5006 resultaten
Dit is een klinisch prestatieonderzoek van PD-L1 IHC 22C3 pharmDx op niet-kleincellige longkankerspecimens. PD-L1 IHC 22C3 pharmDx zal worden gebruikt om niet-kleincellige NSCLC patiënten te selecteren die in aanmerking komen voor de TROPION-Lung07…
Deze studie implementeert up-front ctDNA-analyse ('plasma first approach') in routinematig diagnostisch onderzoek van alle gevorderde stadium LC-patiënten in Zuidoost-Nederland (in de deelnemende ziekenhuizen in de OncoZON-regio). Daardoor…
Het doel van dit klinisch onderzoek is:1. Om aan te tonen dat de FIRE1*-sensor veilig kan worden gebruikt in de inferieure vena cava (IVC)2. Om aan te tonen dat de FIRE1*-sensor een signaal naar het externe FIRE1*-systeem kan geven3. Om de…
Door luisterinspanning subjectief te meten met een adaptieve categorische luisterinspanningsschaal (ACALES) hopen we de mogelijk verhoogde luisterinspanning bij patiënten met ernstige tinnituslast te kunnen meten.
Deze proof-of-concept-studie heeft tot doel de veiligheid en haalbaarheid van FFR bij BTK-laesies te bewijzen. Veiligheid wordt hier gedefinieerd als het uitvoeren van de FFR-meting zonder complicaties veroorzaakt door de FFR-meting. Haalbaarheid…
1. Het vaststellen van de relatie tussen spierzwakte, spasticiteit, abonormale synergie en viscoelastische eigenschappen van arm-functie voorafgaande aan behandeling aan en veranderingen in spasticiteit van arm-functie na afloop van de behandeling,…
De primaire doelstelling van dit klinisch onderzoek is de evaluatie van het diagnostische rendement met behulp van het endoluminaal Ion-systeem wanneer ondersteund door 3D-beeldvormingsmodaliteiten voor de biopsie van perifere pulmonale knobbels (…
Wij willen nagaan of de Cobb-hoekmetingen vergelijkbaar zijn op een volledige ro*ntgenfoto van de wervelkolom in vergelijking met een gerichte ro*ntgenfoto, na traumatisch wervelletsel bij patie*nten >55 jaar, na 3 en 12 maanden follow-up.
Het primaire doel van de huidige studie is om, na bewezen validiteit en haalbaarheid, te beoordelen of een verbeterde preklinische triage bij patiënten met pijn op de borst met behulp van high-sensitive POC troponine I en HEART-score kan leiden tot…
Het doel van deze studie is het optimaliseren van de huidige zorgprocessen voor patiënten met atriumfibrilleren die aangemeld zijn voor ablatie , door middel van een klinische karakterisering platform die tevens gerelateerd is aan translationeel…
Primaire doel: Het evalueren van de prestatie van bST en echoPIV in het kwantificeren van tijdruimtelijk bloedstroomsnelheidsprofielen in de hals- en bovenbeenslagader van gezonde vrijwilligers in vergelijking tot 4D flow MRI.Secundaire doelen:- Het…
De sensitiviteit en specificiteit bepalen van echografie in het bepalen van voedingsonde lokalisatie en uiteindelijk dit methode te gebruiken als vervanging van de rontgenofoto.
Naast het gebruik ervan om inzicht te verschaffen in het ziekteverloop van PDS en in klinisch onderzoek, kan ESM patiënten feedback geven over individuele triggers van hun symptomen, en zo functioneren als onderdeel van een gepersonaliseerde…
Objective: De primaire doelstelling van dit onderzoek is de potentie van de custom global screening array (GSA) te onderzoeken bij autoinflammatoire patiënten. Specifiek wordt onderzocht of de GSA varianten in autoinflammatoire genen kan oppikken,…
Het bepalen of een verschil in dunne vezel dichtheid kan worden aangetoond tussen de aangedane en niet-aangedane zijde van de buikwand bij patiënten met ACNES.
Het belangrijkste doel is het bepalen of de FastFocus oorsensor betrouwbaar zuurstofsaturatie, ademhalingsfrequentie en de pols kan meten in een klinische setting (post chirurgie). Daarnaast wordt het patient comfort en patienten ervaring met deze…
De bedoeling van dit onderzoek is dan om deze twee varianten van de mitralisklepplastiek operatie met elkaar te vergelijken door te kijken naar de verschillen in de bloedstroomprofielen middels de 4D flow MRI techniek. Indien er blijkt dat één van…
Het doel van het onderzoek is om het PriskA algoritme te testen in een pilot studie met echte patiënten. Het secundaire doel is om de gebruiksvriendelijkheid van deze applicatie te testen.
Om de diagnostische prestaties van PCCT te beoordelen om de luminale doorgankelijkheid te identificeren in vergelijking met ICA als de referentiestandaard, bij patiënten met een voorgeschiedenis van PCI met stentplaatsing en om de beeldkwaliteit te…
Om ons voorgestelde SMS-protocol bij hoogrisicopatiënten te evalueren en te vergelijken met een tweejaarlijkse Amerikaanse screening.