13484 resultaten
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of de bestraling van laag en beperkt risico prostaatkanker op een ELEKTA Unity MR-Linac systeem in twee fracties van 12 Gy met een focale boost tot 13.5 Gy in acht dagen niet slechter is (non-inferiority…
Primair: Het onderzoeken van het effect van een VR-exergame-interventie van 4 weken op handknijpkracht bij patiënten die 48 uur of langer op de IC verblijven in vergelijking met standaard revalidatiepraktijken.Secundair: Het langetermijneffect…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of de bacterie Desulfovibrio piger (D. piger) veilig is voor mensen en of de bacterie een positief effect heeft op de gezondheid via de suiker- en alcoholhuishouding.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515885-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoelstellingen:- Evalueren van de distributie over het hele lichaam van 89Zr-Df-crefmirlimab bij kankerpatiënten…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514266-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1 Primaire doelstelling(en):-om de algehele veiligheid en verdraagbaarheid van NVL-655 te evalueren-het bepalen van de RP2D…
In dit project is het doel om een veilige en effectieve techniek te ontwikkelen voor ADC/FET-geleide resectie van IDH-wildtype glioblastomen en graad IV IDH-mutant astrocytomen. De veiligheid is gebaseerd op neurologische uitval en tijd tot starten…
De OMEGA-trial onderzoekt of het verrichten van een gedeeltelijke omentum verwijdering noodzakelijk is. De belangrijkste uitkomstmaat is de algehele overleving na 3 jaar. Verder kijken we ook naar de overleving na 5 jaar, aantal ziekte recidieven na…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517485-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1:Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken of orale esketamine niet-inferieur is aan ECT na acht weken van…
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of het veilig en haalbaar is om de behandeling remote ischemic conditioning (RIC) te geven aan baby's met NEC, binnen 24 uur na bevestiging van de diagnose NEC door een neonatoloog en kinderchirurg.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514311-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vanuit de patiëntengroep klinkt nu steeds meer de vraag of herhaalde GON injecties ook effectief en veilig zouden kunnen zijn…
Primaire doelstellingHet effect op psoriasis-symptomen van een aanpasbaar brodalumab-doseringsschema vergelijken met standaardbehandeling met brodalumab bij proefpersonen met matige tot ernstige psoriasis en een lichaamsgewicht van >=120…
Het doel van deze studie is het evalueren van de AUC, ziektestatus, aanwezigheid van Anti-Drug-Antibodies (ADAbs) en behandelingsbelasting bij het omzetten van IV naar SC onderhoudsbehandeling met IFX in een cohort van IBD-patiënten met IFX…
Primaire doel van het onderzoek is het onderzoeken van de effecten van groeps-schematherapie voor een ambulante eetstoornispopulatie, te zien in verandering in zowel eetstoornissymptomen als in kernovertuigingen over zichzelfSecundaire doel is…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517793-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de lokale verdraagzaamheid van INH toegediend via verneveling te onderzoek in oplopende…
Bevestigen dat het geven van een endoluminale boost met behulp van de Maastro applicator mogelijk is en dat we hiermee de kans op functionele orgaansparende behandeling van het rectum bij patienten met rectumcarcinoom kunnen verhogen.
Primaire doelstelling: Het vergelijken van de blootstelling aan ETI in een groep mensen met cystic fibrosis die de grootste afname in zweetchloride vertonen en de kleinste afname in zweetchloride.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518627-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HOOFDDOEL• Om de werkzaamheid van Ampligen® te vergelijken met de controlegroep / geen behandeling na FOLFIRINOX bij…
Evaluatie en vergelijking van de overleving van patiënten met een eerste glioblastoomrecidief die een chirurgische debulking/resectie ondergaan gevolgd door implantatie van het SC9-hulpmiddel en herhaalde BBB-opening in combinatie met chemotherapie…
Het primaire eindpunt is de nauwkeurigheid van de monitoring van urineproductie met behulp van de geautomatiseerde Flowsure-monitor in vergelijking met de standaard handmatige methode van monitoring.
Het doel van de studie is om te onderzoeken of standaard of gepersonaliseerde tACS EEG-veranderingen induceert die indicatief zijn voor de omkering van delirium (primaire uitkomst) of de duur en/of ernst van delirium (secundaire uitkomst) vermindert…