Zoeken naar een onderzoek

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met ligelizumab (QGE031) als behandeling van chronische induceerbare urticaria (CINDU) bij jongeren en volwassenen die onvoldoende baat hebben van H1-antihistaminica.

In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel ligelizumab is voor de behandeling van CINDU. En hoe goed het werkt.We vergelijken de werking van ligelizumab (codenaam QGE031) met de werking van een placebo. Een placebo is een middel…

Respons op een voetspier krachttraining bij een man van ~85 jaar met atrofie van de intrinsieke voetspieren

Het onderzoeken van veranderingen die worden gemeten bij een fysiek actieve man van ongeveer 85 jaar oud in 1) de grootte van PIFM's, 2) dynamische balans en 3) voetfunctie tijdens het lopen na het doorlopen van een PIFM-versterkende…

Een fase 1 open-label, multicenter studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en anti-tumoractiviteit van HBM4003 te evalueren bij proefpersonen met vergevorderde solide tumoren

Deel 1: Dosis-escalatiefase (niet in Nederland)Primaire doelstelling:* Veiligheid en verdraagbaarheid van HBM4003 Secundaire doelstellingen:* Voorlopige anti-tumor activiteiten van HBM4003 in gevorderde solide tumoren* Farmacokinetiek (PK) van…

Een fase 1, first-in-human, driedelige, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van SAR443726 te evalueren bij gezonde volwassen deelnemers en bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige atopische dermatitis.

PrimairDeel 3 - Herhaalde doses bij patiënten met atopische dermatitis (AD) - PDY16891* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van SAR443726 te evalueren na herhaalde SC-doses bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige ADSecundairDeel 3 -…

Een fase 1/2-onderzoek van NM21-1480 (anti-PDL-1/anti-4-1BB/anti-HSA tri-specifiek antilichaam) bij volwassen patiënten met gevorderde solide tumoren.

Deel BPrimair:• Het bepalen van de anti-tumoractiviteit van NM21 1480 volgens RECIST 1.1• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van NM21-1480 bij patiënten met gekozen gevorderde kankers die bij of bij ongeveer de aanbevolen fase 2-…

Een studie om de effecten van herhaalde lage doseringen van psilocybine en ketamine op cognitieve en emotionele disfuncties bij de ziekte van Parkinson te onderzoeken en het werkingsmechanisme ervan te begrijpen.

Het primaire doel is het onderzoeken van de effecten van herhaalde lage doses psilocybine en ketamine op stemming (zelf-evaluatie). Secundaire doelstellingen zijn het onderzoeken van de effecten van herhaalde lage doses psilocybine en ketamine op [1…

Een langetermijn, open-label opvolgingsonderzoek van tofacitinib voor de behandeling van juveniele idiopathische artritis (JIA)

Primair* De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van tofacitinib voor de behandeling van de tekenen en symptomen van JIA.Secundair* De secundaire doelstelling van dit onderzoek…

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van het Splendor-X SMART-systeem voor haarverwijdering, prospectief multicenter toepasbaarheidsonderzoek, met een per proefpersoon gecontroleerde behandeling bij gezonde proefpersonen.

Primaire doelstelling: het bestuderen van de toepasbaarheid van een nieuw Splendor-X SMART-systeemplatform voor een haarverwijderingsbehandeling voor alle huidtypen. Secundaire doelstellingen: het bestuderen van de werkzaamheid en veiligheid van het…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek ter beoordeling van de werking, veiligheid en verdraagzaamheid van PXT3003 bij Charcot Marie-Tooth type 1A (CMT1A).

Primair: Evalueren van de effectiviteit van de behandeling met PXT3003 (een gefixeerde-dosis combinatie van (RS)-baclofen, naltrexone hydrochloride, en D-sorbitol) vergeleken met placebo in proefpersonen met CMT1ASecundair: Evalueren van de…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van nipocalimab bij volwassenen met primair syndroom van Sjögren (pSS)

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van nipocalimab bij deelnemers met het primaire Sjogren-syndroom (PSS) versus placebo.

Een fase 2a-studie van TPN-101 bij patiënten met C9ORF72 ALS/FTD
(Amyotrofische laterale sclerose en/of frontotemporale dementie)

Het primaire doel van dit onderzoek is:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van TPN-101 te beoordelen bij patiënten met C9ORF72 ALS/FTDDe verkennende doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Om de concentraties van TPN-101 in plasma en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van NBI-921352 te evalueren als aanvullende therapie bij proefpersonen met SCN8A-syndroom met ontwikkelings- en epileptische encefalopathie (SCN8A-DEE)

HoofddoelstellingDe werkzaamheid van NBI-921352 als aanvullende therapie op de frequentie van telbare motorische aanvallen beoordelen.Secundaire doelstellingen• De werkzaamheid van NBI-921352 evalueren met behulp van de schalen Clinical en Parent/…

foresiGHt: Een multicenter, gerandomiseerd, placebogecontroleerd (dubbelblind) en actief gecontroleerd (open-label) onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van eenmaal per week toegediende lonapegsomatropine te vergelijken met placebo en een dagelijks somatropine-product bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie

Primair:Het beoordelen van de werkzaamheid van eenmaal per week lonapegsomatropine vergeleken met placebo na 38 weken, bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie (GHD).Secundair:1. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmaal…

SAFE: Sequre voor adenomyosis en myoom embolisatie

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van een nieuwe microkatheter 2.8F Sequre te testen voor behandeling van vleesbomen en/of adenomyosis bij een standaard embolisatie techniek en om de toegevoegde waarde van deze katheter…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ravulizumab bij volwassen deelnemers met trombotische microangiopathie die samenhangt met een trigger

PrimairHet beoordelen van de werkzaamheid van ravulizumab bij de behandeling van deelnemers met TMA SecundairHet karakteriseren van de TMA-respons Het beoordelen van de invloed op hemoglobineconcentratiesHet beoordelen van de verandering in…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbel-gemaskerd, placebo-gecontroleerd, parallelle groep, multicentrische studie van de veiligheid en werkzaamheid van OT-101 (Atropine Sulfaat 0,01%) bij de behandeling van de progressie van bijziendheid bij pediatrische patiënten.

Evalueren van de werkzaamheid van OT-101 oogdruppels bij de behandeling van de progressie van myopie bij kinderen na een behandeling van 3 jaar. Evauleren van de veiligheid en verdraagbaarheid van OT-101 oogdruppels bij kinderen met myopie.

Optimalisatie van de microcirculatie tijdens extracorporele membraan oxygenatie

Het doel van dit onderzoek is om het beloop van verstoringen in de microcirculatie te bestuderen en door het in kaart brengen van verschillende markers van endotheel permeabiliteit in patiënten met ECMO ondersteuning. Tevens wordt gekeken wat het…

Een initiële evaluatie van het Carillon Mitral Contour System voor de behandeling van atriale functionele mitralisklepregurgitatie

Dit prospectieve, multicenter onderzoek heeft tot doel de doeltreffendheid van het Carillon Mitral Contour System voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige atriale functionele mitralisklepregurgitatie (aFMR) te evalueren.

Intra-articulaire injectie van stromale vasculaire fractie van vet in osteoartritis van het kaakgewricht

Het primaire doel van deze studie is om te testen of SVF pijn verlicht en maximale mondopening vergroot in patiënten met TMJ osteoartritis

Onderzoek naar een nieuw implanteerbaar medisch hulpmiddel om een lichaamseigen vaattoegang te genereren voor hemodialyse toegang

Het doel van de studie is om het gebruik van de weefselcapsule voor AV toegang bij patiënten met nierfalen te beoordelen en om deze AV toegang te testen voor hemodialyse.