Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, prospectief onderzoek naar de implanteerbare kunstmatige bronchus (*implantable artificial bronchus* (IAB)) in patiënten met COPD/emfyseem

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of the IAB behandeling een gunstig risico/ effectiviteits profiel heeft en daarnaast ook het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de behandeling.

Blinatumomab toegevoegd aan prefase en consolidatiebehandeling van volwassenen met een precursor B-cel lymfatische leukemie. Een fase II studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511050-44-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:-Evalueren van het aandeel patiënten die een MRD-negatieve respons bereiken (volgens PCR) na de eerste…

Effectstudie naar Autonomie Versterkende Behandeling bij volwassenen met een auditieve beperking en psychosociale problemen en/of psychische stoornissen

De studie heeft tot doel de effectiviteit te bepalen van de toepassing van AVB bij het verminderen van zelf gerapporteerde beperkingen in autonomie-gehechtheid/ zelf gerapporteerde symptomen van angst en depressie bij volwassenen met een auditieve…

Een open-label, gerandomiseerd, fase 4 onderzoek naar het voortzetten van natriumzirkoniumcyclosilicaat (NZC) na ontslag bij deelnemers met chronische nierziekte behandeld voor hyperkaliëmie

Primair:Beoordeling van de werkzaamheid van het voortzetten van SZC als onderdeel van de medicatie bij ontslag uit het ziekenhuis, in vergelijking met standaardbehandeling, bij het handhaven van NK.Secundair:Beoordeling van het effect van het…

Gepersonaliseerde mechanische beademing begeleid door echografie in patiënten met acute respiratory distress syndrome

Het vergelijken van verschillende beademingsstrategieën bij focale en niet focale ARDS bij invasief beademde patiënten die zijn opgenomen op de intensive care.

De haalbaarheid van een fysiek trainingsprogramma in de thuissituatie van patiënten met COPD met begeleiding op afstand

Evalueren van de veiligheid, haalbaarheid en effectiviteit van een 8-weken durend, op afstand gesuperviseerd, onderhoudstrainingsprogramma na longrevalidatie bij patiënten met COPD.

Een dubbelblind, multicenter fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van CAEL-101 en plasmaceldyscrasiebehandeling versus een placebo en plasmaceldyscrasiebehandeling bij patiënten met Mayo stadium IIIb
AL-amyloïdose die niet eerder voor plasmaceldyscrasie zijn behandeld

3. DOELSTELLINGEN VAN HET ONDERZOEK3.1 Primaire doelstellingenDe primaire doelstellingen zijn:• Vaststellen of CAEL-101 en behandeling voor PCD de algehele overleving verbeteren voor behandelingsnaïve patiënten met AL-amyloïdose in Mayo-fase IIIb,…

Multicenter, placebo-gecontroleerd, fase 2-onderzoek van etripamil-neusspray (NS) voor de verlaging van de ventriculaire frequentie bij patiënten met atriumfibrilleren

Het primaire doel van deze studie is om de superioriteit van etripamil neusspray ten opzichte van placebo aan te tonen bij het verlagen van de ventriculaire frequentie bij patiënten met atriale fibrillatie (AF).

Een blind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 1-onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meerdere oplopende doses BIIB132 die intrathecaal worden toegediend aan volwassenen met spinocerebellaire ataxie type 3

Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van meerdere oplopende doses BIIB132 die via IT-injectie worden toegediend aan deelnemers met SCA3.

FLASH register studie bij een behandeling voor een longembolie

Het primaire onderzoeksdoel is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het FlowTriever-systeem voor gebruik bij het verwijderen van embolieën in de longslagaders bij de behandeling van acute longembolie (PE). Het gebruik van het…

Fase IIIB multicenter open-label gerandomiseerd onderzoek naar de verdraagbaarheid en werkzaamheid van asciminib tabletten in vergelijking met nilotinib bij patiënten bij wie pas Philadelphia chromosoom positieve myeloïde leukemie in de chronische fase is vastgesteld (CABL001J12302)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510947-71-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de verdraagbaarheid van asciminib in vergelijking met nilotinib met betrekking tot de tijd tot het stoppen…

Effect van adductor kanaal blok op de postoperatieve pijn bij patiënten die een voorstekruisband operatie ondergaan: een prospectieve dubbel geblindeerde RCT

Het objectiveren van het postoperatieve pijnniveau, opiaat gebruik en postoperatieve misselijkheid na toevoegen van een adductor kanaal blok naast reguliere pijnstilling bij voorste kruisbandchirurgie.

Een onderzoek met meervoudige oplopende dosis (MAD, multiple ascending dose) naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van VRDN-001, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht tegen de IGF-1-receptor, bij normale gezonde vrijwilligers (NGV's) en personen met de oogziekte van Graves (TED, thyroid eye disease)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512244-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstellingen van het onderzoek zijn: het vaststellen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van VRDN-001 en de…

Farmacokinetiek van het CYP3A-substraat Midazolam na stabiele toestand dosering van IMU-935.

In dit onderzoek onderzoeken wij een mogelijke effect tussen IMU-935 en midazolam. Dit doen we door te onderzoeken wat het effect is van IMU-935 op hoe snel en in hoeverre midazolam in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden.…

Een fase 1 onderzoek om de massa balans, absolute biologische beschikbaarheid en farmacokinetiek van 14C-ASTX029 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Primaire doelen:Identificeren en kwantificeren van de uitscheidingsroutes van oraal ASTX029, inclusief de massabalans en de uitscheidingen in urine en feces (Periode 1).Om de absolute orale biologische beschikbaarheid (F) van ASTX029 te bepalen…

Het meten van de geneesmiddelconcentratie van 5-FU in bloed voor het bepalen van de effectieve blootstelling aan 5-FU bij patiënten met lokaal gevorderd, operabel maagcarcinoom die worden behandeld met perioperatieve FLOT-kuren als chemotherapie

Primaire doel: Het bepalen van de populatie blootstelling (AUC) van 5-FU in FLOT kuren bij patiënten met maagcarcinoom.Secundaire doelstellingen:- Het bepalen van het percentage patiënten in een FLOT-behandelingsschema dat therapeutische…

Een open, prospectief onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van het klinische
resultaat van PrimeTaper EV-implantaten in extractieholtes en genezen botkammen - Een
follow-up van 5 jaar

1. HoofddoelHet primaire doel van dit klinische onderzoek is om de overlevingskans van implantaten na 1 jaar te evaluerenpermanente restauratie (PR), d.w.z. implantaat 1 jaar na PR, Ja/Nee.2. Secundaire doelstellingenDe secundaire doelstellingen…

Het verschuiven van de interpretatiebias en aandachtsbias met een online training bij mensen met een borderline persoonlijkheidsstoornis.

Het doel van de huidige studie is om de effectiviteit van beide trainingen (IBT en ABT) te testen in een niet-klinische en klinische steekproef, met het toekomstige doel om de training beschikbaar te maken voor alle patiënten met BPS. De centrale…

Endurant-stentgraftsysteem versus Excluder-endoprothese: een wereldwijd, prospectief, gerandomiseerd klinisch onderzoek naar zakregressie (ADVANCE-onderzoek)

Het doel van dit onderzoek is het genereren van klinisch bewijs met betrekking tot de belangrijkste prestatie-uitkomsten van het Endurant II/IIs-stentgraftsysteem versus de Gore Excluder/Excluder Conformable AAA-endoprothese bij proefpersonen met…

Een gezonde leefstijl bij inflammatoire artritis (HELIA trial): een gerandomiseerd onderzoek waarin een interactieve, online leefstijlinterventie wordt vergeleken met algemene voedingsadviezen.

Leefstijfinterventie programma's kunnen de ontstekingsactiviteit verminderen en kunnen om deze reden van toegevoegde waarde zijn in de behandeling van patiënten met een inflammatoire artritis. Het doel van dit gerandomiseerd onderzoek is dan…