Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbel-blind, multi-center fase2b onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Hepastem te beoordelen bij patiënten met acuut op chronisch leverfalen (ACLF).

De primaire doelstelling van het onderzoek is: Het aantonen van de werkzaamheid van 2 infusies (intraveneus [i.v.]) van HepaStembij 1,0 miljoen cellen/kg lichaamsgewicht (LG) (7 dagen uit elkaar) op het totale overlevingspercentage bij 90 dagen na…

Profylactisch abdominale drainage of geen drainage na distale pancreatectomie: een binationale mulitcenter gerandomiseerde trial.

Om de non-inferioriteit van het weglaten van de percutane drain na een electieve distale pancreatectomie te evalueren.

Een prospectief, gelijktijdig gecontroleerd, open-label, multicentrisch, klinisch onderzoek naar de veiligheid op de lange termijn van de PRESERFLO® MicroShunt bij patiënten met primair open kamerhoekglaucoom die klaar zijn met hun deelname aan het gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek INN005.

Dit onderzoek is bedoeld om de veiligheid op de lange termijn van de PRESERFLO® MicroShunt te beoordelen bij patiënten met primair open kamerhoekglaucoom die klaar zijn met hun deelname aan klinisch onderzoek INN-005, dat werd uitgevoerd onder IDE…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd klinisch onderzoek naar molgramostim vernevelvloeistof, eenmaal per dag geïnhaleerd, bij volwassenen met autoimmuun pulmonale alveolaire proteïnose (aPAP)

De belangrijkste doelstelling van deze studie is de effectiviteit van het geïnhaleerde molgramostim te onderzoeken in vergelijking met placebo.

Effectiviteit van een tweedaags EMDR behandelprogramma voor ouders van MPS III patiënten: een gerandomiseerde gecontroleerde pilot trial

Dit onderzoeksproject heeft als hoofddoel om de effectiviteit te onderzoeken van een tweedaags EMDR behandelprogramma, in vergelijking met een wachtlijst conditie, in het verminderen van posttraumatische stress symptomen bij ouders van MPS III…

Irreversibele elektroporatie en Nivolumab gecombineerd met intratumorale toediening van een toll like receptor ligand als vorm van in vivo vaccinatie voor gemetastaseerde pancreascarcinoom

Het doel van deze studie is de veiligheid te onderzoeken van combinatie van Nivolumab met IRE en/of Nivolumab met IRE en CpG in patiënten met gemetasaseerd pancreas carcinoom . De secundaire doelen van de studie zijn : 1) Onderzoeken of de…

Neurologische en neuropsychologische gevolgen van Covid-19 infectie

In dit project gaan we onderzoeken of en welke gevolgen voor de hersenen aanwezig zijn bij mensen die op de IC of in het ziekenhuis opgenomen zijn geweest voor een COVID-19 infectie in het voorjaar van 2020. Aanvullend onderzoeken we of behandeling…

TBAJ-587-CL-001, Fase 1, gedeeltelijk geblindeerde, placeboge-controleerde, gerandomiseerde, gecombineerde enkelvoudige stijgende dosis met voedseleffect-cohortonderzoek (deel 1) en meervoudig stijgende dosisonderzoek (deel 2) om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van TBAJ-587 bij gezonde volwassenen vrijwilligers te evalueren.

See English

Uitgebreide evaluatie van uw kunsthartklep: De COVER studie

Primair: de incidentie bepalen van HALT na PPVI op CT-scanSecondair: het voorkomen van HALT relateren aan bloedbiomarkers en flow-profielen op de MRI-scan.Het vermogen bepalen om HALT te detecteren op een TTE in patiënten die PPVI hebben ondergaan.

Gerandomiseerd fase II onderzoek met nivolumab na opwekken van een afweerreactie bij proefpersonen met triple negatieve borstkanker: TONIC-2 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513217-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de activiteit en veiligheid van nivolumab (als monotherapie of in combinatie met andere immunomodulerende behandelingen) na…

Een fase 2b/3, dubbel-blinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde , 48 weken duren studie naar de veiligheid en werkzaamheid van ANAVEX2-73 voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer in een vroege fase.

Primaire doelstellingen:* Verandering in cognitie tussen baseline en week 48 volgens de Alzheimer Disease Assessment Scale- Cognition (ADAS-Cog) in vergelijking met placebo.* Veranderingen in het vermogen om dagelijkse activiteiten uit te voeren…

De werkzaamheid van intra-orale neuromusculaire stimulatietraining op snurken bij patiënten met snurkklachten en licht obstructief slaapapneu

Het doel van deze studie is om te bekijken of het Snoozeal apparaat effectief is in het reduceren van snurken en het verbeteren van slaapkwaliteit.

EEN OPEN-LABEL-UITBREIDINGSONDERZOEK IN MEERDERE CENTRA TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, EN WERKZAAMHEID VAN BIMEKIZUMAB BIJ DE BEHANDELING VAN ONDERZOEKSDEELNEMERS MET ACTIEVE AXIALE SPONDYLOARTRITIS, ANKYLOSERENDE SPONDYLITIS, EN NIET-RADIOGRAFISCHE AXIALE SPONDYLOARTRITIS

De primaire doelstelling van dit open-label-uitbreidingsonderzoek (open-label extension OLE) is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van bimekizumab toegediend over een periode van maximaal 112 weken.

De COMPLETE Studie: Een onderzoek naar vroege voorspellers van behandeluitkomsten bij patiënten met keelkanker

Het doel van het huidige onderzoek is om indicatoren te vinden waarmee al vroeg in de behandeling een indicatie gegeven kan worden of de behandeling aanslaat. Om in de toekomst op basis van deze indicatoren de behandeling te personaliseren voor…

Retinale en cognitieve dysfunctie in diabetes mellitus type 2: het ontrafelen van de gemeenschappelijke oorzaken en identificatie van patiënten met risico op dementie.

Om te bepalen of functionele en/of structurele retinale biomarkers of circulerende biomarkers kunnen worden gebruikt om de snelheid van cognitieve achteruitgang te bepalen/voorspellen bij mensen met diabetes mellitus type 2 en milde cognitieve…

Transcranial direct current stimulation (tDCS) als behandeling voor auditieve verbale hallucinaties bij patiënten met een borderline persoonlijkheidsstoornis

Het doel van het onderzoek is de effectiviteit van een tDCS behandeling gericht op AVH bij patiënten met BPS.

Economische evaluatie van de chirurgische behandeling van cervicale myelopathie, radiculopathie of myeloradiculopathie: anterieure cervicale discectomie met artroplastiek versus anterieure cervicale discectomie met fusie.

Het doel van de studie is om te onderzoeken of ACDA vergeleken met ACDF beter is in termen van kosten, effectiviteit, en voorzieningen vanuit een ziekenhuis en maatschappelijk perspectief.

Een fase II studie om de effectiviteit en veiligheid te bepalen van Vvax001 als therapeutisch vaccin bij patiënten met HPV-16 geïnduceerde graad 3 cervicale intra-epitheliale neoplasie.

Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de klinische werkzaamheid van Vvax001 in CIN3 patiënten.

Validatie van geavanceerde fysiologische MR-imaging biomarkers

Om een klinische workflow te creëren voor geavanceerde MRI-technieken, inclusief beeldverwerving, analyse en planning van gerichte biopten op basis van de resulterende beelden; en om het klinische gebruik van geavanceerde MRI-technieken te valideren…

Onderzoek naar hoe een ernstige COVID-19 infectie tot stand komt

Identificeren van het pro-inflammatoire biomarkerprofiel in de pathofysiologie van acute ernstige longziekte bij een infectie met SARS-CoV-2, en gebruik van dit profiel om de patiënten te identificeren die het risico lopen om acute longziekte en…