Zoeken naar een onderzoek

Het effect van afvallen met of zonder beweegprogramma op het borstkankerrisico bij postmenopauzale vrouwen: de SHAPE-2 studie.

Het doel van de studie is om inzicht te verschaffen in het werkingsmechanisme hoe bewegen bijdraagt aan de preventie van borstkanker. Primaire doelstelling: Inzicht verkrijgen in de effecten van gewichtsverlies met of zonder lichaamsbeweging op…

De invloed van peroperatieve dobutamine infusie op de doorbloeding van de DIEP-lap

Primaire doel: Onderzoeken met behulp van een prospectief gerandomiseerd placebo-gecontroleerd onderzoek of intraveneuze infusie van dobutamine enkel gedurende de operatie of tot 18uur na de operatie, bij vrouwen die een borstreconstructie door…

Minder moe, graag maar hoe? Uitbreiding van evidence-based behandelopties via Internet voor vermoeide patiënten na curatieve behandeling van borstkanker

Verhogen van de evidence-based behandelopties door het testen van de effectiviteit van web-based CGT met minimale ondersteuning door een therapeut voor overlevenden van borstkanker met ernstige vermoeidheid in een gerandomiseerde en gecontroleerde…

Een fase I/Ib multicentrum onderzoek bestaande uit een veiligheidsdeel met AZD5363 in combinatie met paclitaxel bij patiënten met gevorderde of uitgezaaide borstkanker; gevolgd door een gerandomiseerde expansie met AZD5363 in combinatie met paclitaxel versus paclitaxel plus placebo bij patiënten met ER-positieve gevorderde of uitgezaaide borstkanker, gestratificeerd volgens de PIK3CA mutatie status (BEECH).

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is het vaststellen van de optimale en best verdraagbare dosering van AZD5363 in combinatie met paclitaxel. Er wordt tevens gekeken naar de relatie tussen tumoren met de PIK3CA mutatie en het effect van de…

De invloed van bijzondere patientkarakteristieken op everolimus blootstelling

Primaire doelstellingen:- Vaststellen van het effect van ouderdom (leeftijd * 70 jaar) op everolimus farmacokinetiek (AUC0-24hr)- Vaststellen van het effect van obesitas (BMI * 30 kg/m2) op everolimus farmacokinetiek (AUC0-24hr)Secundaire…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase II/III onderzoek met BKM120 in combinatie met paclitaxel bij patiënten met HER2 negatieve lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker met of zonder activatie van de PI3K cascade (CBKM120F2202)

Primair: Behandeleffect van BKM120 in combinatie met paclitaxel versus paclitaxel op progressievrije overleving (voor beide groepen, nl. met PI3K activatie en onafhankelijk van PI3K activatie).Secundair: Overall survival, overall response rate,…

Effecten van lichamelijke training bij vrouwen met borstkanker die neo-adjuvante chemotherapie ondergaan: de BENEFIT studie

Doel van de BENEFIT studie is het onderzoeken van de effecten van kracht en conditietraining tijdens neo-adjuvante chemotherapie op verschillende uitkomsten zoals tumorgrootte, verdraagzaamheid van de chemotherapie, vermoeidheid en kwaliteit van…

Een gerandomiseerd dubbelblind fase 3 onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van niraparib versus placebo bij deelnemers met ofwel HER2-negatieve BRCA-gemuteerde ofwel triple-negatieve borstkanker met moleculaire ziekte op basis van de aanwezigheid van circulerend tumor DNA na definitieve therapie (ZEST).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504454-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van niraparibVerkennend:Evaluatie van de werkzaamheid van…

Een fase 3-onderzoek naar sacituzumab govitecan (IMMU-132) versus behandeling naar keuze van de arts (TPC) bij proefpersonen met hormoonreceptor-positieve (HR+), humaan epidermale groeifactor-receptor 2 (HER2)-negatieve gemetastaseerde borstkanker (MBC) bij wie ten minste twee voorafgaande chemotherapiebehandelingen hebben gefaald

Primaire doelstelling:• Het beoordelen en vergelijken van de doeltreffendheid van sacituzumab govitecan met TPC, zoals gemeten door progressie-vrije overleving (PFS) (zoals bepaald door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling [BICR] aan de…

EPIK-B2: multicenter gerandomiseerd (1:1) dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek bestaande uit twee delen naar de werkzaamheid en veiligheid van alpelisib (BYL719) in combinatie met trastuzumab en pertuzumab als onderhoudsbehandeling bij patiënten met HER2-positieve gevorderde borstkanker met een PIK3CA mutatie (CBYL719G12301)

Ondanks de verbetering van zowel PFS als OS met de toevoeging van trastuzumab in combinatie met pertuzumab aan de standaard chemotherapie, wordt deze combinatie van middelen beperkt door ongevoeligheid en terugval van de ziekte, wat wijst op een…

Een gerandomiseerd, multi-centrum, open-label fase 3 onderzoek naar trastuzumab deruxtecan in vergelijking met chemotherapie naar keuze van de onderzoeker bij patiënten met hormoonreceptor- positieve, uitgezaaide borstkanker met lage HER2 expressie, bij wie de ziekte verergerd is na hormoonbehandeling in de gemetastaseerde setting (DESTINY-Borst06)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516653-44-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van trastuzumab deruxtecan to vergelijken met de door de…

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerde Fase 3-studie van Nivolumab versus placebo in combinatie met neoadjuvante chemotherapie en adjuvante endocriene therapie bij de behandeling van risicovolle, estrogeenreceptor positieve (ER+), humane epidermale groeifactor receptor 2-negatieve (HER2-) primaire borstkanker

Dit onderzoek heeft als doel de effectiviteit van behandelingsgroepen A en B te vergelijken door de gebeurtenisvrije overleving (EFS) en pathologische complete respons (pCR) te meten. EFS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste…

MULTICENTRUM, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBO-GECONTROLEERD FASE 3 ONDERZOEK VAN FULVESTRANT (FASLODEX*) MET OF ZONDER PD-0332991 (PALBOCICLIB) * GOSERELIN VOOR VROUWEN MET HORMOONRECEPTOR-POSITIEVE, HER2-NEGATIEVE METASTATISCHE BORSTKANKER BIJ WIE DE ZIEKTE NA EERDERE ENDOCRIENE THERAPIE IS VOORTGESCHREDEN

De superioriteit aantonen van palbociclib in combinatie met fulvestrant (met of zonder goserelin) over fulvestrant alleen (met of zonder goserelin) voor de progressie van door de onderzoeker geëvalueerde PFS bij vrouwen met HR+/HER2-negatieve…

Hoge dosis alkylerende chemotherapie in oligo metastatisch borstkanker met homologe recombinatie deficientie

Deze studie onderzoekt het effect van hoge dosis alkyerende chemotherapie vergeleken met standaard dosering chemotherapie als onderdeel van een multimodaliteitsbehandeling bij patienten met oligometastatisch HRD positief mammacarcinoom .

DIRECT-2: Kortdurend vastendieet programma om chemotherapie effectiviteit te verbeteren bij hormoon receptor positieve, HER2 negatieve borstkanker

Het verbeteren van de pathologische respons (volgens Miller en Payne)Het verbeteren van kwaliteit van leven en cognitieHet effect van FMD op lokale antitumor immuniteit onderzoeken

Prehabilitatie en rehabilitatie bij patiënten met mammacarcinoom: een pilot studie

Het doel van deze pilotstudie is om de haalbaarheid van leefstijlcoaching als interventie te onderzoeken.Haalbaarheid wordt getoetst aan de hand van : wervingsprocedures, bereidheid tot deelname, aanwezigheid bij de leefstijlcoachsessies, volbrengen…

Gerandomiseerd fase II/III onderzoek naar neoadjuvante chemotherapie bij patiëntes met borsttumoren met negatieve hormoonreceptoren en geen aanwezigheid van HER2 eiwit (*triple negative* )

Deze gerandomiseerde fase II/III multicenter studie onderzoekt de vraag of geïndividualiseerde neoadjuvante chemotherapie de objectieve response rate van *triple negative* mammacarcinoom kan verbeteren. Met name zal de vraag worden beantwoord of…

Een fase 3, open-label, gerandomiseerde studie van Dato-DXd versus chemotherapie naar keuze van de onderzoeker bij proefpersonen met inoperabele of gemetastaseerde hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve borstkanker die zijn behandeld met een of twee eerdere lijnen systemische chemotherapie (TROPION-Breast01)

Duale primaire doelstelling:- Om de superioriteit van Dato-DXd ten opzichte van ICC aan te tonen door beoordeling van PFS bij deelnemers met inoperabele of gemetastaseerde HR-positieve, HER2-negatieve borstkanker, die zijn behandeld met 1 of 2…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek naar pembrolizumab plus chemotherapie versus placebo plus chemotherapie voor de behandeling van patiënten met hormoonreceptor-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2-negatieve (HR-positieve/HER2-negatieve) plaatselijk terugkerende niet-opereerbare of gemetastaseerde borstkanker (KEYNOTE-B49).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506752-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1) Doel: vergelijken van pembrolizumab plus chemotherapie met placebo plus chemotherapie met betrekking tot progressievrije…

Een multicenter, open-label, gerandomiseerd klinisch onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van het antilichaam-geneesmiddelconjugaat SYD985 worden vergeleken met die van de keuze van de arts bij patiënten met HER2-positieve niet-resecteerbare lokaal gevorderde of metastatische borstkanker

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen dat SYD985 beter is dan de keuze van de arts voor wat betreft het verlengen van de progressievrije overleving (PFS) op basis van de geblindeerde onafhankelijke centrale controle van de…