Zoeken naar een onderzoek

Fluctuatie van de nierfunctie na ontslag uit het ziekenhuis en het effect op de dosering van geneesmiddelen bij ouderen.

Het doel van deze studie is het in kaart brengen van de mate en de richting van de fluctuatie van de nierfunctie van de ene naar de andere nierfunctie groep binnen 2 maanden na ontslag uit het ziekenhuis. Daarnaast wordt gekeken naar de prevalentie…

Een fase 1, open label, inductiedosis studie van ABP-700 in 1 centrum met gezonde, volwassen vrijwilligers

N.v.t.

Een open-label fase I/II-onderzoek met dosisescalatie en een behandelperiode van 48 weken ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van BMN 053 (voorheen bekend als PRO053) bij patiënten met de ziekte van Duchenne.

Primaire doelstelling:Beoordeling van de werkzaamheid van BMN053 op aanbevolen dosis regime na 48 weken behandeling bij ambulante patiënten met duchennespierdystrofie.Secundaire doelstellingen:Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Olaparib dosis escalatie trial bij patienten met indicatie voor radiotherapie voor lanryngeale en orofaryngeale plaveiselcel kanker

Het bepalen van de maximaal tolereerbare dosis (MTD) van de combinatie behandeling van olaparib met radiotherapie in laryngeale en orofaryngeale SCC.

Dynamische interactive Sociale Cognitie Virtual Reality training (DiSCoVR): een pilot onderzoek

HoofddoelstellingTer voorbereiding van een multicenter RCT willen we de VR SCT testen in een haalbaarheidsstudie. We willen de haalbaarheid en de aanvaardbaarheid van VR SCT evalueren en de interventie en het behandelprotocol verbeteren met behulp…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase III-onderzoek in meerdere centra met parallelgroepen om de werkzaamheid en veiligheid van caplacizumab bij patiënten met verworven trombotische trombocytopenische purpura te bestuderen.

Momenteel wordt caplacizumab ontwikkelt voor de behandeling van verworven trombotische trombocytopenische purpura (TTP). TTP is een zeldzame en mogelijks levensbedreigende thrombotische microangiopathie, waarbij de accumulatie van ultra grote vWF…

Effectiviteit van Verapamil/ Verapamil-Kenacort injectie versus Kenacort injectie in littekenbehandeling

In alle 3 studiegroepen zal het littekenvolume worden gemeten(objectieve maat), en de POSAS score zal worden bepaald (subjectieve maat). Daarnaast worden complicaties/bijwerkingen bijgehouden. Doel is om uiteindelijk de effectiviteit van Verapamil…

Mediane Lokale Anesthetische Dosis (MLAD) van intrathecale Bupivacaine in primaire totale knieprothese.

Het doel van het onderzoek is om de Mediane Lokale Anesthetische Dosis (MLAD/ED50) van Bupivacaine te vinden die het toestaat om direct postoperatief te mobiliseren, maar wel voldoende anesthesie geeft gedurende de operatie. Resultaten van deze…

*Lange termijn resultaten van de operatieve behandeling voor patienten met pijn aan de achtervoet en retrocalcaneaire bursitis*

1) bepalen van patient tevredenheid na een minimum van 5 jaar na de operatieve behandeling. 2) assessment van de functionele uitkomstmaten en analyse van de correlatie tussen de reformatie van exostose na de behandeling en de terugkerende danwel…

Het gebruik van een vulstof op basis van polycaprolacton (PCL) voor de behandeling van stress-incontinentie bij vrouwen, een registratiestudie

De primaire doelstellingen van de studie zijn:- De evaluatie van de effectiviteit van de behandeling met de vulstof op PCL-basis, zoals vastgesteld door het beoordelingssysteem van Stamey (SGS, Stamey Grading System). Het SGS wordt vastgesteld aan…

Bewijs van farmcologie klinisch onderzoek met een vaccin dat een beschermende humorale immuunrespons tegen geoxideerd low density lipoproteine uitlokt.

Het doel van het onderzoek is om vast te stellen wat het effect van vaccinatie is op anti-geoxideerd LDL antilichamen in de mens.

Somatosensorische elektrische stimulatie als interventie om acute en consolidatieeffecten van motorische prestatieverbeteringen te vergroten: een elektroencefalografisch onderzoek

Primaire doel: Het bepalen van de mechanismen die motorische prestatieverbeteringen na motorische training en somatosensorische elektrische stimulatie mogelijk maken

Open-label onderzoek met een behandelperiode van 32 weken en met 1 arm bij proefpersonen met ernstig astma (met een verhoogd aantal eosinofielen), die overgezet worden van omalizumab naar een onderhuidse toediening van mepolizumab 100mg (studie 204471)

Primair:Beschrijving of de astmacontrole verbetert van begin tot einde van de studie na een directe switch naar mepolizumab bij proefpersonen met ernstig eosinofiel astma dat niet optimaal onder controle is met omalizumab.Secundair:Verbetering van…

Een multinationaal, multicenter, geblindeerde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie om de veiligheid en werkzaamheid van lucinactant verneveling voor inhalatie bij neonaten van 26 tot 32 weken zwangerschapsduur met respiratoir distress syndroom te onderzoeken

De veiligheid en werkzaamheid van Lucinactant als verneveling te onderzoeken in vergelijking met nCPAP alleen bij te vroeg geboren baby*s met RDS. Gemeten wordt de duur en incidentie van respiratoir falen en/of overlijden door RDS, de incidentie van…

Een open label, roll over studie om patienten die eerder met de experimentele PI3K* remmer, GS-9820 behandeld zijn, idelalisib aan te bieden.

Om idelalisib, een op de markt gebracht PI3K* remmer, in plaats van de GS-9820, een experimentele tweede generatie PI3K* remmer te bieden, om patiënten die GS-9820 krijgen in onderzoek GS-US-315-0102 op het moment van de studie sluiting.

Percutane behandeling van tricuspidalisinsufficiëntie met behulp van het TriCinch*-systeem

Beoordeling van de veiligheid en prestaties van het TriCinch*-systeem bij de behandeling van functionele tricuspidalisinsufficiëntie

Toegevoegde waarde van vroegtijdige reductie van spasticiteit gedurende arm-hand revalidatiebehandeling in de subacute fase na een CVA op verbetering van functionele arm-handvaardigheid bij patienten met een ernstig of matig aangedane arm-hand ten gevolge van een CVA

Het doel van de huidige studie is om te onderzoeken wat de (functionele) meerwaarde is van spasticiteitreductie in de bovenste extremiteit op functionele arm-handvaardigheid bij mensen met een matige tot ernstig aangedane arm-handfuctie (UAT score 1…

Aspirine provocatie van patiënten met Systemische Mastocytose

Het bepalen van de prevalentie en ernst van ASA-gerelateerde allergische reacties in SM patiënten.

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, in parallelle groepen uitgevoerd, dubbelblind werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van MK-8931 met een langdurige, dubbelblinde verlenging bij proefpersonen met lichte tot matige ziekte van Alzheimer. (Protocolnr. MK-8931-017) (ook bekend als SCH900931, P07738)

DeeI 1:Beoordeling van de werkzaamheid van twee doses MK-8931 op de cognitie bij proefpersonen met lichte tot matige ziekte van Alzheimer. Beoordeling van de werkzaamheid van twee doses MK-8931 op de functionele vaardigheid bij de activiteiten van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd fase 2B-onderzoek ter bepaling van de veiligheid en werkzaamheid van intravitreale toediening van Fovista® (anti-PDGF-BB gepegyleerd aptameer) toegediend in combinatie met Avastin® in vergelijking met Avastin®-monotherapie bij proefpersonen met subfoveale neovasculaire leeftijdsgerelateerde maculadegeneratie

De doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van Fovista® intravitreale toediening met Avastin®, in vergelijking met Avastin®-monotherapie.