Zoeken naar een onderzoek

Een open-label onderzoek voor het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van evinacumab op de lange termijn bij patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie

De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van evinacumab 15 mg/kg dat elke 4 weken (Q4W) intraveneus (IV) wordt toegediend aan patiënten met homozygote familiaire cholesterolemie (HoFH).-…

Een combinatie van doelgerichte therapie (encorafenib en binimetinib) gevolgd door een combinatie van immunotherapie (ipilimumab en nivolumab) vs. onmiddellijke combinatie van immunotherapie bij patiënten met niet-reseceerbaar of uitgezaaid melanoom met BRAF V600-mutatie: een gerandomiseerd fase II-onderzoek van EORTC (EBIN )

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505376-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het prospectief beoordelen of een sequentiële aanpak met een inductieperiode van 12 weken met…

Inductieonderzoek 2 - Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar oraal ozanimod als inductietherapie voor matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Primaire doelstelling:• Het aantonen van de werkzaamheid van ozanimod in vergelijking met placebo voor de inductie van klinische remissie Secundaire doelstellingen:• Het aantonen van de werkzaamheid van ozanimod in vergelijking met placebo voor de…

Een fase 1/2, eerst-in-mens, open-label, dosisverhogingsonderzoek met JNJ-Teclistamab, een gehumaniseerd BCMA x CD3 Bispecifiek Antilichaam bij deelnemers met gerecidiveerde of refractaire multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503438-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen: • Deel 1 (Dosisverhoging): Het identificeren van de aanbevolen Fase 2-dosis(sen) (RP2Ds) en het aanbevolen…

Adoptieve TIL therapie met lage dosering PEG-IFNa en nivolumab in gemetastaseerd melanoom

Het primaire eindpunt is de veiligheid en toxiciteit van TIL therapie in combinatie met anti-PD1 (nivolumab) eerst zonder en in het tweede cohort met lage dosering PEG-IFNa. De lage dosering PEG-IFNa zal pas worden toegevoegd als in het eerste…

Een gerandomiseerde studie ter vergelijking van een geneesmiddel-afgevende stent (Drug-Eluting Stent, DES) onder de knie (Below-the-Knee, BTK) vasculair stentsysteem (DES BTK vasculair stentsysteem) vs. percutane transluminale angioplastiek (Percutaneous Transluminal Angioplasty, PTA) bij de behandeling van infrapopliteale laesies bij proefpersonen met kritieke ledemaatischemie

Primaire doelstelling: Aantonen van een hogere mate van doorgankelijkheid en aanvaardbare veiligheid in slagaderen onder de knie bij behandeling van laesies met het DES BTK vasculaire stentsysteem vs. percutane transluminale angioplastiek (PTA).…

Expressie van hSPCA1 en ultrastructurele analyse van de huid voor en na laser therapie bij Morbus Hailey-Hailey

Doel van dit onderzoek is (1) de expressie van hSPCA1 in keratinocyten voor en na lasertherapie bestuderen en (2) het verlies van acantholyse verifiëren middels immuunhistochemie en elektronenmicroscopie van cel-cel adhesie eiwitten voor en na…

De generatie van ziektemodellen om genetische ziekten te bestuderen en de mutaties door gen- of andere therapieeen te corrigeren met behulp van iPS cellen die worden vervaardigd uit lichaamscellen.

See summary in English

Een multicenter, open-label fase 3-verlengingsonderzoek naar oraal ozanimod voor matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511553-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de veiligheid en het onderzoeken van de lange termijn werkzaamheid van…

De representatie van de borst op de somatosensorische cortex na autologe borstreconstructie met gebruik van 7 Tesla functionele MRI.

Het onderzoeken van de neuroplasticiteit van het brein na mastectomie en borstreconstructie door middel van het evalueren van de somatotopie van de borst binnen de somatosensorische cortex van patiënten die borstreconstructie met of zonder…

De MURIM studie: multidisciplinair onderzoek naar het baarmoederslijmvlies van vrouwen met herhaalde miskramen en herhaald implantatie falen

Het doel van het onderzoek is om te bestuderen of er een verschil is in endometrium parameters die de ontvankelijkheid van het endometrium beïnvloeden tussen drie patiëntengroepen; patiënten met herhaalde miskramen, patiënten met implantatiefalen en…

CHECkUP: Controle door *Clinical Rules* begeleiding voor ongepland opgenomen ouderen.

Doel van het onderzoek is om het aantal heropnames bij ouderen reduceren van 20% naar 15%.Voor de Nederlandse situatie, betekent dit preventie van 15.600 ziekenhuisheropnames per jaar bij ouderen van 60 jaar en ouder (gebaseerd op een pilot studie…

PIGMENT studie: Beter begrip van pigmentstoornissen van de huid

Het bepalen van biologische processen die een essentiële rol spelen in immuun-pathologische veranderingen in vitiligo.

Een phase IIb, prospectieve, intra-patient randomisatie gecontroleerde, multi-centrum studie om de veiligheid en effectiviteit van een autologe bio-samengestelde huid vervanger (EHSG-KF) voor de behandeling van volledige dikte huiddefecten in volwassenen en kinderen te evalueren in vergelijking met een autologe split-thickness skin graft (STSG).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512190-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van EHSG-KF in vergelijking met STSG (ongemaasd of gemaasd tot 1:3) in…

Een open-label, eenarmig, 4-jaar onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab te beoordelen bij patiënten met progressieve multiple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506429-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab beoordelen bij patiënten met PMS.

Een fase 1-onderzoek van oraal Debio 0123 in combinatie met carboplatine bij patiënten met
gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510984-52-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: - Dosisescalatiedeel: Vaststellen van de aanbevolen fase 2-dosis (recommended phase 2 dose; RP2D) voor…

Op weg naar gerichte behandeling voor granulosaceltumoren

Het doel van dit onderzoek is om de genetische veranderingen van granulosaceltumoren in kaart te brengen en hierbij tevens nieuwe aangrijpingspunten voor therapie te identificeren. Daarnaast kunnen we met behulp van organoïds de tumor buiten de…

STXBP1-Encefalopathie: een multilevel cohort-onderzoek naar het klinische, electroencefalografische en cellulaire profiel van STXBP1-E patiënten.

Het karakteriseren van een cohort van STXBP1-encefalopathie patiënten op een gestandaardiseerde, multi-level wijze, door het 'klinisch profiel' te karakteriseren en EEG metingen te doen. Van een subgroep van de deelnemende patiënten worden…