Zoeken naar een onderzoek

Een dubbel blind, placebo gecontroleerd, gerandomiseerd, onderzoek met een parallele groep en een open-label, cross over deel, waarin de veiligheid, tolereerbaarheid, pharmakokintetiek en parmacodynamiek wordt onderzocht na enkele oplopende orale doseringen een enkele intraveneuze dosering van de vasopressine V2-receptor agonist FE 201836.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe FE 201836 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre FE 201836 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt het effect op…

Een fase III prospectief, niet-gerandomiseerd, multicenter, multinationaal, open label-onderzoek met twee cohorten ter beoordeling van de veiligheid van geassisteerde en zelf toegediende subcutane trastuzumab als therapie bij patiënten met opereerbare Her2-positieve borstkanker in een vroeg stadium

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de bijwerkingen van trastuzumab te bepalen wanneer dit middel via de twee subcutane injectiemethodes wordt toegediend. Bij het onderzoek wordt ook informatie verzameld over of en wanneer de kanker…

Bepaling en farmacologische correctie van defecten in chloride (Cl-), bicarbonaat (HCO3-) en mucus transport in rectumbiopten van CF patiënten

Dit project heeft tot doel om de nieuwe inzichten in het mechanisme van HCO3- en mucus transport uit recente studies in CF muismodellen te toetsen in rectumbiopten van controle personen en van CF patiënten. Hiertoe worden de biopten in een zgn.…

Metabole effecten van één nacht korte slaap

OnderzoeksvragenPrimair1. Verlaagt één enkele nacht korte slaap de metabole flexibiliteit na een standaard maaltijd?2. Verandert één enkele nacht korte slaap de stress reactiviteit?3. Zijn de effecten van één enkele nacht korte slaap afhankelijk van…

De invloed van alveolair wond tamponeren op pijn incidentie en kwaliteit van leven binnen de eerste week na verwijderen van verstandskiezen

Het doel van deze studie is om de invloed van het plaatsen van een tampon te beoordelen op de postoperatieve pijn en QoL in de 1e postoperatieve week.

Een Fase IIa, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met ESN364 dat gedurende 12 weken wordt toegediend aan vrouwen met polycystisch-ovariumsyndroom ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek

De primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid van twee doses ESN364 (60 mg en 180mg) versus placebo wanneer het gedurende 12 weken wordt toegediend om de concentratie totaal testosteron (TT) te verlagen.De secundaire…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbelblinde, fase 4 non-inferioriteit pad, om de effectiviteit van CT-P13 te beoordelen en te vergelijken met infliximab, bij patiënten met een inflammatoire darmziekte die in remissie zijn

Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid en de veiligheid van van Infliximab-Biosimilar te vergelijken met Infliximab-Innovator en om de non-inferioriteit aan te tonen tot 30 weken in patiënten met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn…

Validatie van optical frequency domain imaging (OFDI) bronchoscopie als een diagnostische beeldvormende modaliteit om pulmonale pathologie te karakteriseren

OFDI valideren als diagnostische beelvormende modaliteit bij het karakteriseren van pulmonale afwijkingen.

Inguinale of ilio-inguinale klierdissecties bij patiënten met gemetastaseerd melanoom naar de liesklieren, zonder aanwijzingen voor betrokkenheid van pelviene klieren op PET/CT scan.- Een gerandomiseerde fase III trial (EAGLE FM)

Het doel van deze studie is om een meer rationale evidence based gestaafde aanpak voor het gemetastaseerde melanoom naar de liesklieren te kunnen bieden. Dit gebeurt door het effect van de ipsilaterale pelviene klierdissectie met betrekking tot…

Een multicenter, internationaal, open-label, uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van BMN 044 (PRO044) op lange termijn bij patiënten met Duchenne spierdystrofie (DMD).

Het doel van dit onderzoek is voortdurende toegang te verschaffen tot de behandeling met BMN 044 voor patiënten die eerder werden behandeld met het onderzoeksgeneesmiddel. De uit dit onderzoek verkregen informatie zal naar verwachting verder de…

Slaapproblemen bij kinderen met Angelman Syndroom: het effect van gedragsinterventie.

In dit onderzoek voeren we een gedragsmatige behandeling uit om slaapproblemen bij kinderen met het Angelman syndroom te behandelen en analyseren we de effecten hiervan op de slaap. Dit kan leiden tot een evidence based behandelmethode voor…

Ruggenmergstimulatie bij dunnevezelneuropathie: een pilot onderzoek

Deze studie is een pilot studie met als doel te onderzoeken of ruggenmergstimulatie, gecombineerd met de optimale (medicamenteuze) behandeling leidt tot klinische significante pijnverlichting in patiënten met pijn in de onderste ledematen als gevolg…

Internetbehandeling voor selectieve aandacht bij kinderen met een angststoornis: een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek

PRIMAIRE DOELEN: 1. effectiviteit van internet-SAB te onderzoeken als monotherapie voor start CGT.2. effectiviteit van internet-SAB in combinatie met CGT te onderzoeken.SECUNDAIRE DOELEN:3. Het effect van internet-SAB als monotherapie en in…

Inzicht in resultaten verkregen met de EMBLEM* S-ICD bij primaire preventie voor patiënten met een lage ejectiefractie

De primaire doelstelling is het evalueren van de incidentie van onjuiste elektrische schokken na 18 maanden bij patiënten bij wie de EMBLEM subcutane inwendige defibrillator (S-ICD) is geïmplanteerd met de programmering van zonale cut-off-waarden…

Fase II, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek naar de werkzaamheid van AZD2281 bij de behandeling van patiënten met platinagevoelig sereus ovariumcarcinoom na behandeling met twee of meer platinabevattende therapieën

Het primaire doel van het onderzoek is bepaling van de werkzaamheid van AZD2281 in vergelijking met placebo bij patiënten met platinagevoelig sereus ovariumcarcinoom en bij een specifieke subgroep van patiënten met HRD-tumoren

een placebo-gecontroleerde afbouwstudie naar off-label risperidon gebruik door mensen met een verstandelijke beperking

Het primaire doel van dit onderzoek is: Het onderzoeken van het effect van gecontroleerde afbouw van langdurig gebruikte risperidon in de behandeling van gedragsproblemen, op gedrag en gezondheid. Onze hypothese is dat langdurig gebruikte risperidon…

Een fase Ib multicenter, open label, multicenter, dosis-escalatie en expansie studie van BKM120 in combinatie met MEK162, oraal toegediend, in volwassen patiënten met bepaalde gevorderde solide tumoren

Primair:Het vaststellen van MTD en/of RP2D (Maximal Tolerated Dose / Recommended Phase2 Dose) van BKM120 met MEK162 toegediend als combinatie.Secundair:• Het nader vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van oraal…

Karakteriseren van het beenmergcompartiment bij gevorderd stadium myelofibrose. Een PET/MRI studie.

Primaire doelenHet karakteriseren van het beenmerg compartiment bij patiënten met een gevorderd stadium myelofibrose, vóór en na behandeling met ruxolitinib. In het bijzonder zal worden bepaald:1.Op welke manier de balans tussen vettig rood merg en…

Het optimaliseren van de radiotherapie techniek voor de bestraling van patiënten met slokdarm- of longcarcinoom m.b.v. active breathing controle (ABC) en/of CPAP, een pilot studie.

Het bepalen van de meest optimale ademhaling techniek om de bestralingsdosis op het hart te mimimaliseren bij curatieve radiotherapie voor slokdarm- en long kanker, zonder dat het te koste gaat van de longbelasting.

Creatine kinase, trombocytenaggregatie en bloedingsrisico in vrouwen met uterus myomatosus

Hoofdstudie:Wij willen onderzoeken of het bloedingsrisico in vrouwen met myomen geassocieerd is met CK activiteit en verminderde trombocytenaggregatie.Doel van de pilot studie:Ten eerste, het onderzoeken van de haalbaarheid van de CK/AK metingen in…