Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit van continue apomorfine infusie bij Parkinsonpatiënten op refractaire visuele hallucinaties

Het doel van het project is om de effectiviteit van continue subcutane apomorfine infusie te bepalen bij gevorderde Parkinsonpatiënten met visuele hallucinaties, vergeleken met een placebo.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, tweearmig multicenter onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van een eenmaal per nacht toe te dienen orale suspensieformulering van natriumoxybaat voor verlengde afgifte (FT218) voor de behandeling van overmatige slaperigheid overdag en kataplexie bij proefpersonen met narcolepsie

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van het onderzoek is:• Het vergelijken van de werkzaamheid van 6,0, 7,5 en 9,0 g FT218 met die van placebo bij het behandelen van EDS bij zowel NT1- als NT2-patiënten zoals gemeten via de gemiddelde…

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de effecten van meerdere subcutane injecties van elamipretide op de functie van het linkerventrikel in proefpersonen met stabiel hartfalen door verminderde ejectiefractie.

Primair:Beoordeling van de effecten van meerdere subcutane (SC) doses van elamipretide op het eindsystolisch volume van het linkerventrikel (LV ESV) zoals bepaald door middel van MRI (beeldvorming door magnetische resonantie) van het hartSecundair:*…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van Mongersen (GED-0301) voor de behandeling van deelnemers met actieve ziekte van Crohn

Evalueren van de werkzaamheid van GED-0301 in vergelijking met placebo voor de klinische activiteit in week 12, zoals gemeten door de Crohn's Disease Activity Index (CDAI) bij deelnemers met actieve ziekte van Crohn (CD).

Nervus Femoralis Blokkade in Proximale Femurfracturen in patiënten van 65 jaar of ouder, een Gerandomiseerd Onderzoek

Met deze studie zullen de klinische consequenties worden onderzocht van intermitterende toediening van levobupivacaïne rond de femoraalzenuw vergeleken met placebo injecties.Primair zal middels deze studie worden bepaald of blokkade van de nervus…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter evaluatie van de effecten op hart en nieren bij kortetermijnbehandeling met elamipretide bij patiënten die gehospitaliseerd zijn met congestie omwille van hartfalen.

Primair:* Het evalueren van het vermogen van elamipretide in vergelijking met placebo om de hartfunctie te verbeteren, gemeten door een vermindering in N-terminaal pro-hersennatriuretisch peptide (NT-proBNP) tot en met dag 8 (of eerder bij ontslag)…

Opgroeien met X en Y chromosoom trisomie: de TRIXY studie

De doelen van het onderzoek zijn:1) het identificeren van informatieverwerkingproblemen die onderliggend zijn aan en voorspellend zijn voor problemen in de communicatie, taal, en sociale afstemming, aslwel risico op psychopathologie2) te achterhalen…

Kijkgedrag van CVA patiënten tijdens bewegingen van de bovenste extremiteit

Het primaire doel van dit onderzoek is om inzicht te krijgen in kijkgedrag van CVA patiënten tijdens actief uitgevoerde reik en grijp bewegingen

Een open-label, gerandomiseerd, single centrum, adaptief, parallelle groep-studie om de farmacokinetische eigenschappen van een enkele orale dosis olesoxime te bepalen, geformuleerd als een orale suspensie en als een orale oplossing in gevoede omstandigheden

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken in hoeverre RO7090919 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Tevens wordt gekeken in hoeverre RO7090919 wordt verdragen.Het…

Onderzoek waarin een behandeling met dabigatran etexilaat wordt vergeleken met een behandeling met warfarine bij patiënten met een veneuze en durale sinustrombose gedurende 24 weken.

zie protocol sectie 2.1 & 2.2Dabigatran etexilaat is geregistreerd en in Nederland verkrijgbaar onder de merknaam Pradaxa®. Dabigatran etexilaat is een bloedverdunner die de kans op het ontstaan van bloedstolsels verkleint. Het wordt ter…

Personalisatie van contrast medium injectie protocollen voor coronair CT angiografie.

Het doel van deze studie is het beoordelen van de prestatie van de geïndividualiseerde injectieprotocollen (o.b.v. hartminuutvolume, LBW en gewicht) in CCTA, in vergelijking met oude injectieprotocollen, met betrekking tot beeld kwaliteit (…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om het effect van Praluent op de neurocognitieve functie te evalueren bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie of met niet-familiaire hypercholesterolemie en een hoog of zeer hoog cardiovasculair risico

De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de neurocognitieve functie na 96 weken behandeling met Praluent ten opzichte van placebo.

Pilot studie naar de immuun-modulerende activiteit van een pre-probiotisch mengsel in gezonde volwassen vrijwilligers

Het doel van deze studie is om het systemische immuunregulerende effect van synbiotica interventie te onderzoeken na 8 weken dagelijkse studieproduct inname.

Balans capaciteit na een beroerte

In een cohort van mensen die een lichte beroerte hebben gehad, gaan we onderzoeken of onze drie balans testen gevoelig genoeg zijn om subtiele balansproblemen te detecteren. Daarnaast willen we onderzoeken of mensen na een lichte beroerte vaker…

Een gerandomiseerd, placebo gecontrooleerde, dubbel blinde interventie studie naar het effect van vitamine K2 op actieve kalkafzetting in patiënten met type 2 diabetes.

Met deze studie willen wij onderzoeken of een interventie met vitamine K actieve kalkafzetting vermindert. Actieve kalkafzetting wordt gekwantificeerd met een 18-F NaF PET/CT scan. De hoofdvraag die wij willen beantwoorden is: Wat is het effect van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek naar ODM-201 versus placebo toegevoegd aan standaard androgeendeprivatietherapie en docetaxel bij patiënten met gemetastaseerde hormoongevoelige prostaatkanker

Primair:Totale overlevingSecundair:Tijd tot castratieresistente prostaatkanker Tijd tot opstart van een volgende antineoplastische behandeling Symptomatische skeletale voorvalvrije overleving (SSE-FS) Tijd tot eerste symptomatische skeletale voorval…

Fase III gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met parallelle groepen en actieve controle naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een vaste combinatie van FF/UMEC/VI in vergelijking met een vaste combinatie van FF/VI eenmaal per dag in een droge poederinhaler bij proefpersonen met astma dat onvoldoende onder controle is (studie 205715)

Primair:Vergelijking van de effecten van FF/UMEC/VI op de longfunctie in vergelijking van die van FF/VI na 24 weken behandeling.Secundair:Beoordeling van werkzaamheid (exacerbaties), FEV1 3 uur post dose, astmaklachten, veiligheid en…

Non-inferiority, multicenter gerandomiseerde studie waarbij een kortdurende versus standaard postoperatieve antibioticabehandeling wordt vergeleken bij complexe acute appendicitis.

Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid te evalueren van een kortdurend postoperatief antibioticaschema (48u) ten opzichte versus van het huidige standaard schema (5 dagen) na appendectomie voor complexe appendicitis. Het…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar MGL-3196 bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om het effect te bepalen van oraal MGL-3196 60 mg of 100 mg eenmaal daags versus placebo gedurende 12 weken op de procentuele verandering ten opzichte van baseline in LDL-C (low-density lipoprotein…

Zelfzorg van gehechte wonden middels instructies van een smartphone applicatie.

1. Onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van een mobiel gezondheidssysteem bedoeld om wondmonitoring en verwijdering van hechtingen van primair gesloten, ongecompliceerde wonden door patiënten thuis te bevorderen. Het systeem is gebaseerd…