Zoeken naar een onderzoek

Medische voeding bij patiënten met een verhoogd risico op het krijgen van de ziekte van Alzheimer, een dubbel blind gecontroleerde studie gedurende 24 maanden met viermaal 12 maanden extensie studie.

Doel van de huidige studie is om te kijken of mensen met milde cognitieve stoornissen bij het gebruik van Souvenaid® na 24 maanden minder last hebben van cognitieve stoornissen dan patiënten die geen Souvenaid® gebruikt hebben.

Het effect van ovalbumine eiwit hydrolysaat op krachtherstel in sporters

Het bepalen van een dosis afhankelijk effect van dagelijkse toediening van ovalbumine hydrolysaat op krachtherstel tussen twee experimentele groepen en vergeleken met placebo over een periode van 4 weken op krachtherstel na hoge intensiteit…

Een fase 2, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie met parallelle groepen om de farmacodynamiek, veiligheid en werkzaamheid van op de huid aangebrachte omiganan bij patiënten met externe genitale wratten te onderzoeken.

Primaire doelstellingen* Het onderzoeken van de farmacodynamische effecten van lokaal toegepaste omiganan bij patiënten met externe genitale wratten.* Het vergelijken van de klinische werkzaamheid van omiganan in vergelijking met placebo bij…

Gerandomiseerd dubbelblind fase III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van onderhuids toegediend mepolizumab dat wordt toegevoegd aan de onderhoudsbehandeling bij volwassenen met ernstige neuspoliepen in beide neusgaten (studie 205687, SYNAPSE)

Primair:Beoordeling van de werkzaamheid van 100 mg mepolizumab in vergelijking met placebo.Secundair:Invloed op de huidige neusoperatie. Verdere beoordeling van de werkzaamheid. Kwaliteit van leven.

APA12/PANTER studie: PTM202 en modulatie van de weerstand van de gastheer tegen diarree -veroorzakende Escherichia coli in een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie in gezonde vrijwilligers"

Om te onderzoeken of PTM202, een mengsel van gedroogde runder colostrum en gedroogd ei, de weerstand van de mens verbetert tegen reizigers diarree, veroorzaakt door verzwakte diarreeveroorzakende E. coli. PTM202 bevat specifieke immunoglobulinen die…

De neurocognitieve effecten van aandachttraining bij alcoholafhankelijkheid

Het doel van de studie is om de effectiviteit te meten van een nieuwe vorm van aandachttraining als extra bovenop standaardbehandeling, wat als doel heeft om abstinentie te faciliteren in patienten met de diagnose alcoholafhankelijkheid.Voorts is de…

Een fase II, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar radium 223 dichloride versus placebo wanneer toegediend aan hormoonreceptorpositieve, HER2 negatieve patiënten met naar het bot uitgezaaide borstkanker met hormoonbehandeling als achtergrondtherapie

De doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van radium 223 dichloride bij patiënten met humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve (HER2 negatieve), hormoonreceptorpositieve borstkanker met…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, paralelle-groep onderzoek naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van een eenmaal daagse orale dosis Empagliflozine als toevoeging aan insuline therapie gedurende 26 weken bij patiënten met Diabetes Mellitus Type I (het EASE-3 onderzoek)

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid, effectiviteit, verdraagzaamheid en pharmacokinetiek van Empagliflozine bij Diabetes Mellitus Type I patiënten te onderzoeken. In dit onderzoek wordt Empagliflozine vergeleken met een placebo.

HZC102972: multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met parallelle groepen naar het effect van fluticasone furoaat/vilanterol (FF/VI) inhalatiepoeder eenmaal daags op de botdichtheid in vergelijking met vilanterol (VI) inhalatiepoeder eenmaal daags bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Effect op de botdichtheid.

Het effect van resveratrol op metabolisme en het cardiovasculaire risicoprofiel bij COPD patiënten

Het algemene doel van deze studie is het effect van resveratrol op het moduleren van metabolisme en HVZ risico in COPD patiënten te onderzoeken. Het primaire doel is het effect van resveratrol op CRP, als een klinische marker van systemische…

Een prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde multicenter studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van BAY 41-6551 als ondersteunende therapie bij geïntubeerde en mechanisch beademde patiënten met gramnegatieve pneumonie

Evalueren van de werkzaamheid (superioriteit) en veiligheid van BAY 41-6551 zoals gemeten door vergelijking van het klinische-genezingspercentage voor BAY 41-6551 in aerosolvorm, toegediend via het PDDS klinische hulpmiddel, met dat van een placebo…

Invloed van de verdoving van de saphenous zenuw op de pijnstilling en opnameduur na een operatie aan de voorste kruisband op het dagcentrum.

Doel van deze studie is te onderzoeken of blokkade van de nervus saphenus dezelfde mate van analgesie geeft als de nervus femoralis postoperatief bij voorste kruisbandoperaties zonder motorische blokkade met een sneller ontslag na dagbehandeling en…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde studie voor de beoordeling van de werkzaamheid van selumetinib (AZD6244, hydrogeensulfaat) in combinatie met dacarbazine in vergelijking met placebo in combinatie met dacarbazine als eerste systemische therapie bij patiënten met metastatisch uveamelanoom (SUMIT)

DoelstellingenPrimaire doelstelling1. Het vaststellen van de werkzaamheid van selumetinib in combinatie met dacarbazine in vergelijking met placebo in combinatie met dacarbazine in termen van progressievrije overleving (PFS), die wordt vastgesteld…

Mesalazine voor colorectale kanker preventie programma bij Lynch syndroom

Primaire doel:* Onderzoeken of 5-ASA het voorkomen van goedaardige of kwaadaardige colorectale neoplasie reduceert in vergelijking met placebo bij patiënten met LS, gedetecteerd door colonoscopie tot aan het einde van de studieSecundaire doel: * Om…

Bumetanide in Autisme Medicatie en Biomarker studie

De primaire doelstelling van het voorgestelde onderzoek is te onderzoeken of bumetanide therapie autistische symptomatologie vermindert. Belangrijke secundaire doelstellingen van dit project zijn om te bepalen of bumetanide andere specifieke…

Een internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd CArdiovasculair veiligheids- en Renaal Microvasculair gEbeurtenissen multicenteronderzoek met LINAgliptine, 5 mg eenmaal daags bij patiënten met type 2 diabetes mellitus met een verhoogd vasculair risico. CARMELINA

De primaire doelstelling is het aantonen van non-inferioriteit (door middel van het vergelijken van de bovengrens van een tweezijdig 95% betrouwbaarheidsinterval met de non-inferioriteit-marge van 1,3) van de behandeling met linagliptine in…

Quadrivalente HPV vaccinatie na effectieve behandeling van anale intraepitheliale neoplasie bij HIV+ mannen (VACCAIN-P)

Het primaire doel van de studie is vast te stellen of qHPV vaccinatie effectief is om recidieven te voorkomen van high-grade AIN bij HIV+ MSM met een CD4 getal >350 x 10E6/l, die in het afgelopen jaar succesvol werden behandeld voor high-…

De toegevoegde waarde van testosteron bij exposuretherapie voor sociale angststoornis.

Primaire doelstelling is de toegevoegde waarde van testosteron bij exposuretherapie voor sociale angststooornis te onderzoeken.

Een gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerde studie van golimumab+methotrexaat ten opzichte van methotrexaat alleen in methotrexaat-naieve patienten met artritis psoriatica

Aantonen dat de combinatie therapie golimumab + methotrexaat effectief en veilig is tov methotrexaat alleen in DMARD-naive patienten en dat initiele behandeling met deze combinatie therapie een lage ziekteactiviteit behoudt na het staken van…

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd dosisbepalingsonderzoek met parallelle groepen, naar de veiligheid en doeltreffendheid van pridopidine 45 mg, 67,5 mg, 90 mg en 112,5 mg tweemaal daags versus placebo voor symptomatische behandeling bij patiënten met de ziekte van Huntington

Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van pridopidine 67,5 mg tot 112,5 mg tweemaal daags voor motorische beperkingen van patiënten met HD na een 26 weken durende behandeling op basis van de Unified Huntington's…