Zoeken naar een onderzoek

Functioneel 7T MRI onderzoek naar hersengebieden betrokken bij urogenitaal gevoel: een pilot studie.

Het hoofddoel van deze pilot studie is om hersengebieden te localiseren die geactiveerd worden tijdens stimulatie van de urogenitaal streek en de romp. Dit zal worden gedaan door te kijken naar de hemodynamische respons in de hersenen, ook wel…

Geen bestraling na borstsparende operatie bij ouderen met vroeg stadium borstkanker

Met dit onderzoek willen we kijken wat het effect is van het achterwege laten van bestraling bij oudere vrouwen met vroeg stadium borstkanker die een borstsparende operatie hebben ondergaan.

Prospectieve Uitvoerbaarheidsstudie ter Evaluatie van de Veiligheid van de EndoArt* voor de Behandeling van Patiënten met Hoornvlies Oedeem

Bekijken of het gebruik van de EndoArt* veilig is voor mensen.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, fase 3-studie van non-steroïdale aromatase inhibitoren (Anastrozol of Letrozol) plus LY2835219, een CDK 4/6 inhibitor, of placebo in postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve locoregionale recidiverende of metastatische borstkanker zonder voorgaande systemische behandelingen in dit ziektestadium.

De primaire doelstelling van onderzoek I3Y-MC-JPBM is het vergelijken van behandeling met LY2835219 plus NSAI-therapie, met een behandeling met placebo plus NSAI-therapie wat betreft de progressievrije overleving bij postmenopauzale vrouwen met HR…

TALAPRO 1: Een fase 2, open-label onderzoek naar het responspercentage van talazoparib bij mannen met DNA-reparatiedefecten en gemetastaseerde, castratieresistente prostaatkanker die eerder taxaan-bevattende chemotherapie hebben ontvangen en die progressie hebben geboekt met ten minste 1 nieuwe hormoontherapie (enzalutamide en/of abirateron acetaat/prednison)

PrimairHet beoordelen van werkzaamheid van single agent talazoparib in DNA-schadeherstel (DDR) + metastatische CRPC te evalueren, gemeten aan de hand van de beste objectieve respons rate (ORR).SecundairOm de werkzaamheid te evalueren met betrekking…

Vergelijken van het Zimmer Maxera Acetabulair Systeem met de Allofit Cup met Roentgen Stereophotogrammetric Analysis (RSA) in Totale Heup Arthroplastiek

Het vergelijken van de klinische en radiologische uitkomsten (gemeten met RSA) van de Maxera Keramische Cup met de standaard ongecementeerde polyethyleen Allofit Cup, beiden gecombineerd met de ML Taper steel in patienten die een primaire…

Het leveren van kwantitatieve biologische maten om de ontdekking en ontwikkeling van nieuwe behandelingen voor sociale en cognitieve tekortkomingen in de ziekte van Alzheimer, schizofrenie en depressie te faciliteren: replicatie en generalisatie van de PRISM (Psychiatric Ratings using Intermediate Stratified Markers) 1 studie

Het algemene doel van PRISM is het ontwikkelen van een kwantitatieve, transdiagnostische, neurobiologische benadering voor het verder begrijpen van neuropsychiatrische aandoeningen om de ontdekking en ontwikkeling van betere behandelingen voor…

Een fase 1B multicentrum, open-label studie om de aanbevolen dosis en schema te bepalen van Durvalumab (MEDI4736) als monotherapie of in combinatie met Pomalidomide (POM) met of zonder lage-dosis Dexamethason (DEX) in patienten met refractair of gerecidiveerd multiple myeloom.

Het primaire doel van de studie is om de aanbevolen dosis en het regime van Durvalumab te bepalen als monotherapie of in combinatie met POM +/- dex bij patienten met RRMM.De secundaire doelstellingen zijn:Evalueren van de veiligheid en de voorlopige…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase III onderzoek naar AG-120 in combinatie met azacitidine bij proefpersonen * 18 jaar met eerder onbehandelde acute myeloïde leukemie met een IDH1-mutatie

Primaire doelstelling:* Event-free survival (EFS) vergelijken tussen AG-120 + azacitidine en placebo + azacitidine.Belangrijkste secundaire doelstellingen:* Om de volledige remissie (CR) -snelheid tussen AG-120 + azacitidine en placebo + azacitidine…

Een multicentrum gerandomiseerde klinische studie naar de endovasculaire behandeling van het acute herseninfarct in Nederland. Het effect van periprocedurele medicatie: heparine, plaatjesaggregatieremmers, beide of geen van beide.

Beoordeling van het effect van acetylsalicylzuur en/of ongefractioneerde heparine bij patiënten met een acuut herseninfarct die IAT zullen ondergaan vanwege een bevestigde intracraniële anterieure circulatie occlusie.

EEN MULTICENTER GERANDOMISEERD ONDERZOEK BIJ PATIËNTEN MET RECIDIVERENDE/REFRACTAIRE CHRONISCHE LYMFATISCHE LEUKEMIE (CLL) WAARIN BEHANDELING MET GDC-0199 (ABT-199) PLUS RITUXIMAB VERGELEKEN WORDT MET BENDAMUSTINE PLUS RITUXIMAB.

DoeltreffendheidsdoelstellingenDe primaire doeltreffendheidsdoelstelling • Evalueren van de doeltreffendheid van GDC-0199 en rituximab (GDC-0199+R) in vergelijking met bendamustine en rituximab (BR) bij patiënten met recidiverende of refractaire…

Een multicenter, open-label, fase 2 studie met ACP-196 bij patiënten met ziekte van Waldenström

Het doel van de studie is onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en activiteit bij behandeling met ACP-196 van patiënten met de ziekte van Waldenström.

Een bevestigend, prospectieve, open-label, in verschillende centra uitgevoerde fase 3-studie om de diagnostische prestaties te evalueren van 89Zirkonium-gelabeld girentuximab (89Zr-TLX250) voor het niet-invasief detecteren van heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC) met positronemissietomografie /CT (PET/CT) beeldvorming in patiënten met onbepaalde renale massa's (ZIRCON-studie)

Primaire doelstelling:Om de gevoeligheid en specificiteit van kwalitatieve beoordeling van PET / CT-beeldvorming met 89Zr-TLX250 te evalueren voor niet invasievedetectie van ccRCC bij patiënten met onbepaalde niermassa's, met behulp van…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd fase II-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van capivasertib + abirateron versus placebo + abirateron als behandeling voor patiënten met de novo gemetastaseerde hormoongevoelige prostaatkanker (mHSPC) gekenmerkt door PTEN-deficiëntie (CAPItello-281) )

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504998-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van capivasertib en abirateron vergelijken met placebo en abirateron door beoordeling van radiografische progessie…

Gerandomiseerd, geblindeerd voor onderzoeker en proefpersoon, placebogecontroleerd multicenter platformonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van meerdere onderzoeksgeneesmiddelen bij patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa

Het hoofddoel van het onderzoek is om te ontdekken of de geselecteerde systemische medicaties een voldoende effectiviteit laten zien in vergelijking met placebo met betrekking tot HiSCR na 16 weken behandeling, om verder onderzoek te rechtvaardigen…

Uitvoerbaarheid en effectiviteit van niet-lineaire weerstandstraining bij patiënten met COPD.

Het doel van het onderzoek is om uit te zoeken of een specifieke vorm van spiertraining, de zogenaamde niet-lineair geperiodiseerde weerstandstraining gericht op het verbeteren van spierkracht en spieruithoudingsvermogen, een meer optimale methode…

Verdere terbeschikkingstelling van momelotinib voor proefpersonen met primaire myelofibrose (PMF) of myelofibrose post-polycythemia vera of post-essentiële trombocytemie (Post-PV/ET MF)

Het primaire doel van dit onderzoek is de verdere terbeschikkingstelling en beoordeling van de veiligheid op lange termijn van momelotinib (MMB) in 4 cohorten proefpersonen die momenteel behandeling met MMB krijgen en die geen ziekteprogressie…

Pulstreinen als basis voor een nieuwe luidheidscoderingsstrategie bij Cochleaire Implantaten

1. We evalueren of verscheidene modaliteiten van pulstreinen kunnen leiden tot controleerbare luidheidsopbouw bij patiënten met een CI.2. We gaan de luidheidsopbouw van pulstreinen vergelijken met de luidheidsopbouw van conventionele monopolaire…

De effecten van A2 melk vergeleken met gewone melk op de darmgezondheid in mensen met prikkelbare darm syndroom

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om de effecten van A2 melk te onderzoeken, specifiek in mensen met PDS. De informatie die hiermee wordt verkregen zal ons meer inzicht geven in de effecten van verschillende typen beta-caseïne op maag-darmklachten in…

Veiligheidprofiel en effecten van Mitragynine (MG)

De huidige studie zal de veiligheid,farmacokinetiek en de effecten van MG evalueren, vooral op subjectieve resultaten, pijnperceptie, cognitieve prestaties en impulsiviteit.