874 resultaten
De doelstelling van dit onderzoek is het verkrijgen van meer gegevens over de veiligheid en prestaties van de Stellarex-ballon in de behandeling van laesies aan de knieslagader (P3-segment) en infrapopliteale slagaderen *onder de knieholte* volgens…
Primaire doelstelling(en) (Cohort 1):* Aantonen dat behandeling met CFZ533 600 mg en/of 300 mg tweewekelijks (Q2W), subcutaan (SC), non-inferieur is aan een op tacrolimus gebaseerd regime met betrekking tot het deel van de patiënten dat het…
Het testen van de hypothese dat mirikizumab superieur is aan placebo bij het handhaven van klinische remissie in week 40 (week 52 van continue therapie) bij patiënten bij wie met mirikizumab klinische remissie is geïnduceerd
We veronderstellen dat ID een belangrijke factor is in de beperking van inspanningscapaciteit in HFpEF. Systemische laaggradige ontsteking leidt niet alleen tot microvasculaire stoornissen, maar ook tot ijzertekort. IJzergebrek heeft een direct…
De primaire doelstelling van dit 'proof of concept' onderzoek is het onderzoeken of het gecombineerde gebruik van lokale tumorablatie/bestraling plus immunomodulerende geneesmiddelen een significante immuunrespons kan induceren bij…
Het doel van dit onderzoek is om twee protocollen voor IRE te vergelijken die al veelvuldig in de kliniek worden toegepast, om op basis van de onderzoeksresultaten (overleving, co-morbiditeit) een uitspraak te kunnen doen ter optimalisatie van de…
De primaire doelstelling is om aan te tonen dat semaglutide 2.4 mg eenmaal wekelijks de incidentie MACE (major adverse cardiovascular events) verminderd in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt toegevoegd aan de standaard…
Doelstellingen: Het beoordelen van het volgende bij patiënten met NSCLC met EGFR- of HER2-exon 20-insertiemutaties (inclusief duplicatiemutaties) die worden behandeld met poziotinib:Primaire doelstelling• Het objectieve-responspercentage (ORR,…
Bepalen van de (kosten-)effectiviteit van thuis- versus ziekenhuismonitoring om het juiste moment van plaatsen van een cryo embryo te bepalen.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511553-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de veiligheid en het onderzoeken van de lange termijn werkzaamheid van…
Primaire doelstelling: Aantonen van een hogere mate van doorgankelijkheid en aanvaardbare veiligheid in slagaderen onder de knie bij behandeling van laesies met het DES BTK vasculaire stentsysteem vs. percutane transluminale angioplastiek (PTA).…
Doel van dit onderzoek is (1) de expressie van hSPCA1 in keratinocyten voor en na lasertherapie bestuderen en (2) het verlies van acantholyse verifiëren middels immuunhistochemie en elektronenmicroscopie van cel-cel adhesie eiwitten voor en na…
Primaire doel:Het primaire doel is het ontwikkelen van classificatiealgoritmen om bewegingsintenties te kunnen detecteren van activiteiten van het dagelijks leven. Deze algoritmes worden zowel ontwikkeld op basis van bipolair EMG als high-density…
Het beoordelen van het effect van TRC101 op de progressie van chronische nierziekte en het beoordelen van het veiligheidsprofiel van TRC101 bij patiënten met chronische nierziekte met metabole acidose.
Het doel van het onderzoek of om de werkzaamheid van risankizumab te vergelijken met placebo voor de behandeling van signalen en symptomen van PsA in proefpersonen met onvoldoende respons op of intolerantie voor tenminste een conventionele DMARD.
De primaire doelstelling van dit acute haalbaarheidsonderzoek is het beoordelen van de defibrillatiedrempel (DFT) na toevoeging van een tweede links parasternaal geïmplanteerde elektrode aan een S-ICD-systeem.De secundaire doelstelling is het…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van erdafitinib versus chemotherapie of pembrolizumab te evalueren bij proefpersonen met gevorderde urotheelkanker die geselecteerde FGFR-afwijkingen herbergt; en die vooruitgang hebben…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of een nieuw verschenen bloedtest wel goed kan voorspellen wie er wel en wie er niet moeten worden behandeld met antibiotica na de geboorte.
Primaire doelstellingenDit onderzoek bestaat uit drie delen: deel A en deel B zijn 24 weken durende behandeling, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde onderzoeksfasen en deel C is een 28 weken durende open-label fase waarin patiënten…
Doel van het onderzoek is het vergelijken van de effecten van cyclische DBS met continuë DBS in OCD patiënten op 1) symptomen. Hiernaast vergelijken we de effecten op 1) batterijduur, 2) bijwerkingen,3) cognitieve taken 4) corticale EEG oscillaties…