Zoeken naar een onderzoek

De effectiviteit van Cerclage voor de vermindering van extreme vroeggeboorte en perinatale sterfte bij tweelingzwangerschappen met een korte cervix.

Het doel is om het effect van een cerclage bij vrouwen met een tweelingzwangerschap en een asymptomatische korte cervix (<25 mm) of ontsluiting, op het aantal extreme vroeggeboortes <28 weken amenorroeduur.

Een fase 2/3, multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek ter bepaling van de werkzaamheid en veiligheid van Tividenofusp Alfa (DNL310) vs. idursulfase bij pediatrische en jongvolwassen deelnemers met neuronopathische of niet-neuropathische mucopolysaccharidose type II

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510990-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De co-primaire doelen zijn: Om de CZS-activiteit van DNL310 vs. idursulfase te beoordelen, zoals gemeten aan de hand van de…

Een twee-cohorten open-label, multicenter onderzoek met één groep ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van emapalumab bij kinderen en volwassenen met macrofaag activatie syndroom (MAS) bij de ziekte van Still (inclusief juveniele idiopathische artritis en de ziekte van Still met aanvang op volwassen leeftijd), of met MAS bij systemische lupus erythematosus

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516153-52-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het aantonen van de werkzaamheid van emapalumab bij de behandeling van patiënten in:• Cohort 1: Macrofaag…

Individueel beloop van ziekteprogressie van de bovenarmen in patienten met de ziekte van Duchenne

Hoofddoel: - Het longitudinale ziektebeloop van de elleboog flexor spier, met behulp van van MRI-parameters en spierkracht en bovenarmfunctie testen, te constureren en analyseren in een cohort van ambulante en niet-ambulante DMD-patiënten, om de…

Klinisch veiligheidsonderzoek naar 5-Aminolevulinic acid (5-ALA) bij kinderen en jongvolwassenen met hersentumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517575-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie wordt naar de veiligheid gekeken van fluorescentiegeleide resectie van hersentumoren bij kinderen, vergelijkbaar…

Een stamcel model voor karakterisatie van de KDM2B-geassocieerde aandoening

Het voornaamste doel is om een in vitro model te ontwikkelen voor onderzoek naar de functie van wildtype en mutant KDM2B in de neuronale ontwikkeling. Dit model willen wij gebruiken om genotype-fenotype correlaties te onderzoeken, expressie van…

Analyse van gepersonaliseerde voedings-, microbiome en patiëntpatronen die klinische en prognostische kenmerken bij de ziekte van Crohn beïnvloeden

Doormiddel van dit onderzoek willen we achterhalen of er bepaalde kenmerken zijn die het ziekteverloop van Crohn kunnen beïnvloeden of voorspellen. Dit willen we doen door het verzamelen van gegevens betreffende dieet, ontsteking waarden in het…

Automatische spraak analyse bij psychose

Het doel van deze studie is om akoestische kenmerken van spontane spraak te combineren met resultaten van tests op verschillende taalniveaus, b.v. het Diagnostisch Instrument voor Milde Afasie (DIMA), om te bepalen welke aspecten in spraak het meest…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar galcanezumab bij jongvolwassen patiënten van 12 tot en met 17 jaar met chronische migraine - het REBUILD-2-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505835-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. primairOm de superioriteit van galcanezumab versus placebo aan te tonen bij de preventie van migraine bij een adolescente…

Beperking van bloedverlies bij osteotomieën rond de heup bij kinderen
- Een gerandomiseerde trial met tranexaminezuur -

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516324-34-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van (vermindering van) per-operatief bloedverlies bij pre-operatieve toediening van TXA vs. placebo bij kinderen die…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie met één dosis ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van suvratoxumab bij mechanisch beademde volwassenen en adolescenten voor de preventie van nosocomiale pneumonie

Primair:- Het beoordelen van het effect van suvratoxumab op het verminderen van de incidentie van nosocomiale pneumonie door alle oorzaken .Secundair:- Het beoordelen van de veiligheid van een enkele IV-dosis suvratoxumab.- Het beoordelen van het…

De effectiviteit van blended Forensische Ambulante Systeem Therapie (FASTb): Een Randomized Controlled Trial naar de effectiviteit van van blended en reguliere FAST

Het belangrijkste doel van de huidige studie is om te onderzoeken of FASTb even effectief is als FASTr. De kennis die voortkomt uit dit onderzoek draagt bij aan het verbeteren van de effectiviteit, efficiëntie en kwaliteit van de Nederlandse…

Topisch hemostatisch middel Arista* AH vergeleken met neustampons na conchachirurgie: een prospectieve gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het primaire doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om te onderzoeken of patiënten die met Arista* AH worden behandeld minder postoperatieve klachten hebben na conchachirurgie in vergelijking met patiënten die worden behandeld met…

Fase 3-, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van apitegromab (SRK-015) bij patiënten met later optredende spinale spieratrofie die als achtergrondtherapie nusinersen of risdiplam krijgen (SAPPHIRE)

Primaire doelen-Beoordeel de werkzaamheid van apitegromab in vergelijking met placebo met behulp van de HFMSE bij patiënten van 2 tot en met 12 jaarHoofdzakelijke secundaire doelen-Beoordeel de werkzaamheid van apitegromab in vergelijking met…

Een open-label, eenarmig fase 3-onderzoek van 52 weken om de werkzaamheid en veiligheid van mepolizumab SC te onderzoeken bij deelnemers van 6 tot 17 jaar met hypereosinofiel syndroom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510110-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:- Evaluatie van de werkzaamheid van mepolizumab SC om de 4 weken toegediend aan deelnemers in de leeftijd van 6…

68Ga-SATO bij pediatrische neuroblastoom patiënten; verkennend, veiligheid, niet-gerandomiseerd, open label, vergelijkend onderzoek - GAP NBL-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513843-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op korte termijn van 68Ga-SATO bij pediatrische patiënten met…

Heup en lies gerelateerde klinische en radiologische uitkomsten bij professionele vrouwelijke voetbalspelers

1. Bepalen van de prevalentie van cam morfologie in een groep van professionele vrouwelijke voetballers.2. Bepalen van de prevalentie van andere heup gerelateerde radiologische kenmerken (bijv. neck-shaft angle, epiphyseal extension, lateral centre…

Gepersonaliseerde tacrolimus dosering door gebruik te maken van een doseer algoritme en eenmaal daags tacrolimus formulering voor kinderen die een niertransplantatie ondergaan.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511585-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van het onderzoek is het personaliseren van behandeling met tacrolimus voor kinderen die een niertransplantatie…

Gecombineerd gebruik van geïnduceerde, van pluripotente stamcellen afgeleide cardiomyocyten en 3D-hartweefsel om therapieën voor pediatrisch hartfalen in Tetratologie van Fallot te ontwikkelen.

Het hoofddoel van de studie is het ontleden van de genetische en op stress gebaseerde mechanismen voor de ontwikkeling van hartfalen bij kinderen bij congenitale hartziekte (ConHD) met behulp van geïnduceerde pluripotente stamcel-afgeleide…

Open label multicenter vervolgonderzoek naar de effecten op de lange termijn bij kinderen en jongeren die behandeld worden met Tafinlar (dabrafenib) en/of Mekinist (trametinib) (CDRB436G2401)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509276-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de veiligheid op de lange termijn van een behandeling met dabrafenib, trametinib of de combinatie van…