Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, in meerdere centra uitgevoerd onderzoek naar AMG 386 met Paclitaxel en Carboplatine als eerstelijnsbehandeling van proefpersonen met epitheliale ovariumkanker, primair peritoneaalcarcinoom of eileiderkanker in FIGO-stadium III-IV

Het doel van deze studie is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van AMG 386 samen met paclitaxel en carboplatine in patiënten met epitheliale ovariumkanker, primair peritoneaalcarcinoom of eileiderkanker in FIGO-stadium III-IV.

Whole-body MRI voor initiële stagering, vroege respons bepaling en restagering na behandeling bij kinderen met Hodgkin lymfoom.

Deze studie heeft tot doel te onderzoeken wat de diagnostische waarde is van WB-MRI ten opzichte van FDG-PET(/CT) en CT , voor de initiële stagering, vroege respons bepaling en restagering na behandeling van kinderen met Hodgkin lymfoom.

Intercorporele fusie bij de behandeling van cervicobrachialgie; een geblindeerd gerandomiseerd onderzoek naar cancellous structured (CSC) versus PEEK cages.

Vergelijken van functionele uitkomst van de patient en de mate van fusie tussen keramische cages en PEEK cages op korte en lange termijn.

Multicenter gerandomiseerde studie naar de behandeling van comminutieve humeruskopfracturen bij ouderen - Primaire hemiarthroplastiek versus conservatieve behandeling

Primair doelHet vergelijken van de Constant score (dit is een maat voor functionele uitkomst en pijn) één jaar na primaire hemiarthroplastiek versus niet-operatieve behandeling van oudere patiënten (>65 jaar) met een comminutieve…

Behandeling van grotere tumoren of 2 of meer long tumoren tegelijkertijd met behulp van stereotactische radiotherapie in een gemiddelde longdosis escalatie studie.

Primaire doel:het vaststellen van de maximale gemiddelde longdosis (MLD) die veilig gegeven kan worden bij de stereotactische bestralingsbehandeling van grote perifere tumoren of 2 long metastasen tegelijkertijd.Secundaire doelen:- evaluatie van…

Toevoegen van Clofarabine aan de voorfase en consolidatie behandeling van volwassenen met acute lymfoblastaire leukemie

Primaire doelstellingen:· De haalbaarheid te bepalen van de toevoeging van clofarabine aan de standaard inductiekuren in een direkte vergelijking met dezelfde behandeling zonder clofarabine bij patiënten met ALL.· De waarde van clofarabine in…

Een extensie protocol voor multiple sclerose patienten die hebben deelgenomen aan studies met Alemtuzumab, gesponsord door Genzyme.

De doelstellingen van dit onderzoek zijn: (1) de veiligheid en werkzaamheid van alemtuzumab op de lange termijn te onderzoeken bij patiënten met multipele sclerose (MS) die alemtuzumab hebben ontvangen tijdens eerdere onderzoeken in opdracht van…

Fase II onderzoek bij patiënten met prostaatkanker naar de effecten van budesonide op cabazitaxel (Jevatana®): een gerandomiseerd, open onderzoek in meerdere ziekenhuizen: CABARESC studie

Primair: Effectiviteit van het geven van budesonide op de incidentie van door cabazitaxel veroorzaakte diarree.Secundair: Effecten van budesonide op ander bijwerkingen van cabazitaxel (bijv. myelotoxiciteit). Farmacogenetisch onderzoek cabazitaxel.

GeRandomiseerd, niet-geblindeerd fase-III-onderzoek in meerdere centra naar de wErkzaamheid en veiligheid bij proefperSonen met POlycythaemia vera en een resistentie of intolerantie tegen hydroxyurea: tabletteN met JAK-remmer INC424 versuS de beste beschikbare therapiE

Eerder onderzoek heeft aangetoond dat INC424 meer effectief en veilig is, waarmee verdere studies in PV proefpersonen die resistent of intolerant zijn voor HU therapie gerechtvaardigd zijn (Barosi et al. 2009). Deze centrale phase III studie (…

Gerandomiseerde studie met een ....haalbaarheids fase om de toegevoegde waarde vast te stellen van clofarabine in combinatie met standaard remissie inductie chemotherapie bij patienten van 18-65 jaar met voorheen onbehandelde acute myeloide leukemie (AML) of myelodysplasie (MDS) (RAEB met IPSS >= 1.5)

Doelstellingen studieDeel A: De haalbaarheid te bepalen van de toevoeging van clofarabinee op drie dosisnivo's aan destandaard inductiekuren I en II bij patiënten met AML en RAEB met een IPSS score >= 1.5 in een direktevergelijking met…

Kosten-effectiviteit van een door een VTE recidief voorspel-model gestuurde behandeling van patienten met een veneuze trombo-embolie in vergelijking met gebruikelijke zorg: het VISTA onderzoek.

Het doel is om de kosteneffectiviteit te kwantificeren en de doelmatigheid te evalueren van formele toepassing van de richtlijn met betrekking tot de kostenbaten ratio van de behandelduur met anticoagulantia (VKA therapie). De studie vergelijkt een…

Revalideren na een lumbale hernia operatie

In deze studie willen we kosteneffectiviteit van onmiddellijk doorverwijzen na fysiotherapie na een lumbale hernia operatie vergelijken met geen verdere behandeling na ontslag uit het ziekenhuis. Daarom willen we een economische evaluatie uitvoeren…

Revlimid, Endoxan, Prednison Evaluatie na eerdere revlimid behandeling (REPEAT):
Een fase 1/2 studie van lenalidomide (Revlimid) in combinatie met cyclophosphamide (endoxan) en prednison (REP) bij patienten met recidief of refractair myelooom

Doel en achtergrond van het onderzoek Het doel van het onderzoek is om: • De effectiviteit van de gecombineerde behandeling van Lenalidomide met Cyclophosphamide en Prednison te onderzoeken in patiënten die een recidief hebben na hun eerdere…

Een fase III gerandomiseerde studie van preoperatieve radiotherapie gevolgd door operatie in vergelijking met operatie alleen bij patienten met een retroperitoneaal sarcoom (RPS)

Uitzoeken of door toevoeging van pre-operatieve radiotherapie een betere en langere abdominale ziekte-vrije periode is te verkrijgen.

Vroege toediening van een betablokker voor reperfusietherapie bij patiënten met een ST-elevatie myocardinfarct die indicatie primaire PCI hebben

Het primaire doel van deze gerandomiseerde studie is om de gunstige effecten van vroege toediening te beoordelen van 5 mg Metoprolol, intraveneus voor reperfusie, op infarctgrootte bij patiënten met ST-elevatie myocardinfarct die in aanmerking komen…

Werkzaamheid, farmacokinetiek en veiligheid van BI 695500 versus rituximab bij patiënten met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis: een gerandomiseerd, dubbelblind, meervoudig dosisonderzoek met parallelle groepen en een actief vergelijkingsmiddel.

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het aantonen van de farmacokinetische (PK-) vergelijkbaarheid van BI 695500 t.o.v. MabThera® en Rituxan® en van Rituxan® t.o.v. MabThera® (driewegs PK gelijksoortigheid).• Het vaststellen van de…

Poliklinische behandeling van been/voet ulcera met autologe gekweekte huidsubstituten of donordermis.

Onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van Tiscover in vergelijking met AS210 (acellulaire dermale donordermis, waar Tiscover op gekweekt wordt) voor de behandeling van chronische, therapie resistente been/voetulcera ((arterio-) veneus) in…

Open, gecontroleerd multicenter vervolgonderzoek naar de verdraagbaarheid op lange termijn en werkzaamheid van AMG 145 (studie 20110110)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van AMG 145.Secundair: Werkzaamheid op lange termijn van AMG 145.

Effect van additionele behandeling met exenatide in patienten met een acuut hartinfarct: De EXAMI studie

Het doel van het onderzoek is om na te gaan of het toedienen van exenatide tijdens een hartinfarct naast de standaard behandeling dmv PCI leidt tot minder beschadiging van de hartfunctie.

Acute cholecystitis in patienten met verhoogd risico: percutane drainage versus laparoscopische cholecystectomie; een gerandomiseerde, open, paralelle superieuriteits, multicenter studie.

Aantonen dat primaire, urgente laparoscopische cholecystectomie de voorkeur heeft boven percutane cholecystostomie met betrekking tot morbiditeit en mortaliteit in patiënten met acute calculeuze cholecystitis en een verhoogd risico