;Acroniem van het onderzoek: ObetiCholzuur bij pediAtrische proefpeRsonen met galgansatrEsie (CARE)

Primaire doelstellingen• Veiligheid en verdraagbaarheid• PK van OCA en zijn conjugaten o SD-PK-fase: beoordelen van de PK van OCA en zijn conjugaten na een enkele lage dosis OCA op dag 1 en het bepalen van de geschiktheid van de proefpersoon voor…

Prospectieve validatie en klinische evaluatie van een nieuwe posaconazol doseringsschema voor kinderen en jongeren met cystic fibrosis en Aspergillus infectie.

- In silico definitie van de meest optimale dosis posaconazol voor kinderen en jongeren met CF van 8 tot 17 jaar.- Beoordeel de prevalentie van Aspergillus-infectie bij kinderen en jongeren met CF van 8-17 jaar.- Een intensieve farmacokinetische…

Screening en inleidend, observationeel protocol om de potentiële geschiktheid van patiënten voor inclusie in klinisch onderzoek naar AAV-gentherapie bij hemofilie B te bepalen (ECLIPSE)

De opdrachtgever werkt aan gentherapieën op basis van een adeno-geassocieerde virale (AAV) vector voor meerdere aandoeningen en bevordert actief een programma voor hemofilie B (HB). De bedoeling van dit onderzoek is om prospectieve gegevens te…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie naar de werkzaamheid en veiligheid van FAB122 bij patiënten met Amyotrofische Laterale Sclerose.

Het beoordelen van het effect van behandeling met 100 mg FAB122 (edaravone) op de ziekteprogressie bij patiënten met ALS.

Open-label onderzoek met enkelvoudige oplopende dosis ter beoordeling van de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van EDIT-101 bij volwassen en minderjarige deelnemers met Leber congenitale amaurosis type 10 (LCA10), met centrosomale proteïne 290 (CEP290) gerelateerde netvliesdegeneratie veroorzaakt door een samengestelde heterozygote of homozygote mutatie waarbij c.2991+1655A>G in intron 26 (IVS26) van het CEP290-gen ('LCA10-IVS26') betrokken is

Primair-Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis EDIT-101 te evalueren bij toediening aan deelnemers met LCA10-IVS26-mutatieOndergeschikt-Om verschillende doses EDIT-101 te evalueren voor daaropvolgende klinische evaluatie-Om de…

MIRACLE: een onderzoek naar het effect van contrastmiddelen op de nierfunctie in patienten met een eGFR <30mL/min/1.73m2

In dit prospectief observationeel onderzoek worden intra-patient vergelijkingen tussen periodes zonder en na contrasttoediening gebruikt om het verband tussen nierfunctie en jodiumhoudend contrast te onderzoeken. De centrale vraag is: is er een…

Een fase I/II-onderzoek van TheraT®-vector(en) die humaan papillomavirus 16-positieve (HPV 16+) specifieke antigenen tot expressie brengen bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers

Fase I dosisescalatie1. Bepalen van de RP2D in termen van veiligheid en verdraagbaarheid van:•i.v. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigd HNSCC•i.t. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers•i.v.…

Toekomstige multicenter klinische studie met de Artiflex Presbyopic, een iris-gefixeerde multifocale intraoculaire lens voor de correctie van presbyopie in fakische ogen

Het belangrijkste doel van deze studie is om de veiligheid en effectiviteit van de Artiflex Presbyope IOL te evalueren. Er zal worden onderzocht of de IOL een bevredigend zicht dichtbij, tussenliggend en veraf kan bieden bij proefpersonen die…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter, multinationale, placebogecontroleerde, enkelvoudige parallelle escalerende dosisveiligheids- en werkzaamheidsstudie van ACT017, gebruikt als aanvullende therapie bovenop de standaardzorg voor acute ischemische beroerte

Het primaire doel van de studie zal bestaan uit het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele IV (bolus + infusie) doses glenzocimab bij patiënten met een acute ischemische beroerte die bovenop worden toegediend de beste…

Het beïnvloeden van longziekte in patiënten met antistoftekort

Doel: De beschermende waarde aantonen en de kosteneffectiviteit meten van hogere Ig-dosering bij progressie van longziekte in PAD.

Detectie van de schildwacht lymfeklier van het larynxcarcinoom: ontwikkeling van een nieuwe techniek via flexibele scopie met gebruik van een blauwe kleurstof (patent blue)

Doel van deze studie is, na voorafgaande analyse van een accurate lokalisatie van patent blauwe kleurstof in een larynxspecimen na een operatie (ex vivo), de toepasbaarheid en diagnostische accuratesse van patent blauwe kleurstof voor de detectie…

Een fase 1 open-label, multicenter studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en anti-tumoractiviteit van HBM4003 te evalueren bij proefpersonen met vergevorderde solide tumoren

Deel 1: Dosis-escalatiefase (niet in Nederland)Primaire doelstelling:* Veiligheid en verdraagbaarheid van HBM4003 Secundaire doelstellingen:* Voorlopige anti-tumor activiteiten van HBM4003 in gevorderde solide tumoren* Farmacokinetiek (PK) van…

Respons op een voetspier krachttraining bij een man van ~85 jaar met atrofie van de intrinsieke voetspieren

Het onderzoeken van veranderingen die worden gemeten bij een fysiek actieve man van ongeveer 85 jaar oud in 1) de grootte van PIFM's, 2) dynamische balans en 3) voetfunctie tijdens het lopen na het doorlopen van een PIFM-versterkende…

De invloed van een chirurgische correctie van een standsafwijking van de voet als gevolg van een beroerte op het effect van looptraining op de loopcapaciteit

Het hoofddoel van dit onderzoek is om het effect van looptraining op loopcapaciteit voor en na de chirurgische correctie van een standsafwijking van de voet te vergelijken.

Veiligheid en haalbaarheid van uitgebreide transepitheliale weefselafname voor het detecteren van tumorrest na neoadjuvante chemoradiotherapie voor slokdarmkanker

Het doel van het huidige onderzoek is om uit te zoeken of dit WATS-borsteltje ook veilig gebruikt kan worden na chemotherapie en bestraling en om uit te zoeken of kankerrest met dit WATS-borsteltje beter kan worden aangetoond dan met de standaard…

Modulation of deep cortical regions by means of low intensity transcranial focused ultrasound (tFUS) neuromodulation

Het meten van tFUS-afhankelijke veranderingen in het gedrag (in onze doelgerichte taken) tijdens het richten op diepgelegen brein regio*s

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met herhaling van doses in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van HZN-825 bij patiënten met diffuse cutane systemische sclerose

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is om de werkzaamheid aan te tonen van 1 of 2 doseringsschema*s van HZN-825 versus placebo bij proefpersonen met diffuse cutane SSc, zoals bepaald door een vergelijking van de verandering in geforceerde…

Immuuncelactivatie na ischemische cerebrovasculaire gebeurtenissen: een multimodale exploratieve studie

Het doel van dit onderzoek is om de samenstelling, proliferatie en activiteit van de monocyten in het bloed, hun voorlopercellen in het beenmerg en de macrofagen in de atherosclerotische plaque te bepalen en dat te relateren aan de FDG-uptake…

Een Fase II studie naar gepersonaliseerd tumor neoantigeen gebaseerd vaccin FRAME-001 voor Gevorderd Niet- Kleincellig Long Carcinoom

Primaire doel: Frame- 001 specifieke immuunreacties in perifeer bloed na toediening van FRAME- 001 in patienten met gevorderd NSCLC.Secundaire doelen- Bepalen van veiligheid en telerantie van FRAME- 001- Evalueren van klinische anti tumor respons op…