493 resultaten
Dit onderzoek bestaat uit twee delen. De belangrijkste doelen van deel 2 van dit onderzoek zijn het beoordelen van de veiligheid en de effectiviteit van verschillende doses BI 655064, en het in kaart brengen van de farmacokinetiek (de hoeveelheid…
Primaire doelen:1.1: het evaluaren van de haalbaarheid van het bepalen van de sensorische drempels bij kinderen met JIA door middel van QST.1.2: Te onderzoeken welke sensorische modaliteiten met name beinvloed zijn bij kinderen met JIA vergeleken…
We willen onderzoeken of orale behandeling met butyraat gedurende 4 weken een effect op de werking op het immuunsysteem, residuale betacell functie en ontstekingsgraad bij patienten met type 1 diabetes mellitus
Het primaire doel van de studie is het herstel van het circadiane ritme van de hypothalamus-hypofyse-bijnier (HPA) as tijdens een glucocorticoïden afbouwschema te onderzoeken. Secundaire doelen zijn het onderzoeken van het effect van afbouwen op het…
Het primaire doel is de veiligheid op lange termijn beoordelen van sirukumab bij proefpersonen met RA die ongevoelig zijn voor zg. ziekteverloop beïnvloedende geneesmiddelen tegen reuma (disease modifying antirheumatic drugs, DMARD's) of anti-…
Dit project beoogt de lange-termijn uitkomsten en kwaliteit van leven van Nederlandse patiënten met cSLE te documenteren.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 3 delen, Deel 1, 2 en 3. Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van FPA008 te onderzoeken, en in het bijzonder welke bijwerkingen verschillende doseringen van het middel (FPA008)…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe CEP-37248 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre CEP-37248 door het lichaam wordt verwerkt (PK). Tevens wordt er naar het effect van het middel op de hoeveelheid IL-12 en IL…
De globale doelen van dit onderzoek zijn het vaststellen van klinische werkzaamheid en de veiligheid van onderhuids toegediende injecties met drie verschillende doses BI 655066 bij volwassenen met de ziekte van Bechterew. We zullen de…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen of ixekizumab 80 mg om de 2 weken (Q2W) of 80 mg om de 4 weken (Q4W) beter is dan een placebo bij de behandeling van patiënten met actieve psoriatische artritis (PsA) die niet eerder…
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen of baricitinib 4 mg q.d. superieur is aan placebo bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve RA die, ondanks behandeling met cDMARD's, onvoldoende reageerden op een TNF-…
Het evauleren van de effecten van FTY720 in vergelijking met placebo op toename van de invaliditeit bij patienten met PPMS en om veiligheids en verdraagbaarheidsgegevens te verzamelen van deze patienten groep.
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of het sterke klinisch effect van natalizumab in RRMS verklaard kan worden door functionele adaptatie mechanismen van het brein. Heeft natalizumab effect op functionele adaptatie zoals gemeten…
Het doel van deze pilot studie is het onderzoeken van het effect van een sialendoscopie (zowel met als zonder spoelen met hydrocortison 100mg) op de (on)gestimuleerde speekselvloed (ongestimuleerd totaal speeksel en gestimuleerd parotis speeksel in…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de immunogeniciteit en veiligheid van HPV vaccinatie bij patienten met een autoimmuun ziekte en een primaire humorale immunodeficientie. Op basis van een retrospecteve analyse met andere vaccins (oa…
Het doel van deze studie is om te kijken of geactiveerde bloedplaatjes, het soort en aantal MP*s en de aanwezigheid van mtDNA in plasma en/of urine correleren met de incidentie en de ernst van acute niertransplantaatrejectie.
Het verzamelen van demografische, klinische, therapeutische en microbiotische data en beeldvorming van patiënten met JIA om te dienen als database voor het vinden van nieuwe biomarkers en het ontwikkelen van een computermodel dat de prognose van…
Het doel van deze studie is om de genetische achtergronden van ziekten verder in kaart te brengen. Deze pathogene mutaties worden vervolgens gevalideerd in grote patiëntencohorten en functionele dierstudies.
Middels de inzichten die we verkrijgen uit dit onderzoek hopen we nieuwe therapeutische toepassingen te kunnen ontwikkelen die specifiek ingrijpen op ontregelede processen in fibroblasten van Systemische sclerose patiënten.
Primaire doelstellingFarmacokinetische vergelijkbaarheid tussen ONS-3010 (Oncobiologics), VS-licentie Humira®, en EU-licentie Humira® aantonen na een enkele subcutane (SC) dosis van 40 mg bij gezonde volwassen vrijwilligers.Secundaire doelstellingOm…