144 resultaten
Om farmacokinetische gegevens vast te stellen van verneveld prednisolon: Tijd vanaf het begin van de verneveling tot de prednisolon-piekconcentratie (Tmax) in het serum en de area under the curve. We leiden deze farmacokinetische gegevens af van…
PrimairHet primaire doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BEN2293, toegediend als meerdere lokale doses om het lichaamsoppervlak (BSA) te vergroten, bij patiënten met milde tot matige AD.…
Het doel van het onderzoek is om uit te zoeken of inname van canola en wei eiwit vergeleken met een placebo de spieropbouw stimuleert na krachtinspanning.
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of corticale prikkelbaarheid bepaald in maten verkregen door TMS geschikt is om reactie op anti-aanvalsmedicatie te voorspellen. Tevens is het doel om VEP-EEG and resting state EEG te valideren in het…
Deel A (gezonde vrijwilligers):Primair:- Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses NX210c.Secundair- Evalueren van het farmacokinetische (PK) profiel van NX210c in plasma na meerdere doses. - Evalueren van de blootstelling…
Het hoofddoel van deze studie is om de toepasbaarheid, de verdraagzaamheid en de effecten van vier imagery interventies voor patiënten met auditieve vocale hallucinaties (stemmen) te onderzoeken. We zijn primair geïnteresseerd in hoeverre deze…
In deze studie willen we de cognitie en het gedrag beschrijven van patiënten met het Dravet syndroom en de correlaties tussen gedragsproblemen en verschillende karakteristieken analyseren, waaronder: ernst van de epilepsie, cognitief functioneren en…
Het vaststellen van het fysiologische effect van HFNO op de ademarbeid, door bepaling van slokdarmdruk en luchthoudendheid (beluchting) rondom extubatie, om zo de toegevoegde waarde van HFNO t.o.v. conventionele devices in de post-extubatie fase te…
Beoordelen van de verdraagbaarheid en veiligheid van het onderzoeksgeneesmiddel
Diabetische maculaire ischemie (DMI) is een complicatie van diabetische retinopathie (DR) en kan leiden tot verlies van het gezichtsvermogen. Op dit moment zijn er geen goedgekeurde of effectieve behandelingen om het optreden van DMI of progressie…
Primaire doelstellingen:• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmalige toediening en eendaagse IDR van intraveneus GH002 te bepalen.• Om de farmacokinetiek (PK) van 5-MeO-DMT bij gezonde vrijwilligers te bepalen na een enkele toediening en…
Primaire doelstelling:• Het onderzoeken van de causale effect van inflammatie op het voeding-gerelateerd keuzegedrag in het brein en gedrag in mensen met overgewicht en obesitas, door het uitvoeren van een placebo-gecontroleerd ontstekingsremmende…
Dit project heeft tot doel het effect van lasertherapie op de bloedvaten en (perifere) innervatie van psoriasisplaques te beoordelen. Het primaire doel is het kwantificeren van de regressie en het herstel van de zenuwen in vergelijking met de…
Het apparaat, de software voor hartritmestoornissen, is bedoeld voor het opnemen, opslaan en analyseren van de hartslaggegevens die door een PPG-sensor zijn verzameld om de gebruiker meldingen te geven van gebeurtenissen die wijzen op een…
Het hoofddoel van deze interventiestudie is om in oudere mannen en vrouwen de langeretermijneffecten van de consumptie van pindanoten op de hersenfunctie te onderzoeken. De doorbloeding in de hersenen wordt gekwantificeerd door middel van de niet-…
Het evalueren van de prevalenctie van oculair-vestibulaire symptomen in patienten met een (gereviseerde) metaal op metaal heupprothese. Onze hypothese is dat patienten met hoge plasma metaal ionen een hogere prevalentie hebben van schade aan het…
Om de klinische prestaties van Elecsys® Troponin Ths Gen 6 te bepalen ten opzichte van de klinische diagnose op verschillende tijdstippen na opname van de patient (T0, T1, T2, T3, T6) met behulp van de eerder bepaalde universele of gecombineerde…
De evaluatie van de veiligheid, doeltreffendheid en werking van het DESyne BDS Plus DECSS (testsysteem) ten opzichte van het met CE-markering goedgekeurde DESyne X2 novolimus-eluerende coronaire stentsysteem (DESyne X2 NECSS; DESyne X2) (…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507632-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid van DVRd gevolgd door behandeling met cilta-cel en lenalidomide…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 1015550 9 mg tweemaal daags en 18 mg tweemaal daags te evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met IPF, naast de standaardbehandeling van de patiënt.…