Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra in meerdere landen naar de effecten van atrasentan op de werking van de nieren, onder proefpersonen met diabetes type 2 en nierschade

Het doel van het onderzoek is het beoordelen van het effect van atrasentan vergeleken met een placebo op de tijd tot verdubbeling van de serumcreatininewaarde of tot de aanvang van terminaal nierfalen [end stage renal disease (ESRD)] bij…

Ontwikkeling en evaluatie van een interventie om autonomie te herwinnen bij patienten die nierdialyse ondergaan

Het doel van het project is om een interventie specifiek gericht op het herwinnen van percepties van controle bij patiënten tijdens de dialyse te ontwikkelen en de effectiviteit te onderzoeken. Subdoelen zijn: (a) inzicht in de onderliggende…

Een prospectief gerandomiseerde gecontroleerde studie om de primaire preventie van plotse hartdood bij dialysepatienten te evalueren middels een inwendige defibrillator.

Primaire doel:-Profylactische werking van ICD therapie op arrhythmogene (acute) hartdood in dialyse patienten onderzoeken.Secundaire doelen:-Reductie van algehele mortaliteit middels ICD therapie-Identificeren van risicofactoren voor plotse hartdood…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, parallel-groep, actief-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van finerenon, vergeleken met eplerenon, waarbij gekeken wordt naar de morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met chronisch hartfalen en een verminderde ejectiefractie na recent verslechterd chronisch hartfalen, en bij wie tevens de risicofactoren diabetes mellitus type 2 en/of chronisch nierfalen aanwezig zijn

De effectiviteit en de veiligheid van finerenon zal worden onderzocht bij patiënten met verslechterd CHF en diabetes type 2 en/of chronisch nierfalen in vergelijking tot epleneron.

Neurotoxische bijwerkingen van morfine en oxycodon voor continue subcutane infusie ter behandeling van pijn bij terminale patiënten met een verminderde nierfunctie: een Randomized Controlled Trial.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de prevalentie van delier tussen CSCI met oxycodon en morfine ter behandeling van pijn bij stervende patiënten met een verminderde nierfunctie te vergelijken.Het secundaire doel van dit onderzoek is om de…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label, actief gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van roxadustat bij de behandeling van anemie bij patiënten met chronische nierziekte die niet worden gedialyseerd

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van roxadustat in vergelijking met darbepoëtine alfa bij de behandeling van anemie bij patienten met niet-gedialyseerde afhankelijke chronische nierziekte (NDD-CKD).De…

Het effect van het corrigeren van metabole acidose bij chronische nierinsufficientie op de activiteit van het intrarenale RAS.

Primair doel:- Bestuderen of natriumbicarbonaat behandeling bij patiënten met metabole acidose als gevolg van chronische nierinsufficiëntie activiteit van het intrarenale renine-angiotensine-systeem doet afnemen (zonder het systemische renine-…

Een multicenter, gerandomiseerd, open label, gecontroleerd klinisch onderzoek bij primaire levertransplantatie patiënten waarin de lange termijn nierfunctie wordt vergeleken tussen een behandelingsregime met standaard dosering tacrolimus verlengde afgifte en een behandelingsregime met lage dosering tacrolimus verlengde afgifte in combinatie met een lage dosering sirolimus.

Een multicenter, gerandomiseerd, open label, gecontroleerd klinisch onderzoek bij primaire levertransplantatie patiënten waarin de lange termijn nierfunctie wordt vergeleken tussen een behandelingsregime met standaard dosering tacrolimus verlengde…

LIPMAT: liposomaal prednisolon ter bevordering van de kwaliteit van de vaattoegang voor hemodialyse

Evalueren of liposomaal prednisolon effectief is ter verbetering van shuntmaturatie na chirurgische aanleg van een radio-cephalica shunt.

Cardiovasculair (CV) risico voorspelling en CV biomarkers in nier transplantatie patiënten met Belatacept in vergelijking met calcineurin remmers (CNIs).
Open gerandomizeerde studie van 12 maanden.

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of niertransplantatie patiënten een ander risico op hart- en vaatziekten hebben als ze overstappen op Nulojix in plaats van cyclosporine of tacrolimus. Het gaat dan om patiënten die 3 maanden tot 5 jaar…

Sequentiële Therapie met Tacrolimus en Rituximab in Primaire Membraneuze Nefropathie

Te evalueren of sequentiële therapie met tacrolimus gedurende 9 maanden (( 6 maanden volledige dosis, gevolgd door afbouwschema gedurende 3 maanden) gevolgd door een dosis rituximab, leidt tot een toename van het percentage patiënten met…

Het bepalen van de cellulaire allorespons voor de transplantatie met als doel na de transplantatie de immunosuppressie te personaliseren en te minimaliseren.

In dit onderzoek worden de patienten voorafgaande aan de transplantatie gecategoriseerd in een hoog en laagimmunologisch risico. De laag immunologisch risico patienten worden vervolgens gerandomizeerd in een standaartherapie arm en een lage…

Een gerandomiseerd, multicentrisch, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van canagliflozine op renale eindpunten bij volwassen proefpersonen met diabetes mellitus type 2 (*CANVAS-R*)

Primaire doelstellingBeoordeling van het effect van canagliflozine vergeleken met placebo op de progressie van de albuminurie bij proefpersonen met DMT2 die een standaardbehandeling krijgen waarmee echter onvoldoende controle over de glykemie wordt…

Een multi-centrum klinische studie om de effectiviteit van ex-vivo geoxygeneerde hypotherme machine perfusie te vergelijken met niet-geoxygeneerde hypotherme machine perfusie bij nieren van overleden donoren ouder dan 50 jaar en gedoneerd na overlijden door circulatie stilstand.

Een vergelijking van het effect van de toevoeging van zuurstof bij hypotherme machine perfusie van nieren gedoneerd door Maastricht categorie III DCD donoren van 50 jaar of ouder een ten opzichte van niet geoxygeneerde machine perfusie.

Effectiviteit van Rituximab in vergelijking met voortgezette behandeling met hoge dosis prednisolon bij patiënten met een persisterend idiopathisch nefrotisch syndroom na 8 weken standaardbehandeling

Onderzoek naar de effectiviteit van Rituximab in vergelijking met voortgezette behandeling met hoge dosis prednisolon bij patiënten met een persisterend idiopathisch nefrotisch syndroom na 8 weken standaardbehandeling

Het beschermende effect van Masquelier's® Frans pijnboomschorsextract met originele OPCs in lopers van een halve marathon met enkele lage dosis ibuprofen

In deze studie willen we de werkzaamheid van een 14-daagse interventie met monomere en oligomere flavanolen van Vitis vinifera-zaden en Pinus pinaster-schors (MOF-VVPB), die de werkzame componenten zijn in Masquelières® Frans pijnboomschorsextract…

Gerandomiseerd open-label onderzoek van 12 maanden met meerdere doseringen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek/-dynamiek en werkzaamheid van het anti-CD40 monoklonale antilichaam CFZ533 in combinatie met mycophenolaat mofetil en corticosteroïden, met en zonder tacrolimus, in de novo niertransplantatiepatiënten

Primair:Deel 1: PK, PD en VeiligheidOm de veiligheid, verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van meerdere IV en SC doses van CFZ533 te beoordelen in combinatie met MMF, CS en Tac (standaard behandeling) in de novo niertransplantatie patiënten…

Lymfklierdissectie bij urotheelcarcinoom van pyelum en ureter - Een gerandomiseerde internationale klinische studie naar lymfklierdissectie bij urotheelcarcinoom van pyelum en ureter

Hypothese: Volledige lymfklierdissectie tijdens nefro-ureterectomie vanwege invasief urotheecarcinoom van de hoge urinewegen (UUTUC) kan de incidentie van lymfkliermetastasen, lokaal recidief en afstandsmetastasen, en de overlevingskansen van de…

Het LEADERSHIP 301-onderzoek: Een 12 weken durend, gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd, 3-armig, fase 3-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van 2 doses AQX-1125 gericht tegen de SHIP1-signaalroute bij proefpersonen met blaaspijnsyndroom/interstitiële cystitis gevolgd door een vervolgperiode

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van een behandeling van 12 weken met 2 verschillende doses oraal AQX-1125 (100 mg of 200 mg) eenmaal daags toegediend, in vergelijking met placebo, wat…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, *proof of concept* fase 2a-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van ASP6294 bij de behandeling van vrouwelijke proefpersonen met blaaspijnsyndroom/interstitiële cystitis.

Het onderzoeken van de werkzaamheid van ASP6294 bij vrouwelijke proefpersonen met blaaspijnsyndroom / interstitiële cystitis (BPS/IC).Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ASP6294 bij vrouwelijke proefpersonen met BPS/IC.Het…