Zoeken naar een onderzoek

KETOgeen dieet therapie in patienten met een HEPatocellular adenoom

Onderzoeken van het effect van dieetrestrictie en het ketogeen dieet op de regressie van het hepatocellulair adenoom na 6 maanden "Wait and See" strategie bij volwassen vrouwen.

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover-studie voor het valideren van vingertikken ten behoeve van kwantificering van levodopa/carbidopa-effecten bij patiënten met de ziekte van Parkinson.

Primaire doelenBeoordelen of de eindpunten van de vingertik metingen:• Differentiëren tussen AAN- en UIT-toestanden bij PD patiënten• Correleren met de MDS-UPDRS deel III totale score• Differentiëren tussen behandeling met placebo en levodopa/…

Verkennend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, 3-way cross-over onderzoek om de effecten van orale cannabidiol 160 en 1500 mg bij gezonde mannelijke proefpersonen op pijn en CNS te beoordelen met PainCart- en NeuroCart-testen.

• Effecten beoordelen van een enkele orale dosis van 160 en 1500 mg cannabidiol in vergelijking met placebo op een specifieke reeks pijnmodaliteiten• Effecten beoordelen van een enkele orale dosis van 160 en 1500 mg cannabidiol in vergelijking met…

Combinatie van chemotherapie en chemoradiotherapie voor adenocarcinomen van de slokdarm en slokdarm-maag overgang met beperkte gemetastaseerde ziekte - TNT-OES-1 studie

Het vaststellen van de haalbaarheid en veiligheid van een multimodale combinatie van chemotherapie (FLOT) met chemoradiotherapie (CROSS) behandeling

Manuele therapie als profylactische behandeling voor migraine; een pragmatische RCT

De doelstelling van het onderzoeksproject is het uitvoeren van een pragmatisch klinisch gerandomiseerd onderzoek, om het effect van manuele therapie in vergelijking met huisartsenzorg (usual care) te onderzoeken op het reduceren van de frequentie…

Een vervolgonderzoek naar ABBV-8E12 in beginnende ziekte van Alzheimer

1. De lange-termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-8E12 bepalen in proefpersonen met beginnende ziekte van Alzheimer.2. Bepalen van de farmacokinetiek (PK) van ABBV-8E12 in proefpersonen met beginnende ziekte van Alzheimer.Het exploratieve…

Een fase Ib/IIa-, open-label, multicenter klinisch onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van het humane anti-CD38-antilichaam MOR202 bij anti-PLA2R-antilichaampositieve membraneuze nefropathie (aMN) - M-PLACE

PRIMAIRE DOELSTELLING: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met MOR202 bij onderzoeksdeelnemers met aMN BELANGRIJKSTE SECUNDAIRE DOELSTELLING: Het beoordelen van de werking van MOR202 op anti-PLA2R-antilichamen in…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek van pembrolizumab toegediend gelijktijdig met chemoradiatie en als onderhoudsbehandeling versus alleen chemoradiatie bij proefpersonen met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (KEYNOTE-412)

Primair:Het vergelijken van gebeurtenisvrije overleving (EFS) tussen proefpersonen behandeld met pembrolizumab in combinatie met CRT en proefpersonen behandeld met placebo in combinatie met CRT.Secundair:(1) Het vergelijken van totale overleving (OS…

Een fase 1, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, meerdere dosis studie naar de immunofarmacologie van EDP1815 in meerdere formuleringen.

* Om het effect van EDP1815 op het systemische immuunsysteem te evalueren.* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van EDP1815 in meerdere formuleringen te evalueren.

Intratumorale holmium microsfeer brachytherapie voor patiënten met pancreas kanker; een enkel centrum, niet-gerandomiseerd, haalbaarheidsstudie bij een oper chirurgische opstelling - de SLOTH1 studie

De eerste haalbaarheid en veiligheid testen van intratumorale implantatie van 166-holmium microsferen bij alvleesklierkanker in een gecontroleerde, open-chirurgie opstelling.

Vitamine en Nutriënten als supplementatie voor Prikkelbaarheid (VANTASTIC studie) - Een Dubbel-blind Gerandomiseerd Placebo-gecontroleerd Onderozek

Het hoofddoel van deze studie is om het effect van micronutriënten op prikkelbaarheid te onderzoeken bij kinderen en adolescenten tussen 11 en 17;6 jaar oud met een hoge mate van prikkelbaarheid. De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn…

Conversie van collaterale ventilatie in CV-positieve patienten met emfyseem voor behandeling met eenrichtingsventielen - een pilot studie ("Mind the Gap Crossing Borders")

Primair doel:1. Onderzoeken of het injecteren van AeriSeal in de interlobaire collaterale ventilatie kanalen ertoe leidt dat een longkwab behandeld kan worden met eenrichtingsventielen.Secundaire doelen:1. Onderzoeken van de veiligheid van het…

Monitoring van huid immuun systeem (HIS) verandering in HS tijdens behandeling met biologics.

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken welke veranderingen optreden in het huid immuun systeem bij patienten met HS na 12 weken behandeling met een biologic.

Een open-label onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek/farmacodynamiek van risdiplam (RO7034067) bij volwassenen en kinderen met spinale spieratrofie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506739-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn als volgt:• De veiligheid en verdraaglijkheid van…

Geleid door licht: Tumor-gerichte fluorescente stoffen helpen bij het volledig wegsnijden van een kankergezwel in de mondholte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512824-13-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit project heeft als doel om het succespercentage voor chirurgische verwijdering van mondholtetumoren aanzienlijk te verhogen.…

Een fase 1-, open-label, niet-gerandomiseerd, in twee perioden uitgevoerd onderzoek met vaste
volgorde voor het onderzoeken van de absorptie, de distributie, het metabolisme en de excretie van 14C-PF-06835919 en voor het vaststellen van de absolute biologische beschikbaarheid en geabsorbeerde fractie van PF-06835919 bij gezonde mannelijke vrijwilligers met gebruikmaking van een 14C-microtracerbenadering.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken hoe snel en in welke mate PF-06835919 door het lichaam wordt opgenomen en geëlimineerd.PF-06835919 wordt gelabeld met Carbon-14 (14C) en is dus radioactief. Op deze manier kan PF-06835919 worden…

Een exploratieve interventie studie naar de haalbaarheid en veiligheid van orale immunotherapie met verschillende allergenen bij jonge kinderen met een bewezen voedselallergie.

Primair: Is OIT met standaard voedselproducten veilig uit te voeren bij kinderen van 9 tot 24 maanden oud met een bewezen voedselallergie voor kippenei, pinda, koemelk, cashewnoot, hazelnoot, walnoot en/of een van de zeldzame allergenen (zoals soja…

Gerandomiseerd dubbelgemaskeerd multicenter fase 3b onderzoek van 64 weken met 2 armen naar de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab 6 mg in vergelijking met aflibercept 2 mg bij de behandeling op geleide van de verschijnselen van patiënten met leeftijdsgebonden maculadegeneratie met vaatnieuwvorming (TALON studie, CRTH258A2303)

Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab gebruikt voor de behandeling van patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (nAMD) en het potentieel om de behandelfrequenties te verlagen.

Een multicenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind Fase 1B onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van SAR443060 te evalueren in patiënten met Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS)

Double-blinded periode:Het primaire doel van de studie is:• Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van 28 dagen SAR443060 oraal gedoseerd in patiënten met ALS.De secundaire doelen zijn:• Het karakteriseren van de farmacokinetiek (PK)…

Follow-up op lange termijn van de Tendril STS- en Isoflex-elektrode in combinatie met de Assurity MRI*- en Endurity MRI*-pacemaker binnen een 3T MRI-omgeving

Het onderzoek heeft tot doel om te bevestigen dat de Tendril STS- en Isoflex-elektrode die bij de Assurity MRI*- of Endurity MRI*-pacemaker zijn geïmplanteerd op lange termijn veilig zijn bij patiënten die klinisch geïndiceerde 3T MRI-scans…